topotecan hydrochloride | 1184919-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: topotecan hydrochloride
• 英文别名: 8-[(dimethylamino)methyl]-19-ethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione;hydron;chloride
• CAS: 1184919-56-9
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₅*ClH
• 分子量: 457.914
• InChiKey: DGHHQBMTXTWTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  topotecan hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 盐酸拓扑替康
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CRYSTALLINE POLYMORPHIC FORM OF A CAMPTOTHECIN ANALOGUE

  摘要：

  该发明涉及拓扑替康盐酸盐的新晶型，以及制备该晶型的方法。特征XRPD图谱和FT-IR图谱如图1和图2所示。

  公开号：

  US20070105885A1

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• Anti-cancer agents, compositions and methods of treating cancers
  申请人：Lam Marina K.

  公开号：US20080255175A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds and compositions useful in methods for treating cancer in mammals. The compounds of the invention are of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, entantiomer or disastereomer thereof, wherein the “A” ring is a nitrogen-aryl group; each occurrence of Y is independently oxygen or H 2 ; Z is oxygen or —CH 2 —; X is nitrogen or —CH; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are subsitutents; n is an integer from 1-7; m is an integer having a value of 1-5; and the dotted line represents an optional bond.

  在治疗哺乳动物癌症方法中有用的化合物和组合物。发明的化合物的公式为： 或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体，其中“A”环是一个氮芳基团； 每个Y的出现独立地是氧或H2； Z是氧或—CH2—； X是氮或—CH； R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7是取代基； n是1-7之间的整数； m是一个值为1-5的整数；以及 虚线代表一个可选键。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140052A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐、药物组合物、治疗方法和医学用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056635A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。
• Crystalline forms of topotecan hydrochloride and processes for making the same
  申请人：Hu Tsung-Cheng

  公开号：US20080269493A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Novel crystalline forms of topotecan hydrochloride and processes of making the same are disclosed.

  揭示了拓扑替康盐酸盐的新结晶形式及制备方法。