resorcinolbis(diphenyl)phosphinite | 279214-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: resorcinolbis(diphenyl)phosphinite
• 英文别名: 1,3-bis(diphenylphosphinito)benzene；1,3-(Ph2PO)2-C6H4；1,3-(OPPh2)2C6H4；[C6H4-1,3-(OPPh2)2]；3-[(diphenylphosphino)oxy]phenyl diphenyl phosphonite；3-[(diphenylphosphino)oxy]phenyl diphenylphosphinite；2,6-(Ph2P)2C6H4；Pocop；(3-diphenylphosphanyloxyphenoxy)-diphenylphosphane
• CAS: 279214-81-2
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂P₂
• 分子量: 478.467
• InChiKey: PFCIJALLGNUKRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  resorcinolbis(diphenyl)phosphinite 在 triethyl amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [1,3-C6H4(OPPh2AuSC6H5)2]
  参考文献：
  名称：

  Self-Association in Gold Chemistry:  A Tetragold(I) Complex Linked by Both Aurophilic and Hydrogen Bonding

  摘要：

  Hydrolysis of the complex [1,3-C6H4(OPPh2AuSPh)(2)] gives the emissive, neutral tetragold(I) complex [{Au-2(mu-SPh)(PPh2O)(PPh2OH)}(2)], which is associated through pairs of gold ... gold interactions and P-O-H ... O-P hydrogen bonds.

  DOI：

  10.1021/ic991497k
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 间苯二酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到resorcinolbis(diphenyl)phosphinite
  参考文献：
  名称：

  的影响P -取代基上的结构，光谱性质，和镍的POCOP型钳形络合物（反应性的II）†

  摘要：

  NIBR的室温下反应2（NCCH 3）X与钳型配体POCHOP博士得到新钳形络合物（POCOP博士）NIBR（1，POCOP博士= κ P，κ Ç，κ P -2,6- { Ph 2 PO} 2 C 6 H 3）。复杂1起反应与卤化银，得到类似的Ni-X衍生物（X = CN，2 ; OSO 2 CF 3，3 ; OC（O）CH 3，4; ONO 2，5），而复杂的3分与发生反应苯乙炔和NEt 3给出Ni–CCPh衍生物6。另一方面，1或3与RLi或RMgI的反应不能提供所需的Ni-R衍生物，而是提供了相应的碘和羟基衍生物。配合物1-6已通过NMR，IR和UV-Vis光谱学和X射线晶体学进行了表征。固态结构和IR数据表明，在2和6中，Ni–C sp相互作用主要受配体-金属σ-给定的影响。循环伏安法测量表明，配合物3和4显示出可逆的氧化还原行为（Ni II / Ni III）; 所述的比较ë 0

  DOI：

  10.1039/c1dt10381d
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-bis(diisopropylphosphinito)benzene 、 [(i-PrCN)NiBr₂]_n 在 三乙胺 、 resorcinolbis(diphenyl)phosphinite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [(2,6-((i-Pr)2PO)2C6H3)NiBr]
  参考文献：
  名称：

  PCP型和POCOP型钳型配体的镍化反应：动力学和机理

  摘要：

  该报告描述了涉及镍的PCP型和POCOP型配合物形成的C–H金属化步骤的动力学和机理的组合实验和计算研究的结果。通过竞争研究探讨了CH镍化反应的动力学，该研究涉及两个配体与亚化学计量的{（i- PrCN）NiBr 2 } n反应。这些实验已经证实，与芳族配体1,3-（i -Pr 2 PECH 2）2相比，芳族配体1,3-（i -Pr 2 PE）2 C 6 H 4的金属化更容易。CH 2（SP 2 CH> SP 3 CH; E = O，CH 2），配体轴承膦部分VS那些具有亚膦酸酯基团（PCP> POCOP），配体轴承P取代基我-Pr 2 P VS吨-卜2 P和博士2 P，和POC SP 2 OP配体1,3-（我-Pr 2 PO）2 C ^ 6 - [R ñ ħ 4- ñ轴承供电子VS吸电子取代基（p -OMe≈米- OMe> p -Me> m-CO 2 Me> p -CO 2 Me> m，m

  DOI：

  10.1021/om3003784

文献信息

• Iron Hydride Complexes Bearing Phosphinite-Based Pincer Ligands: Synthesis, Reactivity, and Catalytic Application in Hydrosilylation Reactions
  作者：Papri Bhattacharya、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1021/om2005589

  日期：2011.9.12

  bis(phosphinite) ligands 1,3-(R2PO)2C6H4 (R = iPr and Ph) with Fe(PMe3)4 furnishes iron POCOP-pincer hydride complexes [2,6-(R2PO)2C6H3]Fe(H)(PMe3)2 (R = iPr, 1a; R = Ph, 1b) with two PMe3cis to each other. The isopropyl complex 1a undergoes ligand substitution upon mixing with CO to give [2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(PMe3)(CO). The kinetic product (2a) of this process contains a CO ligand trans to the hydride

