phenyl(1-m-tolylbut-3-enyl)sulfane | 1382802-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl(1-m-tolylbut-3-enyl)sulfane
• CAS: 1382802-16-5
• 化学式: C₁₇H₁₈S
• 分子量: 254.396
• InChiKey: UITFEWWGOMBSNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 dirhodium tetraacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 phenyl(1-m-tolylbut-3-enyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）催化衍生自N-甲苯磺酰hydr和硫化物的硫离子的[2,3]-σ重排

  摘要：

  本文报道了Rh 2（OAc）4催化衍生自N-甲苯磺酰hydr和硫化物的硫离子的[2,3]-σ重排。通过与烯丙基苯硫醚或炔丙基苯硫醚反应，成功地将一系列衍生自醛的甲苯磺酰hydr用于[2,3]-σ重排。优化了反应条件，并以中等至良好的产率提供了产物。另外，通过直接重排产物的氧化，已经开发了新颖且方便的合成环丁烯酮和环丙烷的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.032

文献信息

• Rh(II)-catalyzed [2,3]-sigmatropic rearrangement of sulfur ylides derived from N-tosylhydrazones and sulfides
  作者：Yuye Li、Zhongxing Huang、Xinhu Wu、Peng-Fei Xu、Jing Jin、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.032

  日期：2012.7

  In this paper, Rh2(OAc)4-catalyzed [2,3]-sigmatropic rearrangement of sulfur ylides derived from N-tosylhydrazones and sulfides is reported. A series of tosylhydrazones derived from aldehydes were successfully used for [2,3]-sigmatropic rearrangement by reaction with either allylic phenyl sulfides or propargyl phenyl sulfides. The reaction conditions were optimized and afforded the products in moderate

  本文报道了Rh 2（OAc）4催化衍生自N-甲苯磺酰hydr和硫化物的硫离子的[2,3]-σ重排。通过与烯丙基苯硫醚或炔丙基苯硫醚反应，成功地将一系列衍生自醛的甲苯磺酰hydr用于[2,3]-σ重排。优化了反应条件，并以中等至良好的产率提供了产物。另外，通过直接重排产物的氧化，已经开发了新颖且方便的合成环丁烯酮和环丙烷的方法。