2-(benzyl(phenyl)amino)-1-phenylethan-1-one | 36810-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyl(phenyl)amino)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: N-Benzyl-N-phenacyl-anilin；Phenacylbenzylaniline；2-(N-benzylanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 36810-78-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: ORQVBGJZFQRRPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyl(phenyl)amino)-1-phenylethan-1-one 在 四氢吡咯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sulfur 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到N-benzyl-2-oxo-N,2-diphenylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  通过吡咯烷/TEMPO 介导的 α-酮胺氧化合成 α-酮酰胺

  摘要：

  已经开发了一种温和的程序，用于通过吡咯烷和 TEMPO 介导的相应 α-酮胺的 α-氧化来合成 α-酮酰胺。该方法也可用于α-酮硫代酰胺和α-酮脒的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562541
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-(benzyl(phenyl)amino)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过吡咯烷/TEMPO 介导的 α-酮胺氧化合成 α-酮酰胺

  摘要：

  已经开发了一种温和的程序，用于通过吡咯烷和 TEMPO 介导的相应 α-酮胺的 α-氧化来合成 α-酮酰胺。该方法也可用于α-酮硫代酰胺和α-酮脒的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562541

文献信息

• A photoredox catalyzed radical–radical coupling reaction: facile access to multi-substituted nitrogen heterocycles
  作者：Weipeng Li、Yingqian Duan、Muliang Zhang、Jian Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c6cc02027e

  日期：——

  Visible light induced photoredox catalysis is an efficient method for radical activation. Herein, we report a photoredox catalyzed intramolecular radical-radical coupling reaction that proceeds through biradical intermediate. This protocol represents...

  可见光诱导的光氧化还原催化是一种有效的自由基活化方法。在本文中，我们报告了光氧化还原催化的通过双自由基中间体进行的分子内自由基-自由基偶联反应。该协议表示...
• Thiocyanation of α-amino carbonyl compounds for the synthesis of aromatic thiocyanates
  作者：Niannian Yi、Mingjing Ouyang、Huimin Liu、Miao Yan、Xiaoyong Wen、Yi Xiong、Bing Yi

  DOI：10.1177/1747519820923553

  日期：2021.1

  A procedure for K2S2O8-mediated thiocyanation of α-amino carbonyl compounds has been developed for the synthesis of aromatic thiocyanates. A series of α-amino carbonyl compounds have been investiga...

  已经开发了一种由 K2S2O8 介导的 α-氨基羰基化合物硫氰化的程序，用于合成芳香族硫氰酸酯。一系列α-氨基羰基化合物已被研究...
• NH₄PF₆-promoted cyclodehydration of α-amino carbonyl compounds: efficient synthesis of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline and indole derivatives
  作者：Xiao-Ming Ji、Shu-Juan Zhou、Chen-Liang Deng、Fan Chen、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.1039/c4ra11168k

  日期：——

  NH4PF6 is an inexpensive, safe, and low-toxicity inorganic salt; it was found to promote the cyclodehydration of α-amino carbonyl compounds in the absence of metal reagents. This simple cyclodehydration strategy enables highly atom-economic formation of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline and indole derivatives, which are significant pharmacophores.

  NH 4 PF 6是一种廉价，安全且低毒的无机盐；发现在不存在金属试剂的情况下可促进α-氨基羰基化合物的环脱水。这种简单的环脱水策略使吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉和吲哚衍生物具有很高的原子经济性，这是重要的药效团。
• 265. Di-N-substituted 2-halogenoethylamines. Part VI. NN-dialkyl-(or N-alkyl)-2-alkyl(or aryl or arylalkyl) derivatives: synthesis, reactivity, and pharmacology
  作者：N. B. Chapman、D. J. Triggle

  DOI：10.1039/jr9630001385

  日期：——
• Cockburn et al., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 3340,3343
  作者：Cockburn et al.

  DOI：——

  日期：——