| 1356122-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1356122-38-7
• 化学式: C₂₈H₂₄ClN₃O₄S
• 分子量: 534.035
• InChiKey: ZTBOSGGAESESJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 、 噻莫西酸 、 (E)-5, 6-dimethoxy-2-(pyridin-4-ylmethylene)-2, 3-dihydro-1H-inden-1-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AChE抑制剂：区域和立体选择性的1,3-偶极环加成反应，用于合成新型取代的5,6-二甲氧基螺[5.3']-羟吲哚-螺-[6.3″]-2,3-二氢-1 H -inden-1″ -one-7-（取代的芳基）-四氢-1 H-吡咯并[1,2- c ] [1,3]噻唑

  摘要：

  吡咯并噻唑基二恶唑类似物具有重要的药理特性，被认为可用于阿尔茨海默氏病（AD）。这项研究的目的是合成和评估如果具有乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性的吡咯并噻唑并恶唑类似物。与多奈哌齐相比，这些化合物易于一锅合成的难度和成本明显降低。几种化合物具有微摩尔和亚微摩尔级的抗胆碱酯酶活性。特别是，化合物6a是该系列中最有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，IC 50为0.11μmol/ L。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.087