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8-(2-Furyl)octansaeure-methylester | 38199-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(2-Furyl)octansaeure-methylester
英文别名
methyl 8-(2-furyl)-octanoate;methyl 8-(2-furyl)octanoate;8-furan-2-yl-octanoic acid methyl ester;8-(furan-2-yl)-octanoic acid methyl ester;8-(2-furyl)-octanoic acid methyl ester;Methyl-8-(2-furyloctanoat);methyl 8-(furan-2-yl)octanoate
8-(2-Furyl)octansaeure-methylester化学式
CAS
38199-50-7
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
BEDHFJANVUDDFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1629;1624;1619

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d58d25c219fa4c84d3a75808b65df83e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • A detailed identification study on high-temperature degradation products of oleic and linoleic acid methyl esters by GC–MS and GC–FTIR
    作者:Olivier Berdeaux、Stéphanie Fontagné、Etienne Sémon、Joaquin Velasco、Jean Louis Sébédio、Carmen Dobarganes
    DOI:10.1016/j.chemphyslip.2012.02.004
    日期:2012.4
    1 furan, were identified. In addition, twenty non-esterified volatile compounds, consisting of alcohols, aldehydes and acids, were also identified as major non-esterified components. Furanoid compounds of 18 carbon atoms formed by a different route were also identified in this study. Overall, the composition of the small fraction originated from hydroperoxide scission provides a clear idea of the complexity
    GC-MS和GC-FTIR可以互补地用于鉴定在油炸条件下加热到180°C的油酸甲酯亚油酸酯形成的氧化化合物。该研究的重点是通过氢过氧化物裂解产生的化合物,这些化合物保持附着在油脂中的甘油主链上并形成非挥发性分子的一部分。鉴定了二十一种短链酯化化合物,该化合物由8个醛,3个甲基酮,4个伯醇,5个烷烃和1个呋喃组成。另外,由醇,醛和酸组成的二十种未酯化的挥发性化合物也被确定为主要的未酯化组分。在这项研究中还鉴定了通过不同途径形成的18个碳原子的呋喃类化合物。全面的,
  • Kern, Werner; Spiteller, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1168 - 1174
    作者:Kern, Werner、Spiteller, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • Epoxyoxoene fatty esters: key intermediates for the synthesis of long-chain pyrrole and furan fatty esters
    作者:Francisco J. Hidalgo、Rosario Zamora
    DOI:10.1016/0009-3084(95)02449-s
    日期:1995.8
  • KERN, W.;SPITELLER, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 6, 1168-1174
    作者:KERN, W.、SPITELLER, G.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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