(Z)-8-Azido-5-(methoxymethoxy)-3-(phenylthio)-1,3-octadiene | 128845-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-8-Azido-5-(methoxymethoxy)-3-(phenylthio)-1,3-octadiene
• CAS: 128845-36-3
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 319.428
• InChiKey: ZSKDWFAUQPMMMW-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-8-Azido-5-(methoxymethoxy)-3-(phenylthio)-1,3-octadiene 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到(8R*,8aR*)-3,5,6,7,8,8a-Hexahydro-8-(methoxymethoxy)-1-(phenylthio)indolizine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(Methoxymethoxy)-6-(phenylthio)-5,7-octadien-1-ol 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-8-Azido-5-(methoxymethoxy)-3-(phenylthio)-1,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016

文献信息

• The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition
  作者：William H. Pearson、Stephen C. Bergmeier、Samir Degan、Ko Chung Lin、Yam Foo Poon、Jeffrey M. Schkeryantz、John P. Williams

  DOI：10.1021/jo00309a016

  日期：1990.10