Di-(phenoxymethyl)-aether | 3807-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Di-(phenoxymethyl)-aether
• 英文别名: Phenoxymethyl ether；phenoxymethoxymethoxybenzene
• CAS: 3807-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: ZPVJVNSMBCNDCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-80.5 °C
• 沸点：
  359.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁硫醇 、 Di-(phenoxymethyl)-aether 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到bis<(n-butylthio)methyl> ether
  参考文献：
  名称：

  Reactions of bis(acetoxymethyl) ether and several of its aryloxy analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a003
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 苯酚 在 吡啶 作用下， 生成 Di-(phenoxymethyl)-aether
  参考文献：
  名称：

  Kohama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007756A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• [EN] 1,2,3 -TRIAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006032453A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的药物、制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Triazole derivatives
  申请人：Friebe Walter-Gunar

  公开号：US20060211750A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, compositions containing such compounds and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或酯、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备、含有这些化合物的组合物及其制造，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
• Mamedov,S.; Dzhalilov,T.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 832 - 836
  作者：Mamedov,S.、Dzhalilov,T.N.

  DOI：——

  日期：——
• 548. Some polyoxymethylene compounds. Part I
  作者：Frank S. H. Head

  DOI：10.1039/jr9630002972

  日期：——