1-([1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid | 147958-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(biphenyl-4-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid；1-(4-phenylbenzoyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 147958-95-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• mdl: MFCD04209768
• 分子量: 309.365
• InChiKey: GABASQJONDKFTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 1-([1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.83h， 生成 biphenyl-4-yl[4-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEROTONIN 5-HT2B RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2B DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  揭示了式I的5-HT2B受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010080357A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(biphenyl-4-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1-([1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEROTONIN 5-HT2B RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2B DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  揭示了式I的5-HT2B受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010080357A1

文献信息

• Pharmacophore-based tailoring of biphenyl amide derivatives as selective 5-hydroxytryptamine 2B receptor antagonists
  作者：Moustafa T. Gabr、Mohammed S. Abdel-Raziq

  DOI：10.1039/c8md00204e

  日期：——

  We designed and synthesized a new biphenyl amide–tryptamine hybrid molecule 7 utilizing a pharmacophore-based approach as a 5-HT2B antagonist. The hybrid compound 7 was evaluated for its affinity to a panel of seven 5-HT receptors, demonstrating high selectivity for the 5-HT2B receptor. Functional assays revealed potent antagonism of 5-HT2B by 7 with an IC50 value of 14.1 nM. Moreover, compound 7 possessed

  我们利用基于药效团的方法设计并合成了一种新的联苯酰胺-色胺杂化分子7作为 5-HT 2B拮抗剂。评估了杂合化合物7对一组七个 5-HT 受体的亲和力，证明对 5-HT 2B受体具有高选择性。功能测定显示7对5-HT 2B具有有效拮抗作用，IC 50值为 14.1 nM。此外，化合物7具有理想的体外药代动力学特征，并在生理浓度的血清蛋白存在下保持其拮抗效力。本研究中实施的设计方法将有助于开发第二代高选择性和有效的 5-HT 2B拮抗剂。
• Serotonin 5-HT2B Receptor Inhibitors
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20110269742A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors of the formula I. Also disclosed are methods of making and methods of using these compounds.

  本发明涉及公开了化学式I的血清素5-HT2B受体抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US08609696B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  Disclosed are Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors of the formula I. Also disclosed are methods of making and methods of using these compounds.

  本发明公开了式I的5-羟色胺5-HT2B受体抑制剂。同时还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• SEROTONIN 5-HT2B RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2379524A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8609696B2
  申请人：——

  公开号：US8609696B2

  公开（公告）日：2013-12-17