phenyl 3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-4-ethyl-4H-pyridine-1-carboxylate | 174969-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phenyl 3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-4-ethyl-4H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 174969-59-6
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃Si
• 分子量: 399.605
• InChiKey: AWEASTDRQCOANZ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-4-ethyl-4H-pyridine-1-carboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 抗氧剂300 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dynemicin AviaDiels-Alder反应蒽醌部分的合成

  摘要：

  dynemicin A 的蒽醌部分是通过溴萘醌与具有 D 环和芳构化作为关键步骤的新型二烯之间的 Diels-Alder 反应合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.113
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-醇 在 咪唑 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenyl 3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-4-ethyl-4H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dynemicin AviaDiels-Alder反应蒽醌部分的合成

  摘要：

  dynemicin A 的蒽醌部分是通过溴萘醌与具有 D 环和芳构化作为关键步骤的新型二烯之间的 Diels-Alder 反应合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.113

文献信息

• Synthesis of the Anthraquinone Part of Dynemicin A<i>via</i>Diels-Alder Reaction
  作者：Toshio Nishikawa、Masatoshi Moku、Yoko Suzuki、Minoru Isobe

  DOI：10.1246/cl.1996.113

  日期：1996.2

  The anthraquinone moiety of dynemicin A was synthesized by Diels-Alder reaction between bromonaphthoquinone and a novel diene having the D ring and aromatization as key steps.

  dynemicin A 的蒽醌部分是通过溴萘醌与具有 D 环和芳构化作为关键步骤的新型二烯之间的 Diels-Alder 反应合成的。