3-methoxy-4-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)benzaldehyde | 416887-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Methoxy-4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde
• CAS: 416887-49-5
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₅
• mdl: MFCD01066248
• 分子量: 341.243
• InChiKey: OSAFDLLORPBBMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)benzaldehyde 、 苯甲酰乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-Benzoyl-3-[3-methoxy-4-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-phenyl]-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Use of estrogen related receptor-modulating aryl ethers

  摘要：

  使用某些杂环芳基亚醛基芳醚化合物的治疗方法，用于治疗通过调节雌激素相关受体α介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20060014812A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到3-methoxy-4-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Use of estrogen related receptor-modulating aryl ethers

  摘要：

  使用某些杂环芳基亚醛基芳醚化合物的治疗方法，用于治疗通过调节雌激素相关受体α介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20060014812A1

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20120196864A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has a superior activity as an estrogen-related receptor-α modulator, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for cancer.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有优越的活性作为雌激素相关受体-α调节剂，并且可用作预防或治疗癌症的药物。
• EP2450352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification of Diaryl Ether-Based Ligands for Estrogen-Related Receptor α as Potential Antidiabetic Agents
  作者：Raymond J. Patch、Lily L. Searle、Alexander J. Kim、Debyendu De、Xizhen Zhu、Hossein B. Askari、John C. O’Neill、Marta C. Abad、Dionisios Rentzeperis、Jianying Liu、Michael Kemmerer、Ling Lin、Jyotsna Kasturi、John G. Geisler、James M. Lenhard、Mark R. Player、Micheal D. Gaul

  DOI：10.1021/jm101063h

  日期：2011.2.10

  Estrogen-related receptor a (ERR alpha) is an orphan nuclear receptor that has been functionally implicated in the regulation of energy homeostasis. Herein is described the development of diaryl ether based thiazolidenediones, which function as selective ligands against this receptor. Series optimization provided several potent analogues that inhibit the recruitment of a coactivator peptide fragment in in vitro biochemical assays (IC50 < 150 nM) and cellular two-hybrid reporter assays against the ligand binding domain (IC50 = 1-5 mu M). A cocrystal structure of the ligand-binding domain of ERR alpha with lead compound 29 revealed the presence of a covalent interaction between the protein and ligand, which has been shown to be reversible. In diet-induced murine models of obesity and in an overt diabetic rat model, oral administration of 29 normalized insulin and circulating triglyceride levels, improved insulin sensitivity, and was body weight neutral. This provides the first demonstration of functional activities of an ERRa ligand in metabolic animal models.
• ARYLIDENES FOR THE TREATMENT OF ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MEDIATED DISEASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1781271A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• [EN] ARYLIDENES FOR THE TREATMENT OF ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MEDIATED DISEASES<br/>[FR] ARYLIDÈNES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR ALPHA-RÉCEPTEUR D'ESTROGÈNE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006019741A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Therapeutic methods of using certain heterocyclic arylidene aryl ether compounds for treating diseases or disorders mediated through modulation of estrogen related receptor alpha are described.