2-phenylpyridine picolyl hydrazone | 42838-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenylpyridine picolyl hydrazone
• 英文别名: 2-benzoylpyridyl-(2-picolyl)hydrazone；phenyl(pyridin-2-yl)methylenepicolinohydrazide；N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 42838-29-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: UXCMIXNEKXSRDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpyridine picolyl hydrazone 、 mercury dibromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非常规堆积相互作用在Hg（ii）配位化合物的超分子组装中的作用†

  摘要：

  在这项研究中，九种汞（II）配合物的组成为[Hg（L n）（X）2 ]（X = Cl，Br和I，n = 1-3），（L 1 = 2-吡啶吡啶甲基hydr） ; 合成L 2＝（2-乙酰吡啶吡啶甲基on）和L 3＝（2-苯基吡啶吡啶甲基）并进行光谱表征。X射线单晶晶体学分析表明，根据与金属中心配位的阴离子，分子络合物可以聚集成更大的实体。此外，使用Hirshfeld表面（HS）分析来进一步了解负责配合物1–9堆积的相互作用。二维指纹图谱的定量检查显示，除其他外，H⋯H和H⋯X相互作用在分子包装中的主要参与。此外，通过密度泛函理论（DFT）计算来描述和分析C–H⋯X氢键，π–π和螯合环–π相互作用，因为它们在三维超分子构架的构建中起着重要作用。还研究了卤化物对组件能量特征的影响。

  DOI：

  10.1039/c6ce02073a

文献信息

• Solvent dependent nuclearity of manganese complexes with a polydentate hydrazone-based ligand and thiocyanate anions
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Ennio Zangrando、Werner Kaminsky、Piotr Garczarek、Antonio Frontera

  DOI：10.1016/j.ica.2016.10.028

  日期：2017.1

  reaction of Mn(II) chloride with the 2-benzoylpyridyl-(2-picolyl)-hydrazone ligand (HL) and thiocyanate anions in different solvent systems affords mono- [Mn(HL) 2 (SCN) 2 ] ( 1 ), di- [Mn 2 (HL) 2 (SCN) 4 ] ( 2 ) and a tetra-nuclear complex [Mn 4 (L) 4 (SCN) 4 ]·2(CH 3 CN) ( 3 ) with concomitant different coordination modes of the ligands. Remarkably, the nuclearity of the complexes only depends on

  摘要氯化锰（II）与2-苯甲酰基吡啶基-（2-甲基吡啶基）-配体（HL）和硫氰酸根阴离子在不同溶剂体系中的反应可得到单[Mn（HL）2（SCN）2]（1） ，二-[Mn 2（HL）2（SCN）4]（2）和四核配合物[Mn 4（L）4（SCN）4]·2（CH 3 CN）（3）配体的模式。值得注意的是，配合物的核数仅取决于所用的溶剂，乙醇为1，正丙醇为2，乙腈为3。通过元素分析，红外光谱技术和通过单晶X射线分析确定的分子结构对复合物进行了表征。在1和2中，配体以中性形式存在，而在3中则被去质子化，但更重要的是，在所有结构中检测到不同的配体密度：在复合物1中，一个分子通过N，N，O供体集进行三齿配位，另一个通过N，O进行二齿配位。在2个中，配体是N，N，O-三齿的；最后，在3个配体中，分别作为N，N，O，N-四齿物质，桥接两种金属以形成四核组装体。已经使用Hirshfeld表面分析描述了晶体结构。最后，我们通过DFT计算（B3LYP
• Tetranuclear Mn ^II /Zn ^II and Novel Azido‐Bridged Chair‐Shaped Heptanuclear Cd ^II Compounds: The Effect of Metal Ion and Coordination Mode of the Azide Group on the Structure of the Products
  作者：Farhad Akbari Afkhami、Ghodrat Mahmoudi、Ali Akbar Khandar、Antonio Franconetti、Ennio Zangrando、Naseem Qureshi、Janusz Lipkowski、Atash V. Gurbanov、Antonio Frontera

  DOI：10.1002/ejic.201801254

  日期：2019.1.17

  N3O‐donor ligand and coordinates to the metal centers in the enolic form in 1–3. However, in compound 2, the ligand coordinated to the ZnII ion in the two different coordination modes. Metal centers in 1 and 2, bridged by the organic ligand form tetranuclear metal organic complexes and the N3– anion acts as terminal ligand. In compound 3, N3– acts as bridging ligand to the cadmium(II) centers, and form

