(RS)-3-(aminomethyl)butanoic acid hydrochloride | 1423024-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-3-(aminomethyl)butanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 5-Amino-4-methylpentanoic acid hydrochloride；5-amino-4-methylpentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1423024-55-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD22628487
• 分子量: 167.636
• InChiKey: FQRCLOMRTAUBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (RS)-3-(aminomethyl)butanoic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-amino-4-methylpentanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MACROCYCLIC COMPOUND, COMPOSITION COMPRISING COMPOUND, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE SUBSTITUÉ, COMPOSITION COMPRENANT LE COMPOSÉ ET SON UTILISATION
  [ZH] 取代的大环化合物及包含该化合物的组合物及其用途

  摘要：

  一种取代的大环化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的大环化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。式(I)化合物可用作第四代非共价键的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制包括T790M和/或C797S的复杂EGFR突变，同时保留针对野生型EGFR的活性，具有高选择性和良好的DMPK特性。

  公开号：

  WO2022242712A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-哌啶酮 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(RS)-3-(aminomethyl)butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从2-吡嗪酮，2-羟基嘧啶或2-吡啶酮分别高效制备α-，β-，γ-或δ-氨基酸的两步法

  摘要：

  据报道，从2-吡啶酮，2-吡嗪酮或2-羟基嘧啶及其衍生物制备各种α-，β-，γ-和δ-氨基酸的方法是实用，有效的两步程序。该程序适合扩大规模，在大多数情况下，无需色谱纯化产品。这种方法很有用，特别是在合成其他方法无法获得的氨基酸或氘代氨基酸时。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801134

文献信息

• An Efficient Two-Step Preparation of α-, β-, γ- or δ-Amino Acids from 2-Pyrazinones, 2-Hydroxypyrimidines or 2-Pyridones Respectively
  作者：Boulos Zacharie、Shaun D. Abbott、Christopher B. Baigent、Christopher Doyle、Ravi Shekar Yalagala

  DOI：10.1002/ejoc.201801134

  日期：2018.12.13

  A practical and efficient two‐step procedure is reported for the preparation of a variety of α‐, β‐, γ‐ and δ‐amino acids from 2‐pyridone, 2‐pyrazinone or 2‐hydroxypyrimidine and derivatives. The procedure is amenable to scale‐up and in most cases no chromatographic purification of the product is required. This approach is useful, especially in the synthesis of amino acids or deuterated amino acids

  据报道，从2-吡啶酮，2-吡嗪酮或2-羟基嘧啶及其衍生物制备各种α-，β-，γ-和δ-氨基酸的方法是实用，有效的两步程序。该程序适合扩大规模，在大多数情况下，无需色谱纯化产品。这种方法很有用，特别是在合成其他方法无法获得的氨基酸或氘代氨基酸时。
• [EN] SUBSTITUTED MACROCYCLIC COMPOUND, COMPOSITION COMPRISING COMPOUND, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE SUBSTITUÉ, COMPOSITION COMPRENANT LE COMPOSÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 取代的大环化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2022242712A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  一种取代的大环化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的大环化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。式(I)化合物可用作第四代非共价键的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制包括T790M和/或C797S的复杂EGFR突变，同时保留针对野生型EGFR的活性，具有高选择性和良好的DMPK特性。