| 1356122-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1356122-36-5
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 499.59
• InChiKey: OIMWLTSBHXJDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 噻莫西酸 、 (E)-5, 6-dimethoxy-2-(pyridin-4-ylmethylene)-2, 3-dihydro-1H-inden-1-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AChE抑制剂：区域和立体选择性的1,3-偶极环加成反应，用于合成新型取代的5,6-二甲氧基螺[5.3']-羟吲哚-螺-[6.3″]-2,3-二氢-1 H -inden-1″ -one-7-（取代的芳基）-四氢-1 H-吡咯并[1,2- c ] [1,3]噻唑

  摘要：

  吡咯并噻唑基二恶唑类似物具有重要的药理特性，被认为可用于阿尔茨海默氏病（AD）。这项研究的目的是合成和评估如果具有乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性的吡咯并噻唑并恶唑类似物。与多奈哌齐相比，这些化合物易于一锅合成的难度和成本明显降低。几种化合物具有微摩尔和亚微摩尔级的抗胆碱酯酶活性。特别是，化合物6a是该系列中最有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，IC 50为0.11μmol/ L。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.087

文献信息

• AChE inhibitor : A regio- and stereo-selective 1,3-dipolar cycloaddition for the synthesis of novel substituted 5,6-dimethoxy spiro[5.3′]-oxindole-spiro-[6.3″]-2,3-dihydro-1H-inden-1″-one-7-(substituted aryl)-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole
  作者：Mohamed Ashraf Ali、Rusli Ismail、Tan Soo Choon、Raju Suresh Kumar、Hasnah Osman、Natarajan Arumugam、Abdulrahman I. Almansour、Karthikeyan Elumalai、Abhimanyu Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.087

  日期：2012.1

  Pyrrolothiazolyloxindole analogues share vital pharmacological properties, considered useful in Alzheimer’s disease (AD). The aim of this study was synthesis and evaluate pyralothiazolyloxindole analogues if possess acetyl cholinesterase (AChE) inhibitory activity. The easily accessible one-pot synthesis of these compounds resulted to be significantly less difficult and expensive than that of donepezil

  吡咯并噻唑基二恶唑类似物具有重要的药理特性，被认为可用于阿尔茨海默氏病（AD）。这项研究的目的是合成和评估如果具有乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性的吡咯并噻唑并恶唑类似物。与多奈哌齐相比，这些化合物易于一锅合成的难度和成本明显降低。几种化合物具有微摩尔和亚微摩尔级的抗胆碱酯酶活性。特别是，化合物6a是该系列中最有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，IC 50为0.11μmol/ L。