sodium saccharinate dihydrate | 6155-57-3

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: sodium saccharinate dihydrate
• 英文别名: sodium saccharin dihydrate；sodium 2,3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazole dihydrate；1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one; saccharin; sodium salt；sodium o-benzosulfimide dihydrate；Natrium-saccharinat*2H2O；sodium 1,2-benzisothiazoline-3-(2H)one 1,1-dioxide dihydrate；Na(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one(1-))*2H2O；sodium saccharide dihydrate；[Na(saccharinato)]*H2O；Na(saccharinato)*2H2O；1,1-Dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on; Saccharin; Natriumsalz；1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxide, sodium salt, dihydrate；saccharin sodium dihydrate；Na(saccharinate)*2H2O；Saccharin sodium salt hydrate；sodium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate;hydrate
• CAS: 6155-57-3
• 化学式: C₇H₄NO₃S*2H₂O*Na
• 分子量: 241.2
• InChiKey: ILJOYZVVZZFIKA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  > 300℃
• 闪点：
  >200°C
• 溶解度：
  1000克/升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 2710 3
• 海关编码：
  2925110000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

邻苯甲酰磺酰亚胺钠盐二水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： o-Sulfobenzimide Sodium Salt Dihydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 邻苯甲酰磺酰亚胺钠盐二水合物
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 6155-57-3
俗名： o-Benzoic Sulfimide Sodium Salt Dihydrate , Saccharin Sodium Salt Dihydrate
分子式：
C7H4NNaO3S·2H2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
邻苯甲酰磺酰亚胺钠盐二水合物 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
228°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精
邻苯甲酰磺酰亚胺钠盐二水合物 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:7100 mg/kg
orl-rat LD50:1280 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 62 mmol/L (+S9)
dni-hmn-fbr 100 mmol/L
sln-dmg-par 5 mmol/L
致癌性：
IARC = 3 （无法对人类的致癌性进行分类）。
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DE4550000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
邻苯甲酰磺酰亚胺钠盐二水合物 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

糖精钠又名糖精，学名为邻磺酰苯甲胺钠盐，是一种白色棱状结晶，分子量205.17，熔点为226～231℃。无明显气味或微有香气，味道极为甜美但带有苦味，在空气中会缓慢风化，失去约一半的结晶水后变成白色粉末。稀释后的甜度约为蔗糖的300～500倍，甜味阈值约为0.00048%。它易溶于水，微溶于乙醇。在100℃下加热2小时不会发生显著变化，但长时间放置后甜味会逐渐降低。主要用作食用甜味剂，在人体内不分解，随尿液排出，无营养价值。糖精钠通常由邻苯二甲酸酐或甲苯为原料制得。

性质

糖精钠又称可溶性糖精，是一种带有两个结晶水的无色结晶或略带白色的结晶粉末。易失去结晶水成为无水糖精，呈白色粉末状，无臭或微有香气，味道浓甜并带有苦味。其甜度约为蔗糖的500倍左右。在酸性条件下加热时甜味会逐渐消失，并且当溶液浓度大于0.026%时，会有苦味。

应用

甜味剂：糖精钠广泛用于食品工业中，如一般冷饮、饮料、果冻、凉果、蛋白糖等。此外，它还应用于饲料添加剂（特别是猪饲料）、香甜剂等领域，并在日化行业（牙膏、漱口水、眼药水）和电镀行业（尤其是电镀光亮剂），其中用于电镀行业的用量较大，占中国出口总量的大部分。

危害

大量食用糖精钠时，会干扰肠胃消化酶的正常分泌，降低小肠吸收能力，导致食欲减退。短时间内摄入过多则可能造成急性大出血，并对肝脏和肾脏产生不利影响。

化学性质

糖精钠为白色菱形结晶或粉末状固体，无明显气味或微有香气，甜度高且带苦味。它易溶于水而不溶于乙醇，加热时不会发生显著变化，但长时间放置后甜味会逐渐减弱。在酸性条件下加热会产生苦味。

制备方法

步骤1：邻氨基苯甲酸甲酯的制备

在低温下滴加邻氨基苯甲酸甲酯和亚硝酸钠溶液，并重氮化至淡绿色，然后加入硫酸铜并通入二氧化硫进行置换。静置后加入甲苯，加热通氯气完成反应。

步骤2：邻磺酰氯苯甲酸甲酯的制备

将上述产物与混酸混合，在低温下滴加并重氮化，随后通过亚硫酸氢钠溶液脱除氨，升温至50℃以上溶解于热水中，静置后过滤分离有机层。

步骤3：不溶性糖精的制备

在10℃条件下加入氨水，搅拌反应后再用联苯胺吡啶溶液测试。静置后加入甲苯和盐酸酸析，降温至20℃后取上层液进行脱色、过滤及浓缩处理。

步骤4：可溶性糖精的制备

将不溶性糖精加热至40℃并加入碳酸氢钠调节pH值为3.8-4。静置后取水相，活性炭脱色、过滤调PH值至7再次脱色。浓缩后的滤液冷却结晶甩滤干燥即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium saccharinate dihydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [Cu(S-methyl-β-N-(2-benzoylpyrid-2-yl)methylene dithiocarbazate)(saccharinate)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and bioactivity of mixed-ligand Cu(II) complexes containing S-methyldithiocarbazate derivatives and saccharinate ligands and the X-ray crystal structure of the copper–saccharinate complex containing S-methyl-β-N-(6-methylpyrid-2-yl)methylenedithiocarbazate

