(2S,Z)-5-((1s,4R)-4-((((7,7-dimethyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-5-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)cyclohexylamino)-5-oxopent-3-en-2-yl acetate | 1069120-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,Z)-5-((1s,4R)-4-((((7,7-dimethyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-5-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)cyclohexylamino)-5-oxopent-3-en-2-yl acetate
• CAS: 1069120-14-4
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₇
• 分子量: 466.575
• InChiKey: MNUUVWZWRRVBLE-RKCCECMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  115.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7,7-dimethyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-5-yl)methyl ((1R,4s)-4-((S,Z)-4-hydroxypent-2-enamido)cyclohexyl)methylcarbamate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(2S,Z)-5-((1s,4R)-4-((((7,7-dimethyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-5-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)cyclohexylamino)-5-oxopent-3-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物共有药效团的抗肿瘤化合物。

  摘要：

  我们报告了基于非天然产物支架的剪接体抑制剂 FR901464 的有效类似物的设计和高度对映选择性合成。药效团假设促进了该化合物的设计，该假设假设了 FR901464 和其他不相关的天然产物（pladienolide）共有的关键相互作用类型。该合成允许制备许多新型类似物。我们展示了该化合物对几种肿瘤细胞系的体外活性结果。

  DOI：

  10.1021/jm8006195

文献信息

• Antitumor Compounds Based on a Natural Product Consensus Pharmacophore
  作者：Chandraiah Lagisetti、Alan Pourpak、Qin Jiang、Xiaoli Cui、Tinopiwa Goronga、Stephan W. Morris、Thomas R. Webb

  DOI：10.1021/jm8006195

  日期：2008.10.9

  We report the design and highly enantioselective synthesis of a potent analogue of the spliceosome inhibitor FR901464, based on a non-natural product scaffold. The design of this compound was facilitated by a pharmacophore hypothesis that assumed key interaction types that are common to FR901464 and an otherwise unrelated natural product (pladienolide). The synthesis allows for the preparation of numerous

  我们报告了基于非天然产物支架的剪接体抑制剂 FR901464 的有效类似物的设计和高度对映选择性合成。药效团假设促进了该化合物的设计，该假设假设了 FR901464 和其他不相关的天然产物（pladienolide）共有的关键相互作用类型。该合成允许制备许多新型类似物。我们展示了该化合物对几种肿瘤细胞系的体外活性结果。