erythritol tetranitrate | 643-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: erythritol tetranitrate
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrakis-nitrooxy-butane；1,2,3,4-tetrakis-nitryloxy-butane；1,2,3,4-Tetrakis-nitryloxy-butan；Erythrittetranitrat；'Nitroerythrit'；Butantriol-(1,2,4)-trinitrat；Cardilate；1,3,4-trinitrooxybutan-2-yl nitrate
• CAS: 643-97-0
• 化学式: C₄H₆N₄O₁₂
• 分子量: 302.111
• InChiKey: SNFOERUNNSHUGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.757±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双环氧化丁二烯 在 三氯化铝 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以55%的产率得到erythritol tetranitrate
  参考文献：
  名称：

  五氧化二氮（N 2 O 5）通过环氧化物的开环硝化反应制备二硝酸和聚硝酸盐

  摘要：

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87978-3

文献信息

• Stenhouse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1849, vol. 70, p. 221,224
  作者：Stenhouse

  DOI：——

  日期：——
• GOLDING, P.;MILLAR, R. W.;PAUL, N. C.;RICHARDS, D. H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, 2731-2734
  作者：GOLDING, P.、MILLAR, R. W.、PAUL, N. C.、RICHARDS, D. H.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MILLAR R. W.、 PAUL N. C.、 RICHARDS D. H.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Di- and polynitrates by ring-opening nitration of epoxides by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87978-3

  日期：1993.8

  hydrocarbon solvents (principally CH2Cl2) to give vicinal nitrate ester products by a novel ring-opening nitration reaction. The procedure offers easier temperature control and simpler isolation procedures compared with conventional mixed acid nitrations; it also enables selective nitration reactions to be carried out on polyfunctional substrates. The scope and limitations of the reaction, as well as

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。

表征谱图