4-azidopyridine | 39910-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-azidopyridine
• 英文别名: 4-Azidopyridin
• CAS: 39910-67-3
• 化学式: C₅H₄N₄
• mdl: MFCD13175234
• 分子量: 120.114
• InChiKey: MTSJKRDTLONZJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-72 °C(Press: 5-6 Torr)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少量）、氯仿（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azidopyridine 在 iron 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fe（0）纳米粒子在水中在室温下将叠氮化物高度化学选择性还原为胺

  摘要：

  Fe（0）纳米粒子在室温下水中，没有外部氢化物源的情况下，已实现了芳基，杂芳基，酰基和磺酰基叠氮化物向相应胺的高度化学选择性还原。在还原过程中，包括烯烃，炔烃，SS键，OTBDMS在内的几种易于还原的官能团不受影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.076
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-azidopyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶叠氮化物的电子吸收光谱，溶剂-溶质相互作用

  摘要：

  已经在多种极性和非极性溶剂中研究了2-，3-和4-叠氮基吡啶的电子吸收光谱。根据Onsager模型，研究的光谱表明，溶剂偶极子的取向极化对电子光谱的影响远大于溶剂偶极子的感应极化。在确定电子谱带的最大值时，溶剂偶极矩的影响优先于溶剂折射率的影响。 叠氮基吡啶的光谱与吡啶或单取代吡啶的光谱基本上不同。现有的结果表明，叠氮化物基团在3-叠氮基吡啶的情况下比在2-叠氮基吡啶的情况下更扰动吡啶环。该结果与共振理论的预测一致。 尽管平衡⇌叠氮化物四唑是众所周知的，但观察到的光谱证明在所研究的条件下不存在这种平衡。 研究的叠氮吡啶的光谱特征在于存在重叠的跃迁。高斯分析用于获得良好的分辨光谱。所有观察到的谱带都对应于π→π*跃迁，n  →π*可能与更强的π→π*跃变重叠。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.06.033

文献信息

• Thermal azide–alkene cycloaddition reactions: straightforward multi-gram access to Δ²-1,2,3-triazolines in deep eutectic solvents
  作者：Filip Sebest、Luis Casarrubios、Henry S. Rzepa、Andrew J. P. White、Silvia Díez-González

  DOI：10.1039/c8gc01797b

  日期：——

  The multi-gram synthesis of a wide range of 1,2,3-triazolines via azide–alkene cycloaddition reactions in a Deep Eutectic Solvent (DES) is reported. The role of DES in this transformation as well as the origin of the full product distribution was studied with an experimental/computational-DFT approach.

  据报道，在深共晶溶剂（DES）中通过叠氮化物-烯烃环加成反应可以合成多种1,2,3-三唑啉。使用实验/计算-DFT方法研究了DES在这种转变中的作用以及整个产品分销的起源。
• Towards Control of Dendrimer Properties by Reversible Exchange of Termini: Synthesis and Characterization of Diverse Porphyrin Dendrimers
  作者：Meital Shema‐Mizrachi、Anna Aharoni、Olga Iliashevsky、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1560/ijc.49.1.1

  日期：2009.5

  Porphyrin dendrimers with boronic ester, aldehyde, and pyridil termini were synthesized and fully characterized. These dendrimers have the potential to change their physical and chemical properties by reversible alteration of the reactive terminal groups.

  合成并充分表征了具有硼酸酯，醛和吡啶基末端的卟啉树枝状聚合物。这些树状聚合物具有通过反应性端基的可逆改变来改变其物理和化学性质的潜力。
• Copper-mediated reduction of azides under seemingly oxidising conditions: catalytic and computational studies
  作者：Benjamin Zelenay、Maria Besora、Zaira Monasterio、David Ventura-Espinosa、Andrew J. P. White、Feliu Maseras、Silvia Díez-González

  DOI：10.1039/c8cy00515j

  日期：——

  The reduction of aryl azides in the absence of an obvious reducing agent is reported. Careful catalyst design led to the production of anilines in the presence of water and air. The reaction medium (toluene/water) is crucial for the success of the reaction, as DFT calculations support the formation of benzyl alcohol as the oxidation product. A singular catalytic cycle is presented for this transformation

  据报道，在没有明显的还原剂的情况下，芳基叠氮化物的还原。精心设计的催化剂导致在水和空气存在下生产苯胺。反应介质（甲苯/水）对于反应的成功至关重要，因为DFT计算支持形成苄醇作为氧化产物。基于四个关键步骤，提出了用于该转化的奇异催化循环：通过氮气挤压形成亚硝基，水正式氧化加成，甲苯的C（sp 3）-H活化和还原消除。
• Heterogeneous photocatalysis of azides: extending nitrene photochemistry to longer wavelengths
  作者：Ignacio D. Lemir、Juan E. Argüello、Anabel E. Lanterna、Juan C. Scaiano

  DOI：10.1039/d0cc04118a

  日期：——

  The photodecomposition of azides to generate nitrenes usually requires wavelengths in the <300 nm region. In this study, we show that this reaction can be readily performed in the UVA region (368 nm) when catalyzed by Pd-decorated TiO2. In aqueous medium the reaction leads to amines, with water acting as the H source; however, in non-protic and non-nucleophilic media, such as acetonitrile, nitrenes

  叠氮化物的光分解以生成腈通常需要在<300 nm范围内的波长。在这项研究中，我们表明当由Pd装饰的TiO 2催化时，该反应可以在UVA区域（368 nm）中轻松进行。在水介质中，反应生成胺，水作为H源。然而，在非质子和非亲核介质（如乙腈）中，氮烯会重组生成偶氮化合物，而在亲核试剂存在下会发生叠氮基介导的捕获。非均相过程有助于催化剂分离，同时显示出高的化学选择性和高产率。
• Bifunctional Naphtho[2,3-<i>d</i>][1,2,3]triazole-4,9-dione Compounds Exhibit Antitumor Effects In Vitro and In Vivo by Inhibiting Dihydroorotate Dehydrogenase and Inducing Reactive Oxygen Species Production
  作者：Zeping Zuo、Xiaocong Liu、Xinying Qian、Ting Zeng、Na Sang、Huan Liu、Yue Zhou、Lei Tao、Xia Zhou、Na Su、Yamei Yu、Qiang Chen、Youfu Luo、Yinglan Zhao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00512

  日期：2020.7.23

  Human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) is an attractive target for cancer therapy. Based on its crystal structure, we designed and synthesized a focused compound library containing the structural moiety of 1,4-benzoquinone, which possesses reactive oxygen species (ROS) induction capacity. Compound 3s with a naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione scaffold exhibited inhibitory activity against

  人二氢乳清酸酯脱氢酶（h DHODH）是癌症治疗的诱人靶标。基于其晶体结构，我们设计并合成了包含1，4-苯醌结构部分的聚焦化合物文库，该化合物具有活性氧（ROS）诱导能力。具有萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮骨架的化合物3s表现出对h DHODH的抑制活性。进一步优化导致化合物11k和11l抑制h DHODH活性，IC 50值分别为9和4.5 nM。蛋白质-配体共晶体结构清楚地描述了氢键和疏水相互作用11K和11升与ħ DHODH。化合物11k和11l显着抑制白血病细胞和实体瘤细胞增殖并诱导ROS产生，线粒体功能障碍，细胞凋亡和细胞周期停滞。化合物11l的纳米结晶在Raji异种移植模型中显示出显着的体内抗肿瘤作用。总的来说，该研究提供了具有h DHODH抑制和ROS诱导功效的新型双功能化合物11l，其代表了有希望的抗癌药物，值得进一步探索。