3-methoxy-4-trideuteromethoxybenzaldehyde | 143318-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-trideuteromethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,4-Dimethoxybenzaldehyde-d3；3-methoxy-4-(trideuteriomethoxy)benzaldehyde
• CAS: 143318-06-3
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 169.153
• InChiKey: WJUFSDZVCOTFON-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

制备方法与用途

维拉曲醛D3是一种经过氘标记的维拉曲醛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-trideuteromethoxybenzaldehyde 、 乙酰丙酮 在 boron trioxide 、 硼酸三丁酯 、 正丁胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 以12%的产率得到(1E,4Z,6E)-5-hydroxy-1,7-bis(3-methoxy-4-(trideuteromethoxy)phenyl)hepta-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF DIMETHYLCURCUMIN
  [FR] DÉRIVÉS DE DIMÉTHYLCURCUMINE

  摘要：

  该发明涉及本文中描述的化合物的公式（I）或（Ia），或其药用可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  WO2011116066A1
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.25h， 以90%的产率得到3-methoxy-4-trideuteromethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF DIMETHYLCURCUMIN
  [FR] DÉRIVÉS DE DIMÉTHYLCURCUMINE

  摘要：

  该发明涉及本文中描述的化合物的公式（I）或（Ia），或其药用可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  WO2011116066A1

文献信息

• 一种稳定同位素标记的甲基香兰素及其合成方法
  申请人：上海安谱实验科技股份有限公司

  公开号：CN112979442A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明公开了一种稳定同位素标记的甲基香兰素及其合成方法，包括以下步骤：S1：将香兰素和稳定同位素标记的甲醇溶解在四氢呋喃溶剂中，在氧化剂和偶联剂的作用下进行氧化还原偶联反应；S2：反应结束后经后处理和提纯，得到稳定同位素标记的甲基香兰素。本发明提供的稳定同位素标记的甲基香兰素及其合成方法，能够充分满足定量甲基香兰素的标准试剂的要求，且合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度及同位素丰度高。
• COMBINATION THERAPY OF ARTHRITIS WITH TRANILAST
  申请人：PEARLMAN Rodney

  公开号：US20100158905A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Combination therapy is disclosed herein for the treatment an arthritic condition (e.g. rheumatoid arthritis, osteoarthritis or psoriatic arthritis). The therapies disclosed herein comprise administering tranilast or an analogous compound in combination with a pharmaceutical agent, such as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a disease-modifying drug, a COX-2 inhibitor, an antibiotic, an analgesic or combination thereof.

  本文披露了一种治疗关节炎症状（例如类风湿性关节炎、骨关节炎或银屑病性关节炎）的联合治疗方案。本文所披露的治疗方案包括与药物剂量联合使用曲安那或类似化合物，例如非甾体抗炎药、疾病修饰药、COX-2抑制剂、抗生素、镇痛药或以上药物的联合使用。
• Fragmentation selectivity in electron impact ionization mass spectra of substituted dimethoxybenzenes
  作者：Hisao Nakata、Fumie Jitsukawa、Hitomi Toyama、Yuko Kato

  DOI：10.1002/oms.1210270613

  日期：1992.6

  AbstractSeveral 1‐X‐sabstitirted‐3‐methoxy‐4‐trideuteromethoxybenzens were synthesized and their electron impact ionization mass spectra were measured with an ionizing energy of 20 eV. From the peak intensity ratio of [M  CD3 ] and [M  CH3] the fragmentation‐directing ability of the substituent X was evaluated. The most powerful group was found to be NH2, which expelled a methoxy methyl group only from its para position. The CH3 group and four halogen atoms, F, Cl, Br and I, exerted a moderate effect Electron‐withdrawing groups such as NO2, CHO and CN had only a little influence on the fragmentation selectivity. These results were interpreted in terms of the effect of X on the distribution of both the unpaired electron and the positive charge in the molecular ion.
• DEUTERIUM-ENRICHED PRAZOSIN
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090062300A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present application describes deuterium-enriched prazosin, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERURICEMIA AND RELATED DISORDERS
  申请人：JENKINS Helen

  公开号：US20100160351A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed is a pharmaceutical composition comprising (a) a first therapeutic agent, wherein the first therapeutic agent is a compound of formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are as defined herein; (b) a second therapeutic agent, wherein the second therapeutic agent is a uric acid synthesis inhibitor or a uricosuric agent; and (c) a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.