Hexamethyldigermane | 993-52-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Hexamethyldigermane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,2-hexamethyldigermane；hexamethyldigermanium；hexamethylgermane；hexamethyl digermane；Hexamethyl-digerman；Hexamethyl-digermanium
• CAS: 993-52-2
• 化学式: C₆H₁₈Ge₂
• 分子量: 235.389
• InChiKey: HLEHOFVKHRHBQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −40 °C(lit.)
• 沸点：
  137-138 °C(lit.)
• 密度：
  1.175 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  57 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 六甲基二锗(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H18Ge2
分子式
: 235.49 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexamethyldigermanium(IV)
-
CAS 号 993-52-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
神经毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锗
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -40 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
137 - 138 °C - lit.
g) 闪点
14 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.175 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
神经毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Hexamethyldigermanium(IV))
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Hexamethyldigermanium(IV))
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Hexamethyldigermanium(IV))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

六甲基二锗是一种有机锗化合物，可作为医药合成的催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexamethyldigermane 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 以9.4%的产率得到三甲基氯化锗
  参考文献：
  名称：

  光诱导的电子转移引发的过甲基低聚锗烷中锗-锗键的氯化裂解

  摘要：

  在9,10-二氰基蒽（DCA）存在下，在CCl 4 -CH 3 CN中辐照过甲基低聚锗烷Me（Me 2 Ge）n Me（n = 2-5）。得到相应的氯锗烷和六氯乙烷。DCA的荧光被寡聚体以扩散控制的速率淬灭。提出了一种涉及寡锗烷阳离子自由基和DCA阴离子自由基的自由基氯化方法，用于锗-锗的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00709-8
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锗 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以84%的产率得到Hexamethyldigermane
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive synthesis of polygermane and germane–silane copolymer

  摘要：

  通过镁电极的电还原作用，实现了Ge-Ge和Ge-Si键的形成，这种方法已成功应用于多锗和锗硅烷共聚物的制备。

  DOI：

  10.1039/c39920000896
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯酚 在 (2-羟基苯基)二苯基膦 、 palladium diacetate 、 Hexamethyldigermane 、 caesium carbonate 、 四乙基碳酸氢铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 苯酚
  参考文献：
  名称：

  六甲基二茂铁钯催化的芳基溴化物和芳基三氟甲磺酸酯的锗化

  摘要：

  摘要 描述了使用可商购获得的六甲基二聚马六烯的钯催化的芳基溴化物和芳基三氟甲磺酸酯的芽接。优化的反应条件以中等至良好的产率提供了各种官能化的芳基三甲基锗烷，包括类药物分子，证明了所提出方案的多功能性。 描述了使用可商购获得的六甲基二聚马六烯的钯催化的芳基溴化物和芳基三氟甲磺酸酯的芽接。优化的反应条件以中等至良好的产率提供了各种官能化的芳基三甲基锗烷，包括类药物分子，证明了所提出方案的多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609301

文献信息

• Organometallic compounds of the lanthanide—XL. Recent developments in organolanthanide chemistry
  作者：H. Schumann、I. Albrecht、M. Gallagher、E. Hahn、C. Janiak、C. Kolax、J. Loebel、S. Nickel、E. Palamidis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86347-0

  日期：1988.1

  [K(DME)3][K((C5Me5Yb)3Cl8K(DME)2)2]. Compounds of the type Cp2Ln(μ-CH3)2LiL2 and [Li(TMED)2][CpLn(CH3)3] are useful starting materials for the synthesis of new organolanthanide derivatives with bonds between the lanthanides and other elements. By their reactions with tBuSH, PhSeH, Ph2Ph, and Ph2AsH, e.g. the new organolutetium compounds (C5Me5)2Lu(μ-StBu)2Li(THF)2, (C5H5)2Lu(μ-SePh)2Li(THF)2, (C5H5)2Lu

