1-Aethyl-4-phenyl-2(1H)-chinazolin-2-on | 26831-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Aethyl-4-phenyl-2(1H)-chinazolin-2-on
• 英文别名: 1-Ethyl-4-phenylquinazolin-2-one
• CAS: 26831-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: JQSGYWDRDFLCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aethyl-4-phenyl-2(1H)-chinazolin-2-on 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以3%的产率得到1-ethyl-4-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Reactions of 4-Phenykquinazolin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s26
• 作为产物：
  描述：

  lithium N-phenyl-N-methylcarbamate 在 叔丁基锂 作用下， 生成 1-Aethyl-4-phenyl-2(1H)-chinazolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳：一种试剂，用于同时保护亲核中心并激活亲电攻击的替代位置。：第三部分1。N-单烷基苯胺邻位取代的新合成方法

  摘要：

  N-甲基-和M-乙基苯胺被区域特异性地转化为一系列邻位取代的衍生物，同时使用二氧化碳进行M保护和作为中间的碳负离子稳定基团，同时使用丁基丁基锂对邻碳原子进行锂化。所得的N-（邻取代苯基）-N-甲基氨基甲酸锂和-N-乙基氨基甲酸锂在温和的条件下经历平滑的酸催化脱羧作用。没有检测到α-取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87558-x

文献信息

• NISHIOS, TAKEHIKO;KAMEYAMA, SATOSHI;OMOTE, YOSHIMORI;KASHIMA, CHOJI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 493-500
  作者：NISHIOS, TAKEHIKO、KAMEYAMA, SATOSHI、OMOTE, YOSHIMORI、KASHIMA, CHOJI

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHEDRON, 42,(1986) N 14, 4027-4034
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3723432A
  申请人：——

  公开号：US3723432A

  公开（公告）日：1973-03-27
• US3925548A
  申请人：——

  公开号：US3925548A

  公开（公告）日：1975-12-09
• US4224328A
  申请人：——

  公开号：US4224328A

  公开（公告）日：1980-09-23