terephthaloyl isothiocyanate | 7710-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: terephthaloyl isothiocyanate
• 英文别名: Terephthaloyldiisothiocyanat；terephthaloyl diisothiocyanate；benzene-1,4-dicarbonyl isothiocyanate
• CAS: 7710-13-6
• 化学式: C₁₀H₄N₂O₂S₂
• 分子量: 248.286
• InChiKey: YGWPJZQQKHBXOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terephthaloyl isothiocyanate 在 一水合肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5,5'-(1,4-phenylene)bis(1H-1,2,4-triazole-3-thiol)
  参考文献：
  名称：

  Assy, M. G.; Hassaniem, M. M.; Ahmed, G. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 对苯二甲酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 terephthaloyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  硫脲基柔性二酸二氯化物衍生的新型热稳定芳族和半芳族聚酰胺的合成与表征

  摘要：

  摘要通过简便的合成方法制备了带有苯基硫脲基团的新二酸二氯化物，并使用光谱和元素分析对其进行了表征。通过缩合路线，由合成的二酸二氯化物与4,4'-氧二苯胺制备一系列新型的芳香族和半芳香族聚酰胺。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR对聚合物进行了表征，还研究了它们的物理性质，包括溶液粘度，溶解度和热性质。在主链上带有苯基硫脲部分的聚酰胺在酰胺溶剂（例如DMAc，DMF，DMSO和NMP）中显示出良好的溶解性。所有合成的聚合物都具有η INH 0.042-0.053 DM的值3/ g，并以定量产率获得。合成聚酰胺的GPC测量表明M w值为64,759–86,172。聚合物的结晶度通过其X射线衍射图评估。发现它们的玻璃化转变温度为218–229°C。此外，热重分析表明，该聚合物在N 2气氛中在300–398°C的温度范围内具有热稳定性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0422-1

文献信息

• Synthesis and characterization of halogenated bis(acylthiourea) derivatives and their antibacterial activities
  作者：Ainaa Nadiah Abd Halim、Zainab Ngaini

  DOI：10.1080/10426507.2017.1315421

  日期：2017.9.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A total of 12 bis(acylthiourea) derivatives with different pharmacophores have been synthesized via nucleophilic substitution reaction of benzene-1,4-dicarbonyl isothiocyanate intermediate with aromatic amine bearing halogens at the ortho, meta and para positions. The structures of the synthesized compounds were confirmed by CHN elemental analysis, FT-IR, 1H NMR and 13C

  图形摘要 摘要 通过苯-1,4-二羰基异硫氰酸酯中间体与在邻位、间位和对位带有卤素的芳香胺的亲核取代反应，共合成了 12 种具有不同药效团的双（酰基硫脲）衍生物。合成化合物的结构经CHN元素分析、FT-IR、1H NMR和13C NMR光谱确证。通过 Kirby Bauer 圆盘扩散法对化合物的抗菌研究对大肠杆菌 (E.coli) ATCC 25922 和金黄色葡萄球菌 (S. aureus) S48/81 表明双（酰基硫脲）N1,N4-双[（2-氯苯基）氨基甲硫酰]对苯二甲酰胺 (4) 和 N1，
• 2-Amino-4-aryl thiazole: a promising scaffold identified as a potent 5-LOX inhibitor
  作者：Shweta Sinha、T. V. Sravanthi、S. Yuvaraj、S. L. Manju、Mukesh Doble

  DOI：10.1039/c5ra28187c

  日期：——

  (1d), p-fluoro substituted 2-amino-4-aryl thiazole, with an IC50 of ∼10 μM. Another lead compound identified is (4a), a thiazolopyrazole acid derivative (IC50 ∼ 40 μM). All the compounds exhibit poor DPPH radical scavenging activity which suggests that their action occurs not due to the disruption of the redox cycle of iron present in the enzyme (unlike zileuton) but through competitive inhibition, since