  我们报告了两个四核化合物[MnL（N 3）] 4（1），[Zn 4 L 4（N 3）2 ] [Zn（N 3）4 ] · 3H 2 O（2）和一个新的七核簇[Cd 7 L 6（N 3）6 ]（NO 3）1.33（N 3）0.66 · 12H 2 O（3），其中L是基于吡啶的a席夫碱配体。所述配体充当负电荷的四齿Ñ 3在O型供体配体和坐标在烯醇形式的金属中心1 - 3。然而，在化合物2中，配体以两种不同的配位模式配位至Zn II离子。在金属中心1和2，由有机配体形式的四核金属的有机络合物和N桥接3 -阴离子充当终端配体。在化合物3，N 3 -充当镉（II）中心的桥连配体，并形成具有有趣椅子构象的稀有肝核簇。后一种化合物是一种新型的叠氮桥联椅形七核Cd II团簇，可指导固态六聚体的形成。它在识别硝酸盐方面起着牢固的结合块的作用。水六聚体结合阴离子的能力已使用DFT计算和几种计算工具进行了分析。
• Chelate ring stacking interactions in the supramolecular assemblies of Zn(<scp>ii</scp>)and Cd(<scp>ii</scp>) coordination compounds: a combined experimental and theoretical study
  作者：Farhad Akbari Afkhami、Ali Akbar Khandar、Ghodrat Mahmoudi、Waldemar Maniukiewicz、Atash V. Gurbanov、Fedor I. Zubkov、Onur Şahin、Okan Zafer Yesilel、Antonio Frontera

  DOI：10.1039/c6ce02666d

  日期：——

  Zn(HL2)Br2 (6) and [Zn4(L2)4I2][ZnI4]·2H2O (7). The structure of 7 includes a cationic tetranuclear cluster of four zinc ions, four ligands, and two anions, counterbalanced by ZnI42− ions. However, the reaction of zinc(II) and cadmium(II) salts with HL1 under the same conditions produced monomer compounds. Herein, the ligand effects on the complex structures were studied. Hirshfeld surface analysis and fingerprint

  通过元素分析FT-IR研究了Zn（II）和Cd（II）离子与两个同分异构的四齿配体2-吡啶基-异烟碱基yl（HL 1）和2-苯甲酰基吡啶基-吡啶基yl基hydr（HL 2）的自组装。光谱学和单晶X射线衍射。溶剂热条件下，锌（II）和镉（II）盐与HL 1和HL 2在甲醇中的反应生成六种单体和一种四核锌（II）配合物，即Zn（HL 1）Br 2（1），Zn （HL 1）Cl 2（2），[Cd（HL 1）2 ]（NO 3）2 ·H 2 O（3），Cd（HL 2）Br 2（4），Zn（HL 2）Cl 2（5），Zn（HL 2） Br 2（6）和[Zn 4（L 2）4 I 2 ] [ZnI 4 ]·2H 2 O（7）。7的结构包括由ZnI平衡的四个锌离子，四个配体和两个阴离子的阳离子四核簇4 2-离子。然而，锌（ II）和镉（ II）盐与HL 1在相同条件下的反应产生了单体化合物。在本文中，研究了
• A supramolecular 3D structure constructed from a new metal chelate self-assembled from Sn(NCS)2 and phenyl(pyridin-2-yl)methylenepicolinohydrazide
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Farhad Akbari Afkhami、Ennio Zangrando、Werner Kaminsky、Antonio Frontera、Damir A. Safin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129188

  日期：2021.1

  Abstract Synthesis and detailed structural characterization of a new coordination compound [Sn(HL)2(NCS)2]·0.5MeOH (1·0.5MeOH), synthesised from a mixture of SnSO4 and KNCS with a bulky organic ligand phenyl(pyridin-2-yl)methylenepicolinohydrazide (HL) in MeOH, is reported. The metal is N6O2 octacoordinated by two tridentate ligands HL through the pyridyl-imine units and the carbonyl oxygen atoms,

  摘要 一种新型配位化合物 [Sn(HL)2(NCS)2]·0.5MeOH (1·0.5MeOH) 的合成和详细结构表征，由 SnSO4 和 KNCS 的混合物与庞大的有机配体苯基 (pyridin-2 -yl)亚甲基吡啶甲酰肼 (HL) 在 MeOH 中的溶液。该金属是由两个三齿配体HL通过吡啶基-亚胺单元和羰基氧原子八配位的N6O2，其配位球由两个N键合的异硫氰酸根阴离子完成，形成单核杂配络合物。1·0.5MeOH的晶体堆积强烈地由配位配体HL结构中的芳香吡啶和苯取代基决定。吡啶环参与分子间π(Py)...π(Py) 堆积相互作用，产生二维超分子层。这些2D层通过分子间π(Ph)...π(Ph)堆积相互作用在正交方向上进一步相互连接，产生3D超分子结构。1·0.5MeOH的结构通过C-H...S和C-H...π(Py)类型的弱非共价相互作用进一步稳定。后者的相互作用已经使用密度泛函理论 (DFT)