  用Fe（PMe 3）4处理间苯二酚衍生的双（次膦酸酯）配体1,3-（R 2 PO）2 C 6 H 4（R = i Pr和Ph）提供铁POCOP-钳式氢化物络合物[2,6 -（R 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）2（R = i Pr，1a ; R = Ph，1b），两个PMe 3彼此顺式。异丙基配合物1a与CO混合后进行配体取代，得到[2,6-（i Pr2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）（CO）。该过程的动力学产物（2a）包含反过来为氢化物的CO配体，而热力学产物（2a'）具有氢化物为顺式的CO配体。CO在2a中置换PMe 3在高温下进行，导致形成[2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（CO）2（3a）。这些新型的POCOP铁-夹杂物氢化铁络合物催化具有不同官能团的醛和酮的氢化硅烷化反应，而1a是该过程中最有效的催
• Copper complexes and their use
  申请人：——

  公开号：US20040198997A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to copper complexes of phosphorus compounds, to a process for their preparation and to their use in catalytic coupling reactions.

  这项发明涉及磷化合物的铜配合物，以及它们的制备过程和在催化偶联反应中的应用。
• Cobalt POCOP Pincer Complexes via Ligand C–H Bond Activation with Co₂(CO)₈: Catalytic Activity for Hydrosilylation of Aldehydes in an Open vs a Closed System
  作者：Yingze Li、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00273

  日期：2018.7.9

  A series of cobalt POCOP pincer complexes with the formulas 2,6-(iPr2PO)2-4-R′-C6H2}Co(CO)2 (R′ = H (1a), NMe2 (1b), OMe (1c), CO2Me (1d)), 2,6-(Ph2PO)2C6H3}Co(CO)2 (1e), and 2,6-(tBu2PO)2C6H3}Co(CO) (2f) have been synthesized through C–H bond activation of the corresponding pincer ligands with Co2(CO)8. These complexes have been demonstrated to catalyze the hydrosilylation of PhCHO with (EtO)3SiH

  一系列具有式2,6-（i Pr 2 PO）2 -4-R'-C 6 H 2 } Co（CO）2（R'= H（1a），NMe 2（1b），OMe（1c），CO 2 Me（1d）），2,6-（Ph 2 PO）2 C 6 H 3 } Co（CO）2（1e）和2,6-（t Bu 2 PO）2 C 6 H 3 } Co（CO）（2f）是通过Co 2（CO）8相应的钳形配体的C–H键活化而合成的。这些配合物已被证明可以催化PhCHO与（EtO）3 SiH的氢化硅烷化反应，该反应具有诱导期和递减顺序，依次为1b > 1c > 1a > 1d > 1e。该催化规程可以应用于周转数高达300的各种醛。二羰基络合物中的CO配体在室温下可与13 CO交换，并在高温下与钴部分解离。CO的取代由叔丁基异氰化物在50-80°C时用1a完成，导致形成2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 } Co（CN
• Gold(I)-, Palladium(II)-, Platinum(II)-, and Mercury(II)-Catalysed Spirocyclization of 1,3-Enynediols: Reaction Scope
  作者：Alexander Zhdanko、Martin E. Maier

  DOI：10.1002/ejoc.201402029

  日期：2014.6

  spirocyclization of different 1,3-enynediols was investigated. The reaction was only efficient for the synthesis of [5,6]-spiroacetals. In this case, the reaction was characterized by almost quantitative yields, short reaction times, and low catalyst loadings (0.5–1 %). When the synthesis of [6,6]-spiroacetals was attempted, the reaction suffered from poor regioselectivity and a higher propensity of the

  研究了不同 1,3-烯炔二醇的螺环化。该反应仅对[5,6]-螺缩醛的合成有效。在这种情况下，该反应的特点是收率几乎是定量的、反应时间短和催化剂负载量低（0.5-1%）。当尝试合成 [6,6]-螺缩醛时，该反应的区域选择性较差，中间体二烯醇醚在酸性条件下更容易分解，因此不再可行。但是可以在较温和的条件下以区域异构体的混合物形式干净地生成二烯醇醚。这种反应效率的显着差异是由于不稳定的二烯醇醚环化得更快，得到 [5,6]-螺缩醛而不是得到 [6,6]-螺缩醛。在这项研究中，
• Direct synthesis of dicarbonyl PCP-iron hydride complexes and catalytic dehydrogenative borylation of styrene
  作者：Shi Jiang、Samuel Quintero-Duque、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Mary Grellier、Sylviane Sabo-Etienne、Christophe Darcel、Jean-Baptiste Sortais

  DOI：10.1039/c6dt01149g

  日期：——

  reagent Fe(CO)5 has been developed for the straightforward synthesis of well defined cyclometalled PCP iron carbonyl pincer complexes. The reaction proceeds cleanly under mild conditions at 30 °C and UV irradiation. Four hydride pincer complexes are synthesized and fully characterized as well as an intermediate dinuclear species. The new iron complexes are active and selective catalytic precursors for the

  已开发出一种基于简单金属化剂Fe（CO）5的新型高效方法，用于直接合成定义明确的环金属化PCP羰基铁钳形配合物。反应在温和的条件下于30°C和UV辐射下干净进行。合成并充分表征了四种氢化物钳夹配合物以及一种中间双核物质。新的铁络合物是用于苯乙烯与HBpin脱氢硼化的活性和选择性催化前体。