3-(3-benzoylthiopropanoyl)-4-L-thiazolidinecarboxylic acid | 82660-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-benzoylthiopropanoyl)-4-L-thiazolidinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-(3-Benzoylsulfanylpropanoyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 82660-27-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 325.409
• InChiKey: DYGVIUQDOUEAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-benzoylthiopropanoyl)-4-L-thiazolidinecarboxylic acid 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(3-mercaptopropanoyl)-L-4-thiazolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thiazolidinecarboxylic acids and related acids

  摘要：

  新的取代硫唑啉酸、硫唑烷酸和相关羧酸衍生物，其一般化学式为##STR1##，可用作抑制血管紧张素转换酶的药物。

  公开号：

  US04192878A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 3-溴丙酰氯 、 噻莫西酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-benzoylthiopropanoyl)-4-L-thiazolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thiazolidinecarboxylic acids and related acids

  摘要：

  新的取代硫唑啉酸、硫唑烷酸和相关羧酸衍生物，其一般化学式为##STR1##，可用作抑制血管紧张素转换酶的药物。

  公开号：

  US04192878A1

文献信息

• Derivatives of thiazolidinecarboxylic acids and related acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04192878A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  New substituted derivatives of thiazolidine-, thiazane- and related carboxylic acids which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的取代硫唑啉酸、硫唑烷酸和相关羧酸衍生物，其一般化学式为##STR1##，可用作抑制血管紧张素转换酶的药物。