mesilyltrimethyltin | 1077-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesilyltrimethyltin
• 英文别名: SnMe3(C6H2Me3-2,4,6)；Me3Sn(2,4,6-trimethylphenyl)；MesSnMe3；Stannane, trimethyl(2,4,6-trimethylphenyl)-；trimethyl-(2,4,6-trimethylphenyl)stannane
• CAS: 1077-62-9
• 化学式: C₁₂H₂₀Sn
• 分子量: 283.001
• InChiKey: SUYJRFBGLJUBHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesilyltrimethyltin 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 1,3,5-三甲基-2-亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Bartlett,E.H. et al., Journal of the Chemical Society C: Organic, 1970, p. 1717 - 1718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 mesityllithium 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到mesilyltrimethyltin
  参考文献：
  名称：

  Kula, M. R.; Amberger, E.; Mayer, K. K., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 634 - 637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction between cis-bis(trifluoroacetato)bis(trioganophosphine)platinum(II) and tetraorganotin compounds
  作者：Colin Eaborn、Kevin J. Odell、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9790000758

  日期：——

  The complex cis-[Pt(O2CCF3)2L2](L = PMe2Ph) reacts with SnRMe3 compounds (R = aryl) to give trans-[PtR(O2CCF3)L2] and cis-[PtR2L2], except for the sterically hindered mesityltrimethyltin which gives mainly trans-[PtMe(O2CCF3)L2]. The latter is also the main product from SnMe3(CH2Ph). For L = PPh3, SnMe3Ph, and SnMe3(C6H4Me-p) give mainly cis-[PtMe(O2CCF3)L2]. For L = PMe2Ph, SnMe4 gives only trans-[PtMe(O2CCF3)L2]

  复杂的顺式- [铂（O 2 CCF 3）2大号2 ]（L = PME 2 PH）与SnRMe发生反应3化合物（R =芳基），得到反式- [PTR（O 2 CCF 3）L- 2 ]和顺-[PtR 2 L 2 ]，除了空间受阻的异三甲基锡主要产生反式-[PtMe（O 2 CCF 3）L 2 ]。后者也是SnMe 3（CH 2 Ph）的主要产品。对于L = PPh 3，SnMe 3 Ph和SnMe 3（C 6 H 4 Me- p）主要给出顺式-[PtMe（O 2 CCF 3）L 2 ]。对于L ＝ PMe 2 Ph，SnMe 4仅给出反式-[PtMe（O 2 CCF 3）L 2 ]，但是，对于L ＝ PPh 3，也形成顺式-[PtMe 2 L 2 ]。使用的最具反应性的锡化合物三甲基（2-噻吩基）锡容易与顺式-[Pt（O 2 CCF 3）L2 ]（L = PME 2 pH或PET 2 PH）或[PT（COD）（O
• Synthesis of platinum(II) alkyl and aryl complexes from K2[PtCl4] and tetraorganotin compounds in dimethyl sulphoxide
  作者：Colin Eaborn、Kalipada Kundu、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9810000933

  日期：——

  Complexes cis-[PtR2(dmso)2] and cis-[PtRCl(dmso)2](dmso = dimethyl sulphoxide) are readily obtained from K2[PtCl4] and SnMe3R (R = aryl or Me) in dmso at 70–90 °C. Hydrogen-1 n.m.r. spectra show that the dmso ligands are bound through sulphur in solution and that the dmso ligand trans to R in cis-[PtRCl(dmso)2] undergoes dissociation and exchange at ambient temperature. With anionic reagents X–(X =

  络合物顺- [PTR 2（DMSO）2 ]和顺- [PtRCl（DMSO）2 ]（DMSO =二甲亚砜）可容易地选自K得到2 [氯铂酸4 ]和SnMe 3 R（R =芳基或Me）在DMSO在70–90°C下。氢-1 NMR谱表明，该DMSO配体在溶液中，通过硫结合的配体DMSO反式中至R顺- [PtRCl（DMSO）2 ]经历解离和交换在室温下。与阴离子试剂X –（X = Br，I或SCN）形成复杂的顺式-[PtPhCl（dmso）2]形成桥接复合物[Pt 2 Ph 2（µ-X）2（dmso）2 ]。除二芳基络合物外，SnMe 3（C 6 H 4 OMe-2）形成环金属化的络合物[H 2 -2）（dmso）2。所有配合物的dmso配体都容易被磷供体AsPh 3，SbPh 3或2,2'-联吡啶取代；报道了含磷络合物的31 P- 1 H} nmr参数。
• Selective and Mild Synthesis of Mono- and Diarylated Group 13−15 Halides Using [CuMes]<i>_n</i>, a Readily Available, Thermally Stable Organocopper(I) Reagent
  作者：Frieder Jäkle、Ian Manners

