5-ethyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine | 1246034-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-Ethyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine；5-ethyl-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 1246034-31-0
• 化学式: C₈H₉N₃S
• 分子量: 179.246
• InChiKey: YNYRZUIMUVUIJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-chloro-6-ethylpyridine 、 potassium thioacyanate 在 盐酸 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 、 环己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (227 mg, 1.27 mmol, 71% yield)的产率得到5-ethyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。

  公开号：

  US20120058984A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。
• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180065983A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。