1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) | 55659-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)
• 英文别名: Ni(dppp)Cl2；NiCl2(dppp)；NiCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)；[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride；dichloro(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)nickel；dichloro[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II)；Ni(dppp)2Cl2；3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;nickel(2+);dichloride
• CAS: 55659-60-4
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂NiP₂
• 分子量: 542.047
• InChiKey: ZBQUMMFUJLOTQC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 在 chlorine 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gray, Leslie R.; Higgins, Simon J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 459 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING SULFONYL CHLORIDE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1932846B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基亚氨二乙酸 在 四氧化锇 、 甲酸 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 N-[(1R,2R)-1,2-二苯基-2-(2-(4-甲基苄氧基)乙氨基)-乙基]-4-甲基苯磺酰胺(氯)钌(II) 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 正己烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.17h， 生成 (S)-2-(hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  酰基硼酸酯的催化不对称转移氢化：BMIDA 作为特权导向基团

  摘要：

  开发一种通用、高效、对映选择性的催化方法来合成手性醇仍然是一个艰巨的挑战。我们在本文中报道了N-甲基亚氨基二乙酰 (MIDA) 酰基硼酸酯的不对称转移氢化 (ATH) 作为一般的不依赖于底物的进入对映体富集仲醇的方法。具有（杂）芳基、烷基、炔基、烯基和羰基取代基的酰基-MIDA-硼酸酯的 ATH 可产生多种对映体富集的 α-硼醇。后者用于一系列基于硼部分的立体有择转化，能够合成具有两个密切相关的 α-取代基的甲醇，而使用直接不对称氢化方法无法获得高对映选择性，例如 ( R )-氯哌斯汀中间的。计算研究表明，与传统使用的芳基和炔基相比，BMIDA 基团是 Noyori-Ikariya ATH 中的一种优先对映选择性导向基团，因为催化剂的 η 6 -芳烃-CH 和BMIDA 中的 σ 键合氧原子。这项工作扩展了传统 ATH 的领域，并展示了其在解决对称合成挑战方面的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05924

文献信息

• Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040167224A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Compounds represented by the following general formula: 1 (wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q 1 )— (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.), salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。
• Efficient catalytic transfer hydrogenation reactions of carbonyl compounds by Ni(II)-diphosphine complexes
  作者：Sadhana Venkatesh、Rakesh R. Panicker、Verdhi Lenin Kumar、B. B. Pavankumar、Nukala Viswanath、Shangrila Singh、Rajagopal Desikan、Akella Sivaramakrishna

  DOI：10.1080/00958972.2020.1837784

  日期：2020.11.16

  Abstract The catalytic transfer hydrogenation reactions of a series of aromatic and aliphatic carbonyl compounds were investigated using divalent Ni(II)-diphosphine complexes, [L2NiCl2] (where L2 = 1,1-bis(diphenylphosphino)methane (dppm), 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp), 1,1-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), and N-butyl-N-(diphenylphosphino)-1

  摘要 使用二价 Ni(II)-二膦配合物 [L2NiCL2]（其中 L2 = 1,1-双（二苯基膦）甲烷 (dppm)，1,2 -双(二苯基膦基)乙烷 (dppe)、1,3-双(二苯基膦基)丙烷 (dppp)、1,1-双(二苯基膦基)二茂铁 (dppf) 和 N-丁基-N-(二苯基膦基)-1,1 -二苯基膦胺 (dppba))。这是在氢氧化钾和异丙醇存在下的一步反应，得到相应的醇。该协议容忍其他敏感的官能团，如烯烃双键，并且还实现了高化学选择性。所有反应均由 GC 和 GC-MS 监测。还讨论了合理的机制。本文报道的方法简单、经济、并提供出色的转换。镍-二膦配合物似乎是昂贵的过渡金属配合物的潜在替代品。图形概要
• Process Design and Scale-Up of the Synthesis of 2,2‘:5‘,2‘ ‘-Terthienyl
  作者：B. J. J. Smeets、R. H. Meijer、J. Meuldijk、J. A. J. M. Vekemans、L. A. Hulshof

  DOI：10.1021/op020044n

  日期：2003.1.1

  The objective of this study was the design of a scaleable process for the synthesis of 3−4 mol of α-terthienyl from 2,5-dibromothiophene and thienylmagnesium bromide in a 10-L stirred tank reactor. In THF the Grignard reagent, thienylmagnesium bromide, was readily formed from 2-bromothiophene and magnesium. To avoid crystallization the maximal concentration was limited to 1.4 M. Furthermore, the novel