  摘要：

  New mixed-ligand complexes of general empirical formula, [Cu(NNS)(sac)(H2O)] (NNS"'= S-methyl-beta-N-(6-methylpyrid-2-yl)methylenedithiocarbazate, NNS" = S-methyl-beta-N-(2-acetylpyrid-2-yl)methylenedithiocarbazate and NNS'" = S-methyl-beta-N-(2-benzoylpyrid-2-yl) methylenedithiocarbazate, sac = the saccharinate anion) have been synthesized by reacting [Cu(sac)(2)(H2O)(4)].2H(2)O with the appropriate ligands in water-ethanol mixtures and characterized by elemental analysis and conductance, magnetic, IR and electronic spectroscopic measurements. Magnetic and spectral evidence support a five-coordinate geometry for the complexes in which the Schiff bases coordinate as NNS tridentate ligands and the saccharinate anion coordinates as a unidentate N-donor ligand. An X-ray crystallographic structural analysis of [Cu(NNS')(sac)(H2O)] shows that the complex has a distorted square-pyramidal structure in which the Schiff base is coordinated to the copper ion as a tridentate NNS chelating agent via the pyridine nitrogen atom, the azomethine nitrogen atom and the thiolate sulfur atom, the fourth and fifth coordination positions of the five-coordinate Cu(II) ion being occupied by the imino nitrogen of the saccharinate anion and oxygen atom of the aqua ligand. The complexes have been evaluated for their biological activities against eight pathogenic microbials and human T-lymphoblastic leukemia cell lines. The complexes exhibit marked cytotoxicity against leukemic cell lines and display moderate activity against pathogenic bacteria and fungi. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.08.005

文献信息

• Platinum(II) and palladium(II) saccharinate complexes
  作者：William Henderson、Brian K. Nicholson、Louise J. McCaffrey

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00327-2

  日期：1999.2

  Abstract A number of platinum(II) and palladium(II) complexes containing the saccharinate ligand (sac − ), of the type [MCl(sac)L 2 ] (M = Pt, L = PPh 3 , L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 , dppe; M = Pd, L = PPh 3 ) have been synthesised by reaction of [MCl 2 L 2 ] with sacNa in methanol. A single crystal X-ray diffraction study carried out on cis -[PtCl(sac)(PPh 3 ) 2 ]·4CHCl 3 shows the N-bonded saccharinate

  摘要许多含有糖精配体（sac-）的铂（II）和钯（II）络合物，类型为[MCl（sac）L 2]（M = Pt，L = PPh 3，L 2 = Ph 2 PCH通过[MCl 2 L 2]与sacNa在甲醇中的反应合成了2 CH 2 PPh 2，dppe； M = Pd，L = PPh 3）。在顺式-[PtCl（sac）（PPh 3）2]·4CHCl 3上进行的单晶X射线衍射研究表明，N键合的糖精盐和铂的配位面几乎是正交的。还报道了对dppe络合物进行电喷雾质谱研究的结果。
• Synthesis, crystal structures, spectroscopic and thermal properties of silver(I) saccharinate complexes with N-donor ligands
  作者：Okan Zafer Yeşilel、Bingül Karamahmut、Fatih Semerci、Yeşim Yeşilöz

  DOI：10.1016/j.poly.2012.05.034

  日期：2012.7

  described. In complex 1, the Ag(I) ion is coordinated by two N atoms from edmen and one N atom from sac ligand, forming a slightly distorted Y-shaped AgN3 arrangement. In complex 2, the Ag(I) is four coordinated by N-bonded sac and tridentate teten ligands, exhibiting a seesaw AgN3O geometry. A crystallographically independent Ag(I) ion in 3 is surrounded with a T-shaped geometry by two N atoms from o-bix

