N-(morpholinocarbothioyl)propanamide | 81268-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(morpholinocarbothioyl)propanamide
• 英文别名: N-(morpholine-4-carbothioyl)propanamide
• CAS: 81268-72-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD05742325
• 分子量: 202.277
• InChiKey: FUZVYQPBBLBSGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: methanol (67-56-1); dichloromethane (75-09-2))
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1H-Benzotriazol-1-yl(morpholino)methylidene]propanamide 在 硫化氢 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以56%的产率得到N-(morpholinocarbothioyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and N,N-Disubstituted Thioureas and N-Acylthioureas

  摘要：

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829127

文献信息

• Uher, Michal; Foltin, Jozef; Floch, Lubomir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 11, p. 2696 - 2702
  作者：Uher, Michal、Foltin, Jozef、Floch, Lubomir

  DOI：——

  日期：——
• UHER, M.;FOLTIN, J.;FLOCH, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 11, 2696-2702
  作者：UHER, M.、FOLTIN, J.、FLOCH, L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Mono- and N,N<i>-</i>Disubstituted Thioureas and <i>N</i>-Acylthioureas
  作者：Alan Katritzky、Nataliya Kirichenko、Boris Rogovoy、Jeremy Kister、Hui Tao

  DOI：10.1055/s-2004-829127

  日期：——

  1-Benzotriazole-1-carbothioamide (2), prepared from 1-cyanobenzotriazole (1) and hydrogen sulfide, reacts with amines to give thioureas 3a-e. Reactions of (benzotriazol-1-yl)carboximid­amides 4a-d,f-j and acyl- 5a-f,i-k or arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides with hydrogen sulfide give the corresponding thioureas 3a-d,f-j, and N-acylthioureas 6a-f,i-k or N-carbamoylthioureas 6g,h, respectively.

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。