(2aS)-2a,3c-epoxy-4a-hydroxy-9syn-(α-hydroxy-isopropyl)-8b-methyl-(2ar,4ac,8ac,8bc)-octahydro-1,7-dioxa-5c,8c-methano-cyclopent[cd]azulene-2,6-dione | 7634-52-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (2aS)-2a,3c-epoxy-4a-hydroxy-9syn-(α-hydroxy-isopropyl)-8b-methyl-(2ar,4ac,8ac,8bc)-octahydro-1,7-dioxa-5c,8c-methano-cyclopent[cd]azulene-2,6-dione
• 英文别名: (2aS)-2a,3c-Epoxy-4a-hydroxy-9syn-(α-hydroxy-isopropyl)-8b-methyl-(2ar,4ac,8ac,8bc)-octahydro-1,7-dioxa-5c,8c-methano-cyclopent[cd]azulen-2,6-dion；(1R,3R,5S,8S,9R,12S,13R)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo[6.4.1.19,12.03,5.05,13]tetradecane-6,11-dione
• CAS: 7634-52-8；21416-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₇
• 分子量: 310.304
• InChiKey: RYEFFICCPKWYML-QSZTXBPNSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258°C
• 比旋光度：
  D -64.7° (c = 2.31 in abs alc)
• 沸点：
  595.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59
• 溶解度：
  DMF：30 mg/ml； DMSO：30 mg/ml； DMSO:PBS (pH 7.2)(1:9)：0.1 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性

Picrotin 是甘氨酸受体 (GlyRs) 的抑制剂，能够抑制 α2 GlyR、α1 GlyR 和 α3 GlyR。

靶点

• 甘氨酸受体亚型：α2 GlyR, α1 GlyR, α3 GlyR

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

腹腔注射 - 小鼠 LD50: 135 毫克/公斤

可燃性危险特性

• 可燃，在火场排出辛辣刺激烟雾

储运特性

库房应低温、通风和干燥保存

灭火剂

• 水
• 二氧化碳
• 干粉
• 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸 、 (2aS)-2a,3c-epoxy-4a-hydroxy-9syn-(α-hydroxy-isopropyl)-8b-methyl-(2ar,4ac,8ac,8bc)-octahydro-1,7-dioxa-5c,8c-methano-cyclopent[cd]azulene-2,6-dione 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Bruger, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2958,2972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Picrotoxin 在 水 、 溴 作用下， 生成 (2aS)-2a,3c-epoxy-4a-hydroxy-9syn-(α-hydroxy-isopropyl)-8b-methyl-(2ar,4ac,8ac,8bc)-octahydro-1,7-dioxa-5c,8c-methano-cyclopent[cd]azulene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Bruger, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2958,2972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holker et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2987,2994
  作者：Holker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Horrmann, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1903,1905
  作者：Horrmann

  DOI：——

  日期：——