  人5-脂氧合酶（5-LOX）是白三烯生物合成中的重要酶，并且是哮喘和变态反应治疗的靶标。齐留通是目前市售的该目标的这种酶（IC的唯一药物50〜1μM）。因此，非常需要开发新的先导化合物。一系列2-芳基吲哚，噻唑并吡唑酸，恶二唑并苯并噻吩，1,4-二取代-1,2,3-三唑，2-氨基-4-芳基噻唑和4,4'-（1,4-亚苯基）双（当针对此酶进行测试时，发现1,3,3-噻唑）衍生物可鉴定出有效的化合物（1d），即对氟取代的2-氨基-4-芳基噻唑，IC 50约为10μM。鉴定出的另一种铅化合物是（4a）噻唑并吡唑酸衍生物（IC50〜40微米）。所有化合物均表现出差的DPPH自由基清除活性，这表明它们的作用并非由于破坏了酶中存在的铁的氧化还原循环（与齐留通不同），而是由于竞争抑制，因为V max保持恒定，但K m增加随着抑制剂浓度的增加。1d和4a与5-LOX活性位点的分子对接也支持实验数据，并表明
• PROCESS FOR PRODUCING PENTAERYTHRITOL MERCAPTOCARBOXYLIC ACID ESTER, POLYMERIZABLE COMPOSITION, RESIN, OPTICAL MATERIAL, AND LENS
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20180186733A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  A process for producing a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester of the present invention includes: a step of reacting pentaerythritol with a mercaptocarboxylic acid, in which an absorbance of a 5 wt % aqueous solution of the pentaerythritol at a wavelength of 270 nm, which is measured using a quartz cell having an optical path length of 50 mm, is 0.07 or less.

  本发明的一种生产对羟基羧基巯基脂肪酸酯的工艺包括：将对羟基羧基巯基脂肪酸与对羟基羧基醇反应的步骤，其中在使用光路长度为50毫米的石英池测量的270纳米波长处，对5重量%的对羟基羧基醇水溶液的吸光度为0.07或更低。
• 一种双酰基双异硫氰酸酯衍生物及其制备方 法和应用
  申请人：中南大学

  公开号：CN105693578B

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明提供了一种双酰基双异硫氰酸酯衍生物及其制备方法和应用，该双酰基双异硫氰酸酯衍生物的分子结构中含有大量硫代酰胺、硫脲或硫代酰胺酯等亲油基团和羧基亲水基团，其制备方法是将双酰氯与硫氰酸盐进行取代反应，生成中间产物双酰基双异硫氰酸酯，将中间产物与醇类、胺类、硫醇或酚类化合物进行加成反应，生成双酰基双异硫氰酸酯衍生物；该制备方法简单，制备的双酰基双异硫氰酸酯衍生物作为非钼硫化矿抑制剂应用于硫化钼矿与非钼硫化矿的浮选分离，能有效实现硫化钼矿与硫化铜矿、方铅矿、闪锌矿、黄铁矿、硫化铋矿等分离，提高钼精矿的品位。
• Bis-Thiourea Bearing Aryl and Amino Acids Side Chains and Their Antibacterial Activities
  作者：Wan Sharifatun Handayani Wan Zullkiplee、Ainaa Nadiah Abd Halim、Zainab Ngaini、Maya Asyikin Mohd Ariff、Hasnain Hussain

  DOI：10.1080/10426507.2013.858250

  日期：2014.6.3

  were screened for their antibacterial activity by turbidimetric method using gram-negative bacteria (E. coli ATCC 8739) using turbidimetric method. The newly synthesized bis-thiourea derivatives bearing aryl side chains showed good antibacterial activity against E. coli. The effect of the molecular structure of the synthesized compounds on the antibacterial activity is discussed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 胺类分别与 3-乙酰苯甲酰异硫氰酸酯和 4-乙酰苯甲酰异硫氰酸酯反应，成功合成了一系列对称的 1,3-双硫脲 1a-e 和 1,4-双硫脲衍生物 2a-e。所有合成的化合物均通过 FT-IR 光谱和 1H 和 13C NMR 光谱表征。使用比浊法使用革兰氏阴性菌（大肠杆菌 ATCC 8739）通过比浊法筛选化合物的抗菌活性。新合成的带有芳基侧链的双硫脲衍生物对大肠杆菌表现出良好的抗菌活性。讨论了合成化合物的分子结构对抗菌活性的影响。图形概要