  摘要四种具有N-供体配体[Ag（sac）（edmen）]（1），[Ag（sac）（teten）]的糖精银（I）配合物的合成，光谱和热性质以及X射线结构（ 2），[Ag2（sac）2（o-bix）2]（3）和[Ag（sac）（dpa）]（4）（edmen = N-乙基-N'，N'-二甲基乙二胺，teten = N描述了，N，N′，N′-四（2-羟乙基）乙二胺，o-bix ＝ 1，2-双（咪唑-1-基甲基）苯和dpa ＝ 2，2′-二吡啶基胺）。在络合物1中，Ag（I）离子由来自edmen的两个N原子和来自囊配体的一个N原子配位，形成略微扭曲的Y形AgN3排列。在复合物2中，Ag（I）由N键囊和三齿teten配体四个配位，表现出跷跷板AgN3O几何形状。3中的晶体学独立的Ag（I）离子被T型几何结构所包围，两个O-bix配体形成N个原子，一个sac配体形成一个N原子，Ag⋯Ag分离度为3.338A。在络合物4中，
• Process for the preparation of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03957772A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  A novel process for preparing 4-hydroxy-3-(5-methyl-3-isoxazolylcarbamoyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide (I), starting with 3-amino-5-methylisoxazole (II) is disclosed. Compound I exhibits anti-inflammatory properties and is useful for treating inflammation. In the process of the invention an intermediate obtained, 2,3-dihydro-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-3-oxo-1,2-benzisothiazole-2-acetamid e 1,1-dioxide (IV) undergoes rearrangement to provide 1-[5-(4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}eth anone S,S-dioxide (V), which is methylated, according to conventional procedures. The methylated intermediate VI, upon further treatment, undergoes a second rearrangement to obtain the desired anti-inflammatory compound I.

  揭示了一种用于制备4-羟基-3-(5-甲基-3-异噁唑基甲酰基)-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物(I)的新工艺，以3-氨基-5-甲基异噁唑(II)为起始物。化合物I具有抗炎性能，并可用于治疗炎症。在该发明的过程中，获得一个中间体，2,3-二氢-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-3-氧代-1,2-苯并噻唑-2-乙酰胺-1,1-二氧化物(IV)经过重排，得到1-[5-(4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)-1,2,4-噁唑-3-基]甲基}乙酮S,S-二氧化物(V)，然后按照常规程序对其进行甲基化。甲基化的中间体VI，在进一步处理后，经历第二次重排得到所需的抗炎化合物I。
• Exploring the Photophysical and Photochemical Properties of <i>N</i>-(Thioalkyl)-saccharins as an Alternative Route to the Synthesis of Tricyclic Sultams
  作者：Willber D. Castro-Godoy、Gabriela Oksdath-Mansilla、Juan E. Argüello、Alicia B. Peñéñory

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02171

  日期：2017.1.6

  excited state is directly involved in the formation of annulated products. The presence of molecular oxygen changes product distribution, and only photo-oxygenation products (sulfoxides and sulfones) were found. This result is especially valuable since, by simple changing from nitrogen- to oxygen-saturated solvent conditions, the reaction outcome can be tuned from cyclized to sulfur oxidation products

  N的光环化进行-（硫代烷基）-糖精以良好的产率获得了不同的多环阿曼酸。这些光反应在惰性气氛和丙酮三重态敏化的条件下是有效的，表明三重态激发态直接参与环化产物的形成。分子氧的存在改变了产物的分布，仅发现了光氧合产物（亚砜和砜）。该结果特别有价值，因为通过简单地从氮饱和溶剂条件变为氧饱和溶剂条件，可以将反应结果从环化产物调节为硫氧化产物。此外，稳态光解，电化学，
• Saccharinate as a Versatile Polyfunctional Ligand. Four Distinct Coordination Modes, Misdirected Valence, and a Dominant Aggregate Structure from a Single Reaction System
  作者：Larry R. Falvello、Julio Gomez、Isabel Pascual、Milagros Tomás、Esteban P. Urriolabeitia、Arthur J. Schultz

  DOI：10.1021/ic010300x

  日期：2001.8.1

  consisting of copper, saccharinate, and the auxiliary ligands H(2)O, PPh(3), and NH(3) produces a sequence of compounds in which saccharinate is coordinated to copper in four distinct manners. The complex trans-[Cu(sacch)(2)(H(2)O)(4)] (2) (produced by thermal dehydration of trans-[Cu(sacch)(2)(H(2)O)(4)].2H(2)O (1)) reacts with triphenylphosphine in CH(2)Cl(2) to produce any or all of three Cu(I) complexes

  由铜，糖精和辅助配体H（2）O，PPh（3）和NH（3）组成的反应系统产生一系列化合物，其中糖精以四种不同的方式与铜配位。复杂的反式[[Cu（sacch）（2）（H（2）O）（4）]]（2）（通过反式[[Cu（sacch）（2）（H（2）O）的热脱水制得4）]。2H（2）O（1））与三苯基膦在CH（2）Cl（2）中反应，以产生任何或全部三个Cu（I）配合物，具体取决于条件。三种Cu（I）化合物为Cu（sacch）（PPh（3））（3）（3），其中糖精盐通过配体Cu（sacch）（PPh（3））（ 2）（4），其中sacch通过其带电荷的氮原子与Cu结合；和[Cu（sacch）（PPh（3））]（2）（5），一种双核络合物，其中糖精通过亚氨酸氮和羰基氧原子桥接两个Cu中心。配合物3-5可以单独分离，尽管在溶液中它们以配合物平衡存在，该平衡已通过NMR光谱检查。三种Cu（I）产物均与CH（2）