  DOI：10.1021/om9901224

  日期：1999.7.1

  an alternative to less selective organolithium and Grignard reagents or toxic mercury, tin, and organozinc compounds. [CuMes]5·toluene (1) was found to readily react with various main group metal halides MXn and RMXn (M = B, Sn; X = Cl, Br; R = nBu, Ph, 1,1‘-fc) to give, depending on the stoichiometry of the reactions, monoarylated, diarylated, or mixed substituted species MesMXn-1, Mes2MXn-2, and

  有人研究了使用mesitylcopper（一种可溶性的，热稳定的芳基铜化合物）替代选择性较低的有机锂和格氏试剂或有毒的汞，锡和有机锌化合物的方法。[CuMes] 5 ·甲苯（1）易于与各种主族金属卤化物MX n和RMX n反应（M = B，Sn； X = Cl，Br； R = n Bu，Ph，1,1'- FC），得到，这取决于反应的化学计量，monoarylated，diarylated，或混合取代的物种MesMX ñ - 1，MES 2 MX ñ - 2，和MesRMX ñ - 1（2 -5）高产。
• Organosilicon compounds. Part XLIII. Preparation of aryl sulphones by desilylation or destannylation
  作者：S. N. Bhattacharya、C. Eaborn、D. R. M. Walton

  DOI：10.1039/j39690001367

  日期：——

  chloride has been used to give the diaryl sulphone X·C6H4SO2·C6H4·Y in moderately good yield; examples are the sulphones with X and Y as follows: H, H (62%); p-Me, H (62); H, p-Me (61); p-OMe, H (65); p-F, H (58); H, p-Me3Si (57); H, p-Ph (53). The methanesulphonyl chloride–aluminium chloride complex has been used similarly to give the aryl methyl sulphones p-X·C6H4·SO2Me, with X = H (58%), F (58),

  用预先形成的芳磺酰氯-氯化铝（Y·C 6 H 4 ·SO 2 Cl，AlCl 3）络合物在二氯甲烷中处理芳基三甲基锡烷（X·C 6 H 4 ·SnMe 3）已得到二芳基砜X·C 6 H 4 SO 2 ·C 6 H 4 ·Y的收率中等；实例为具有X和Y的砜，如下所示：H，H（62％）; p -Me，H（62）；m -H，62。H，p- Me（61）；H，p- Me（61）。p- OMe，H（65）；m / z。p -F，H（58）；H，p -Me 3硅（57）; H，p- Ph（53）。类似地，使用甲磺酰氯-氯化铝络合物得到芳基甲基砜p -X·C 6 H 4 ·SO 2 Me，其中X = H（58％），F（58）或Me（55），还有异丁烯基甲基砜（31％）。
• Multiple Isomerism (<i>cis/trans</i>; <i>s</i><i>yn/</i><i>a</i><i>nti</i>) in [(dmso)₂Pt(aryl)₂] Complexes:  A Combined Structural, Spectroscopic, and Theoretical Investigation
  作者：Axel Klein、Thilo Schurr、Axel Knödler、Dietrich Gudat、Karl-Wilhelm Klinkhammer、Vimal K. Jain、Stanislav Záliš、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1021/om050076+

  日期：2005.8.1

  occurrence of cis or trans configurations in square planar diarylbis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) complexes with S-bonded dmso ligands and aryl = 2,3,4,5,6-pentamethylphenyl, 2,4,6-trimethylphenyl, 2,6-dimethylphenyl, 2-, 3-, and 4-methylphenyl, and phenyl has been investigated by multinuclear (1H, 13C, and 195Pt) NMR spectroscopy and crystal structure analysis. Both methods confirm the cis configuration

  具有S键合的dmso配体和芳基的正方形平面二芳基双（二甲基亚砜）铂（II）配合物中顺式或反式构型的出现= 2,3,4,5,6-五甲基苯基，2,4,6-三甲基苯基，2已经通过多核（1 H，13 C和195 Pt）NMR光谱和晶体结构分析研究了1,6-二甲基苯基，2-，3-和4-甲基苯基和苯基。两种方法均证实了具有较小的苯基和甲基苯基（甲苯基）配体以及反式的配合物的顺式构型具有更大配体的化合物的构型，从2,6-二甲基苯基开始。因此可以建立光谱标准以鉴定构型异构体。对于2-甲苯基络合物，另一种异构是由配位平面的同一侧（syn）或不同侧（anti）的两个甲基取代基的相对取向引起的。2D-NMR光谱使我们能够鉴定构象异构体并研究异构化机理。DFT计算结果与实验结构和光谱数据非常吻合。