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S-methylmethionine | 6708-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-methylmethionine
英文别名
S-methyl-L-Methionine;[14C]-S-methyl-L-Methionine;(2S)-2-azaniumyl-4-(dimethylsulfaniumyl)butanoate;(2S)-2-azaniumyl-4-dimethylsulfoniobutanoate
S-methylmethionine化学式
CAS
6708-35-6
化学式
C6H14NO2S
mdl
MFCD00050272
分子量
164.249
InChiKey
YDBYJHTYSHBBAU-YFKPBYRVSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-methylmethionine碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 L-高丝氨酸
    参考文献:
    名称:
    新型姜黄素衍生物的合成与生物学评价
    摘要:
    据报道,类姜黄素具有多种生物活性,例如抗氧化、抗癌和抗炎特性。已经合成了三个具有增强生物活性的新型姜黄素衍生物系列(11a-h、15a-h 和 19a-d)。在合成的化合物中,11b 对选定的医学上重要的革兰氏阳性球菌(S. aureus 和 S. viridans)和革兰氏阴性杆菌(E.coli 和 E. cloacae)表现出最显着的活性,MIC 为 0.5 µM/mL . 这些衍生物在抗氧化试验中表现出显着的结果,其 IC50 比类姜黄素小 2.4 至 9.3 倍。关于对 Hep-G2、LX-2、SMMC7221 和 MDA-MB-231 的抗增殖活性,衍生物表现出比类姜黄素更强的作用,IC50 范围为 0.18 至 4.25 µM。
    DOI:
    10.3390/molecules191016349
  • 作为产物:
    描述:
    L-蛋氨酸碘甲烷甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 S-methylmethionine
    参考文献:
    名称:
    新型姜黄素衍生物的合成与生物学评价
    摘要:
    据报道,类姜黄素具有多种生物活性,例如抗氧化、抗癌和抗炎特性。已经合成了三个具有增强生物活性的新型姜黄素衍生物系列(11a-h、15a-h 和 19a-d)。在合成的化合物中,11b 对选定的医学上重要的革兰氏阳性球菌(S. aureus 和 S. viridans)和革兰氏阴性杆菌(E.coli 和 E. cloacae)表现出最显着的活性,MIC 为 0.5 µM/mL . 这些衍生物在抗氧化试验中表现出显着的结果,其 IC50 比类姜黄素小 2.4 至 9.3 倍。关于对 Hep-G2、LX-2、SMMC7221 和 MDA-MB-231 的抗增殖活性,衍生物表现出比类姜黄素更强的作用,IC50 范围为 0.18 至 4.25 µM。
    DOI:
    10.3390/molecules191016349
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文献信息

  • HAIR TREATMENT PRODUCTS COMPRISING POLYMERS
    申请人:Schulze zur Wiesche Erik
    公开号:US20090304620A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to hair treatment products, comprising at least one copolymer made of 0.1 to 50% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (I), wherein the unknowns are defined as in claim 1 , and A2) are monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the like, and—optionally non-ionic monomers from the group of acrylamide, vinyl alcohol, and the like, wherein the monomers A2 and A3 together represent 50 to 99.9% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer, at least one silicon and at least one selected care product, wherein the products result in advantageous effects for skin and hair.
    该发明涉及头发护理产品,包括至少一种由0.1至50%(相对于共聚物中单体总数的比例)的公式(I)的单体制成的共聚物,其中未知数的定义如权利要求1中定义的,以及A2)是来自丙烯酸、甲基丙烯酸等单体组的单体,以及——可选的非离子单体,来自丙烯酰胺、乙烯醇等单体组,其中单体A2和A3共同代表共聚物中50至99.9%(相对于共聚物中单体总数的比例)的单体,至少含有一种硅和至少一种选定的护理产品,其中这些产品对皮肤和头发具有有利效果。
  • Synthesis and delivery of a stable phosphorylated ubiquitin probe to study ubiquitin conjugation in mitophagy
    作者:Guy Mann、Gandhesiri Satish、Prasad Sulkshane、Shaswati Mandal、Michael H. Glickman、Ashraf Brik
    DOI:10.1039/d1cc04045f
    日期:——
    them using enzymatic approaches limits their direct study in human cells. Reported herein is the first synthesis, delivery and cellular study of a stable phosphoubiquitin probe. Our results compare Parkin's substrate preference during mitophagy via direct visualization of a phosphorylated ubiquitin probe in the cellular environment.
