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ethyl dicyanoacetate | 74908-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl dicyanoacetate
英文别名
Dicyanessigsaeure-ethylester;ethyl 2,2-dicyanoacetate
ethyl dicyanoacetate化学式
CAS
74908-84-2
化学式
C6H6N2O2
mdl
——
分子量
138.126
InChiKey
RZENCBUPDBAVRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    39-40 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    268.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl dicyanoacetatesodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.08h, 生成 ethyl dicyanopropionate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for the Methylation of Alkyl Dicyanoacetates
    摘要:
    烷基二氰基乙酸酯可通过相应的苄基三乙基铵烷氧基羰基二氰基甲酰胺与甲基碘在氯仿中的反应进行甲基化。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27333
  • 作为产物:
    描述:
    3-Azido-2-cyan-acrylsaeure-aethylester 在 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 ethyl dicyanoacetate
    参考文献:
    名称:
    Friedrich,K.; Thieme,H.K., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1982 - 1991
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The 1,3-Dipolar Cycloadditions of Nitrile Oxides and Nitrile Imines to Alkyl Dicyanoacetates
    作者:Richard Neidlein、Zhihua Sui
    DOI:10.1002/hlca.19910740306
    日期:1991.5.2
    with the 1,3-dipolar reagents arenecarbonitrile oxides 2′ and arenecarbonitrile imines 5′ to afford 1,2,4-oxadiazol and 1,2,4-triazol derivatives. The arenecarbonitrile oxides 2′ with electron-donating groups on the arene ring gave products 3a–d resulting from addition on both CN groups of 1, and those with electron-withdrawing groups provided mono-adducts 4a–e (Scheme 1). Arylnitrile imines 5′ reacted
    容易得到的烷基dicyanoacetates 1与1,3-偶极试剂反应arenecarbonitrile氧化物2 '和arenecarbonitrile亚胺5 ',得到1,2,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。在芳烃环上带有给电子基团的芳烃腈氧化物2 '产生的产物3a - d是在两个CN基团1上加成而得到的,而带有吸电子基团的芳烃腈提供了单加合物4a - e(方案1)。芳腈亚胺5 '与1反应生成双加和单加产物(方案2); 双加合物8a,b具有酯结构,而单加合物6a - d具有乙烯酮-半缩醛结构。
  • 신규한 방향족 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20150128583A
    公开(公告)日:2015-11-18
    본 발명은 하기 [화학식 A] 로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다. [화학식 A] 상기 화학식 A에서 고리그룹 A 내지 A, R 내지 R, L, n 구조식 Q 및 구조식 A'은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.
    本发明涉及一种有机发光化合物,其用[A化学式]表示,以及包含该有机发光化合物的有机发光器件。在上述[A化学式]中,环基团A至A,R至R,L,n,结构式Q和结构式A'的含义如本发明详细说明中所述。
  • Coupling Reactions of Diazonium Betaines with Alkyl Dicyanoacetates
    作者:Richard Neidlein、Zhihua Sui
    DOI:10.1080/00397919208021297
    日期:1992.1
    Abstract The reactions of heterocyclic diazonium betaines, 4-aryl-3-diazo-pyrazole and 3-diazo-indazole, at the α-carbon atoms of alkyl dicyanoacetates gave corresponding azo-compounds.
    摘要 杂环重氮甜菜碱、4-芳基-3-重氮-吡唑和3-重氮-吲唑在二氰基乙酸烷基酯的α-碳原子上反应生成相应的偶氮化合物。
  • A Convenient Synthesis of 2-(1<i>H</i>-Tetrazol-5-yl)-2-cyanoacetate Betaines
    作者:Danijel Kikelj、Richard Neidlein
    DOI:10.1055/s-1993-25960
    日期:——
    2-(1H-Tetrazol-5-yl)-2-cyanoacetate betaines 3a-g were prepared from the corresponding dicyanoacetates and trimethylsilyl azide in a convenient one-pot synthesis.
    2-(1H-四唑-5-基)-2-氰基乙酸酯甜菜碱3a-g由相应的二氰基乙酸酯和三甲基甲硅烷基叠氮化物通过方便的一锅合成法制备。
  • Fungicidal and herbicidal compositions, certain cyanomethane and cyanoethene derivatives being active agents thereof, the preparation of these derivatives and methods for combating fungi and weeds
    申请人:FBC LIMITED
    公开号:EP0010396A1
    公开(公告)日:1980-04-30
    There are described pesticidal compositions comprising a compound of formula I, in which X represents a group-CN and Y a cation, or X and Y together form a group of formula II, in which R' and R2, which may be the same or different, eacn represents nydrogen, alkyl, cycloalkyl or benzyl, R3 and R4, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl or phenyl substituted by one or more of halogen, alkyl, alkoxy, phenoxy, nitro, amino, -COOR9, -SO3R8 or -CF3, or R3 and R4 together form a 4, 5 or 6 membered metnylene chain which may be fused to a benzene ring, or which may be interrupted by an oxygen atom or by a group -NH-, R6 is -CN, -C(=NH)-NHR8, -CONR9R10, or -CQZR9, R8 represents alkyl or cycloalkyl, R9 and R10, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl, phenyl or cycloalkyl, and Q and Z, which may be the same or different, each represent oxygen or sulphur, or a suitable derivative thereof, provided that when R6 is -COOC2H5 and R1, R2 and R3 are all hydrogen, then R4 is other than alkyl containing 3, 4 or 5 carbon atoms, together with an agriculturally acceptable adjuvant, diluent or carrier. There are also described methods for making and using the compounds. Certain of the compounds are new.
    所述杀虫剂组合物包含式 I 的化合物、 其中 X 代表基团-CN,Y 代表阳离子,或 X 和 Y 共同形成式 II 的基团、 其中 R' 和 R2(可以相同或不同)各代表氢、烷基、环烷基或苄基、 R3 和 R4(可以相同或不同)各自代表氢、烷基、环烷基、苯基或被卤素、烷基、烷氧基、苯氧基、硝基、氨基、-COOR9、-SO3R8 或-CF3 中的一种或多种取代的苯基,或 R3 和 R4 共同形成 4、5 或 6 分子亚甲基链,该链可与苯环融合,也可被氧原子或基团 -NH- 中断、 R6 是-CN、-C(=NH)-NHR8、-CONR9R10 或-CQZR9、 R8 代表烷基或环烷基、 R9 和 R10 可以相同或不同,各自代表氢、烷基、苯基或环烷基,以及 Q和Z,可以相同或不同,各自代表氧或硫、 或其适当的衍生物、 条件是当 R6 为-COOC2H5 且 R1、R2 和 R3 均为氢时,R4 为不含 3、4 或 5 个碳原子的烷基、 连同农业上可接受的佐剂、稀释剂或载体。 此外,还介绍了制造和使用这些化合物的方法。某些化合物是新化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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