2-(1-hydroxy-1-phenylbut-3-enyl)-5-methoxyphenol | 1285538-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-1-phenylbut-3-enyl)-5-methoxyphenol
• CAS: 1285538-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: KMHYYDZZJOKPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-1-phenylbut-3-enyl)-5-methoxyphenol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到7-methoxy-2-methyl-4-phenyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺反应轻松获得吡喃吖啶、吡喃氧杂蒽和芳基色烯

  摘要：

  图 1. 吡喃吖啶的例子。[a] CNRS UMR 176,26 Rue d'Ulm, 75248 Paris, France传真：[phone]E-mail：[e-mail]@ curie.fr[b] Institut Curie, Center de Recherche,26 Rue d'Ulm, 75248 Paris, France[c] Institut de Biologie et de Chimie des Proteines,CNRS UMR 5086,7 pass du Vercors, 69367 Lyon, France 支持信息本文可在 WWW 上获得，网址为 http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001598。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001598
• 作为产物：
  描述：

  紫外线吸收剂UV-9 、 烯丙基溴化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2-(1-hydroxy-1-phenylbut-3-enyl)-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺反应轻松获得吡喃吖啶、吡喃氧杂蒽和芳基色烯

  摘要：

  图 1. 吡喃吖啶的例子。[a] CNRS UMR 176,26 Rue d'Ulm, 75248 Paris, France传真：[phone]E-mail：[e-mail]@ curie.fr[b] Institut Curie, Center de Recherche,26 Rue d'Ulm, 75248 Paris, France[c] Institut de Biologie et de Chimie des Proteines,CNRS UMR 5086,7 pass du Vercors, 69367 Lyon, France 支持信息本文可在 WWW 上获得，网址为 http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001598。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001598