    蛋白质翻译后修饰基本上涉及细胞信号传导的所有方面。它们的动态性质以及使用酶促方法安装它们的困难限制了它们在人类细胞中的直接研究。本文报道了稳定磷酸泛素探针的首次合成、递送和细胞研究。我们的结果通过直接观察细胞环境中的磷酸化泛素探针来比较 Parkin 在线粒体自噬过程中的底物偏好。
  • In Vitro Reconstitution of Bacterial DMSP Biosynthesis
    作者:Cangsong Liao、Florian P. Seebeck
    DOI:10.1002/anie.201814662
    日期:2019.3.11
    Dimethylsulfoniopropionate (DMSP) is one of the most abundant sulfur metabolites in marine environments. The biosynthesis of DMSP and its degradation to dimethylsulfide are important links in the planetary sulfur cycle. Herein, the first complete description of a DMSP biosynthetic pathway is provided by the in vitro reconstitution of four enzymes from Streptomyces mobaraensis. The isolation of DMSP from S. mobaraensis
    丙酸二甲酯(DMSP)是海洋环境中最丰富的硫代谢产物之一。DMSP的生物合成及其降解为二甲基硫醚是行星硫循环中的重要环节。本文中,DMSP生物合成途径的第一个完整描述是通过对来自莫原链霉菌的四种酶的体外重组而提供的。从茂原链霉菌中分离DMSP在高盐度下生长的细胞证实该放线菌确实是产生DMSP的生物。所描述的DMSP生物合成遵循与先前针对被子植物描述的相同的途径。尽管存在这种化学一致性,但是植物和细菌酶之间有限的序列相似性表明这两种生物合成活性是通过趋同进化而出现的。
  • PRETREATMENT AGENTS FOR KERATIN FIBERS COMPRISING 4-MORPHOLINO-METHYL-SUBSTITUTED SILICONE(S)
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:US20140245542A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The invention relates to pretreatment agents for keratin fibers, which include, based on its weight, 0.00001 to 10 wt. % of at least one 4-morpholino-methyl-substituted silicone, which includes in each case at least one of the structural units of the formulae (I), (II) and (III) described herein, wherein * represents a bond to one of the structural units (I), (II) or (III) or an end group B (Si-bound) or D (O-bound); B represents a group —OH, —O—Si(CH 3 ) 3 , —O—Si(CH 3 ) 2 OH, —O—Si(CH 3 ) 2 OCH 3 ; D represents a group —H; —Si(CH 3 ) 3 , —Si(CH 3 ) 2 OH, —Si(CH 3 ) 2 OCH 3 ; A represents an O-bound structural unit (I), (II) or (III) or a O-bound oligomeric or polymeric radical including structural units of the formulae (I), (II) or (III) or half of a connecting O atom to a structural unit (III) or represents —OH; n, m and o represent whole numbers between 1 and 1000 and include at least 50 wt. % of water.
    该发明涉及角蛋白纤维的预处理剂,其包括基于其重量,0.00001至10重量%的至少一种4-吗啉甲基取代硅氧烷,其中每种硅氧烷至少包括一种在此处描述的公式(I),(II)和(III)的结构单元,其中*表示与结构单元(I),(II)或(III)之一的键合或端基B(Si-结合)或D(O-结合);B表示羟基,-O-Si(CH3)3,-O-Si(CH3)2OH,-O-Si(CH3)2OCH3的基团;D表示- H,-Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH,-Si(CH3)2OCH3的基团;A表示O-结合的结构单元(I),(II)或(III)或包括公式(I),(II)或(III)的结构单元的寡聚物或聚合物基团或连接到结构单元(III)的半个连接O原子,或表示-OH;n,m和o表示1至1000之间的整数,并包括至少50重量%的水。
  • PROCESSES FOR PREPARING AMINO-SUBSTITUTED GAMMA-LACTAMS
    申请人:Lubell William
    公开号:US20120101257A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present application describes general process for the preparation of amino-substituted gamma-lactams involving the reaction of synthons of the general Formulae (I) and (VI): with amines. The processes are amenable to solid phase synthetic techniques and therefore allow the efficient incorporation of amino-substituted gamma-lactams into a wide variety of structural scaffolds, including, in particular peptides.
    该申请书描述了一种制备氨基取代的γ-内酰胺的通用过程,包括将通式(I)和(VI)的合成物与胺反应。这些过程适用于固相合成技术,因此可以有效地将氨基取代的γ-内酰胺纳入各种结构支架中,特别是肽中。
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同类化合物

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