摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,5-bis(2-methoxy-4-carboxyaldehydephenoxy)pentane | 111163-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-bis(2-methoxy-4-carboxyaldehydephenoxy)pentane
英文别名
4-[5-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)pentyl]oxy-3-methoxybenzaldehyde;3,3'-dimethoxy-4,4'-pentanediyldioxy-di-benzaldehyde;3,3'-Dimethoxy-4,4'-pentandiyldioxy-di-benzaldehyd;4,4'-(Pentamethylenebisoxy)bis(3-methoxybenzaldehyde);4-[5-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)pentoxy]-3-methoxybenzaldehyde
1,5-bis(2-methoxy-4-carboxyaldehydephenoxy)pentane化学式
CAS
111163-24-7
化学式
C21H24O6
mdl
——
分子量
372.418
InChiKey
CGKUSGWIASGVMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-bis(2-methoxy-4-carboxyaldehydephenoxy)pentane硝酸四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    DC-81抗肿瘤抗生素二聚体的高效合成
    摘要:
    我们报告了DC-81抗肿瘤抗生素二聚体的改进,经济和通用途径。特别地,已经避免了在其合成中和在其前体的制备中的保护和脱保护步骤。总产量有显着提高。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00744-w
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴戊烷香草醛potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以81%的产率得到1,5-bis(2-methoxy-4-carboxyaldehydephenoxy)pentane
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑-戊am杂种的设计,合成和体外抗原生动物活性。
    摘要:
    使用短合成路线制备了十种来自苯并咪唑和喷他idine的新型杂种。与喷他idine和甲硝唑相比,每种化合物均在体外针对阴道毛滴虫,兰氏贾第鞭毛虫,溶血性变形杆菌,墨西哥利什曼原虫和伯氏疟原虫进行了测试。一些类似物对前四个原生动物在低微摩尔范围(IC(50)<1 microM)中显示出高生物活性,这使它们比任何一个标准都具有更强的效力。1,5-双[4-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)苯氧基]戊烷(2)对G的效力分别高3到9倍。兰比兰甲硝唑和戊tam分别。该化合物分别比喷他idine具有23.,108-和13-倍的活性,其对阴道隐孢子虫,溶组织性大肠杆菌和墨西哥乳杆菌具有更高的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.05.009
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of new azo‐dispersive dyes with benzo[d]imidazole moiety and new bis benzo[d]imidazoles using DABCO‐diacetate as a green media
    作者:Leila Zare Fekri、Maryam Nateghi‐Sabet
    DOI:10.1002/jccs.202000378
    日期:2021.4
    DABCO‐diacetate (1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octaniumdiacetate) was synthesized and applied as a green media for the synthesis of new derivatives of benzo[d]imidazole with azo‐linked core and bis benzo[d]imidazoles via condensation reaction of aldehydes and 1,2‐diaminobenzene under solvent‐free conditions. This procedure has benefits such as: good productivity with high yield, short reaction times, easy
    合成了DABCO-二乙酸酯(1,4-二氮杂双环[2.2.2] oc乙酸二铵),并用作绿色介质,用于通过缩合反应合成具有偶氮连接核的苯并[d]咪唑和双苯并[d]咪唑的新衍生物无溶剂条件下醛与1,2-二氨基苯的反应 该程序具有以下优点:高生产率,高收率,较短的反应时间,简单高效的工艺,环境友好性以及化学方面的绿色环保。DABCO-diacetate可重复使用,可用于八次运行,而不会显着降低活性。所有合成的化合物都是新化合物,并已进行了全面表征。
  • Efficient Synthesis of Alkylene Bridging Bisdihydropyridines
    作者:Dong-Mei Liu、Li-Ting Du、Jing Sun、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1080/00397910903079599
    日期:2010.4.12
    Under microwave irradiation, vanillin was alkylated with ,-dihaloalkane to give 4,4'-alkylene-bridging vanillins, which in turn underwent one-pot multicomponent reactions with excess of ethyl acetoacetate and ammonium bicarbonate to give 4,4'-alkoxy-bridging bisdihydropyridines in moderate yields. The structures of the synthetic bisdihydropyridines were characterized with 1H NMR, 13C NMR, and high-performance liquic chromatography/mass spectroscopy.
  • Synthesis and biological evaluation of conformationally flexible as well as restricted dimers of monastrol and related dihydropyrimidones
    作者:Ahmed Kamal、M. Shaheer Malik、Shaik Bajee、Shaik Azeeza、Shaikh Faazil、Sistla Ramakrishna、V.G.M. Naidu、M.V.P.S. Vishnuwardhan
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.04.048
    日期:2011.8
    A series of conformationally flexible and restricted dimers of monastrol as well as related dihydropyrimidones have been synthesized by employing one-pot Biginelli multicomponent reaction. These dimers have been evaluated for cytotoxic potency against selected human cancer cell lines and some of the compounds have exhibited more cytotoxic potency than the parent monastrol. Further. the DNA binding ability by thermal denaturation studies and antimicrobial activities of these compounds are also discussed. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • DE943408
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Di-guanyl hydrazones
    申请人:SCHENLEY IND INC
    公开号:US02815377A1
    公开(公告)日:1957-12-03
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