  三氯化镧LnCl 3与五甲基环戊二烯基碱金属衍生物反应，形成C 5 Me 5 LnCl 3 ML n类型的新型化合物（M =碱金属，L =供体溶剂，如Et 2 O，THF，DME）。X射线结构研究表明，YbCl 3与KC 5 Me 5在THF和DME中反应，形成[K（DME）3 ] [K（（C 5 Me 5 Yb）3 Cl 8 K（DME）2）2 ]。 。类型Cp的化合物2 LN（μ-CH 3）2 LiL 2和[Li（TMED）2 ] [CpLn（CH 3）3 ]是有用的起始原料，用于合成具有镧系元素和其他元素之间的键的新的有机镧系元素衍生物。通过它们与反应吨衬套，PhSeH中，Ph 2 PH，且Ph 2灰，例如新organolutetium化合物（C 5我5）2路（μ-S吨丁基）2的Li（THF）2，（C 5 H ^ 5）2 Lu（μ-SePh）2 Li（THF）2，（C 5ħ 5）2路（μ-PPH
• 一种乙烯基硅\锗\锡烷衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN109021003B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了一种乙烯基硅\锗\锡烷衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向经氮气吹扫的反应容器中依次加入碱、钯催化剂、配体、烯烃、卤代芳烃、六甲基二硅(六甲基二锗或六丁基二锡)和有机溶剂，于40～120℃反应6～24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱，得到所述乙烯基硅\锗\锡烷衍生物。本发明可以同时得到芳基Csp2‑Si键和乙烯基Csp2‑Si键的有机硅烷衍生物，并且有良好的区域选择性，能够合成其他方法不易得到的具有乙烯基硅\锗\锡烷衍生物。
• Reaction of bis(trifluoromethyl)diazomethane with trimethyl-3,3,3-trifluoropropynyltin, trimethyltin hydride, and related compounds
  作者：W. R. Cullen、M. C. Waldman

  DOI：10.1139/v70-311

  日期：1970.6.15

  Bis(trifluoromethyl)diazomethane (1) reacts with the compounds (CH3)3MC≡CCF3 (M = Ge, Sn) to give the cyclopropenes . Cyclopropenes are also obtained from the reaction of 1 with the acetylenes RC≡C...

  双（三氟甲基）重氮甲烷 (1) 与化合物 (CH3)3MC≡CCF3 (M = Ge, Sn) 反应生成环丙烯。环丙烯也可从 1 与乙炔 RC≡C...
• Palladium-Catalyzed <i>Ortho</i>-Silylation of Aryl Iodides with Concomitant Arylsilylation of Oxanorbornadiene: Accessing Functionalized (<i>Z</i>)-β-Substituted Vinylsilanes and Their Analogues
  作者：Weiwei Lv、Si Wen、Jia Yu、Guolin Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02106

  日期：2018.8.17

  A palladium-catalyzed ortho-silylation of aryl iodides/arylsilylation of oxanorbornadiene/retro-Diels–Alder domino reaction was developed. Such a transformation provides access to various functionalized (Z)-β-substituted vinylsilanes with exclusive selectivity using hexamethyldisilane as a bis-silylation reagent and 2,3-dicarbomethoxy-7-oxanorbornadiene (ONBD) as an ortho-C–H activator and ethylene

  钯催化的邻位的oxanorbornadiene /逆狄尔斯-阿尔德反应的多米诺骨牌的芳基碘/ arylsilylation -silylation被开发。这种转变提供了使用六甲基乙硅烷作为双硅烷化试剂和2,3-二苯甲氧基-7-氧杂硼烷二烯（ONBD）作为邻-C-H活化剂和乙烯的独家选择权，可以访问各种功能化的（Z）-β-取代的乙烯基硅烷替代。在温和的反应条件下也获得了多种（Z）-β-取代的乙烯基锗烷和（Z）-β-取代的乙烯基锡烷。这种原子经济，立体选择性和可扩展的方法与各种范围内易于获得的官能化芳基碘化物兼容。
• Photochemical Reactions of Vinyl-, Styryl-, and Benzyl- Substituted Digermanes
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/bcsj.64.2772

  日期：1991.9

  reactions of vinyl-, styryl-, and benzyl-substituted digermanes were investigated by chemical trapping experiments. Photolysis of vinylpentamethyldigermane afforded 1-trimethyl-2-(pentamethyldigermyl)ethane as a major product, and styrylpentamethyldigermanes gave mainly styryltrimethylgermane. On the other hand, photolysis of benzyl-substituted digermanes (benzylpentamethyldigermane and 1,2-dibenzyltetramethyldigermane)

  通过化学捕集实验研究了乙烯基、苯乙烯基和苄基取代的二锗烷的光化学反应。乙烯基五甲基二锗烷的光解得到 1-三甲基-2-（五甲基二锗基）乙烷作为主要产物，苯乙烯基五甲基二锗烷主要得到苯乙烯基三甲基锗烷。另一方面，苄基取代的二锗烷（苄基五甲基二锗烷和 1,2-二苄基四甲基二锗烷）的光解分别得到氢锗烷和氢二锗烷作为主要产物。这些产物来源于锗-锗键的光致均裂产生的锗基自由基。在四氯化碳 (CCl4) 中，这些锗烷基通过提取氯原子转化为相应的氯锗烷。Germylene 物种也将从这种光解中进化出来。

表征谱图