  本研究的目的是设计在 10 L 搅拌釜反应器中从 2,5-二溴噻吩和噻吩基溴化镁合成 3-4 mol α-叔噻吩基的可扩展工艺。在 THF 中，格氏试剂噻吩基溴化镁很容易由 2-溴噻吩和镁形成。为避免结晶，最大浓度限制为 1.4 M。此外，THF 和 NiCl2[双（二苯基膦基）苯] 的新组合允许格氏试剂与 2,5-二溴噻吩快速双偶联。基于 2,5-二溴噻吩的量，催化剂的浓度可以限制为 0.5 mol%。开发了一种合适的后处理程序，其中使用正辛烷将镁盐与所需产物分离。该反应在(半)分批操作的反应器中进行。事实证明，耦合步骤的全局模型可以非常准确地预测 0.1-、1- 和 10-L 尺度的结果。在偶联步骤中放出的反应热是有价值的...
• Self-Assembly and Anion Encapsulation Properties of Cavitand-Based Coordination Cages
  作者：Federica Fochi、Paola Jacopozzi、Elina Wegelius、Kari Rissanen、Pietro Cozzini、Elena Marastoni、Emilia Fisicaro、Paola Manini、Roel Fokkens、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1021/ja0103492

  日期：2001.8.1

  cavitand component. The crystal structure of cage 7d revealed the presence of a single triflate anion encapsulated. Guest competition experiments revealed that the encapsulation preference of cages 7b,d follows the order BF(4)(-) > CF(3)SO(3)(-) >> PF(6)(-) at 300 K. ES-MS experiments coupled to molecular modeling provided a rationale for the observed encapsulation selectivities. The basic selectivity pattern

  已经通过自组装程序合成了两种新型的基于腔体的协调笼 7a--j 和 8a--d。控制笼自组装 (CSA) 的主要因素已确定为 (i) 螯合配体和金属前体之间的 P--M--P 角接近 90 度，(ii) Pd 和 Pt 作为金属中心， (iii) 弱配位的反离子，和 (iv) 四齿空腔配体的预组织。量热测量和动态 (1) H 和 (19) F 核磁共振实验表明 CSA 是熵驱动的。平衡笼低聚物的温度范围由空腔组分的预组织水平决定。笼子 7d 的晶体结构显示存在单个被封装的三氟甲磺酸盐阴离子。来宾竞争实验表明，笼子 7b 的封装偏好，d 遵循 BF(4)(-) > CF(3)SO(3)(-) >> PF(6)(-) 在 300 K 的顺序。 ES-MS 实验与分子建模相结合为观察到的提供了基本原理封装选择性。遵循客体溶剂化焓的基本选择性模式会因腔的大小和形状而改变，仅在 BF(4)(-) 的情况下才允许辅助溶剂分子进入。
• Organometallic complexes
  申请人：Herron Norman

  公开号：US20100264380A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present disclosure relates to organometallic complexes and electronic devices containing the complexes. The complexes have the formula MY n Z, where n is 1, 2, or 3; M is a metal in a +2, +3, or +4 oxidation state, Y is selected from an 8-hydroxyquinolate and a substituted 8-hydroxyquinolate, and Z is a phenolate. At least one Y is a substituted 8-hydroxyquinolate having the formula where: R 1 and R 2 are the same or different at each occurrence and each represents one or more of a substituent selected from the group consisting of H, alkyl, fluoroalkyl, aryl, fluoroaryl, alkylaryl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, fluoroaryloxy, heteroalkyl, fluoroheteroalkyl, heteroaryl, fluoroheteroaryl, heteroalkylaryl, heteroalkoxy, heteroaryloxy, fluoroheteroalkoxy, fluoroheteroaryloxy, a solvent-solubilizing group, and a Tg enhancing group, wherein at least one of R 1 and R 2 is a solvent-solubilizing or Tg enhancing group; and R 3 is selected from the group consisting of H, an alkyl group, and a substituted alkyl group.

  本公开涉及有机金属配合物和含有这些配合物的电子器件。这些配合物的化学式为MYnZ，其中n为1、2或3；M是+2、+3或+4氧化态的金属，Y选自8-羟基喹啉酮和取代的8-羟基喹啉酮，Z是酚酸根。至少一个Y是具有以下化学式的取代的8-羟基喹啉酮：其中：R1和R2在每次出现时相同或不同，每个代表来自H、烷基、氟烷基、芳基、氟芳基、烷基芳基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、氟芳氧基、杂原子烷基、氟杂原子烷基、杂原子芳基、氟杂原子芳基、杂原子烷基芳基、杂原子烷氧基、杂原子芳氧基、氟杂原子烷氧基、氟杂原子芳氧基、溶剂增溶基团和Tg增强基团中的一种或多种取代基；其中至少一个R1和R2是溶剂增溶或Tg增强基团；以及R3选自H、烷基和取代烷基。

表征谱图