cis-[PtI2(py)2] | 15227-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-[PtI2(py)2]
• 英文别名: cis-diiodobis(pyridine)platinum(II)；cis-PtI2(pyridine)2；cis-[Pt(pyridine)2I2]；cis-Pt(C5H5N)2I2；Diiodoplatinum;pyridine
• CAS: 15227-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₀I₂N₂Pt
• 分子量: 607.092
• InChiKey: KCYCZDHJNUNFIA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtI2(py)2] 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iodo-bridged complexes of platinum(II) and synthesis of cis mixed-amine platinum(II) compounds

  摘要：

  碘桥联的铂(II)二聚体，[Pt(L)I₂]2，其中配体(L)含有氮作为供体原子，已经通过顺式-[Pt(L)₂I₂]与高氯酸反应合成。这些二聚体可以在水介质中通过第二个氮配体裂解，产生等摩尔的顺式-[Pt(L)(L′)I₂]。这些化合物最终可以通过用银盐沉淀碘配体并加入KCl或羧酸盐来转化为氯或羧酸酯化合物。因此，几种类型的化合物 cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] 和 cis-[Pt(L)(L′)(二羧酸盐)] 被制备出来。还合成了几种类型的二聚体 [(L)(L′)Pt(四羧酸盐)Pt(L)(L′)]。

  DOI：

  10.1139/v86-312
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 在 KI 、 C₅H₅N 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到cis-[PtI2(py)2]
  参考文献：
  名称：

  Ha, Tam T. B.; Wimmer, Franz L.; Souchard, Jean-Pierre, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of trinuclear complexes of platinum containing the single bridging ligand SC₄H₈. Molecular structure of [NBu₄]₂[trans-PtCl₂{(µ-SC₄H₈)Pt(C₆F₅)₃}₂]
  作者：Rafaei Usón、Juan Forniés、Milagros Tomás、Irene Ara

  DOI：10.1039/dt9890001011

  日期：——

  Pt(C6F5)3}2](X = Cl,Br,I, or C6F5;SC4H8= tetrahydrothiphene)(1)–(4) have been prepared form trans-[PtX2(SC4H8)2] and NBu4[Pt(C6H5)3(OCMe2)](molar ratio 1:2). The SC4H8 ligands act as the single bridge between the central platinum atom and the two terminal ones. Attemps to prepare similar trinuclear complexes with singly bridging halide ligands failed since the reaction between trans-[PtCl2(py)2](py

  类型为[NBu 4 ] 2 [反式-PtX 2 （µ-SC 4 H 8）Pt（C 6 F 5）3 } 2 ]的三核配合物（X = Cl，Br，I或C 6 F 5；已从反式-[PtX 2（SC 4 H 8）2 ]和NBu 4 [Pt（C 6 H 5）3（OCMe ）制备了SC 4 H 8 =四氢噻吩）（1）-（4）2）]（摩尔比为1：2）。SC 4 H 8配体充当中心铂原子和两个末端原子之间的单桥。由于反式-[PtCl 2（py） 2 ]（py =吡啶）和NBu 4 [Pt（C 6 F 5） 3（OCMe 2）]（摩尔比例1：2）不会发生，而反式-[Ptl 2（py） 2 ]或[PtBr 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯），在相似条件下产生顺式-[Pt（C 6 F 5）2（py）2 ]和[NBu 4 ] 2 [Pt 2（μ-I）2（C 6 F 5）4 ]或[Pt（C 6 F 5）2（鳕鱼）]和[NBu
• Platinum(IV) Analogues of AMD473 (<i>cis</i>-[PtCl₂(NH₃)(2-picoline)]):  Preparative, Structural, and Electrochemical Studies
  作者：Andrew R. Battle、Robin Choi、David E. Hibbs、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1021/ic060273g

  日期：2006.8.1

  protonation of the 2-picoline ligand to form the salt (2-picH)[PtCl5(NH3)] and the platinum(II) complex cis-[PtCl2(NH3)(2-pic)], both confirmed by crystallography. Electrochemical studies revealed that cis,trans,cis-[PtCl2(OH)2(NH3)(2-pic)] is reduced more readily (-714 mV vs Ag/AgCl) than its pyridine analogue cis,trans,cis-[PtCl2(OH)2(NH3)(pyridine)] (-770 mV vs Ag/AgCl) consistent with the steric clash

  已经研究了抗癌药AMD473顺-[PtCl2（NH3）（2-pic）]（2-pic = 2-甲基吡啶）的制备和氧化。顺式-[PtCl2（NH3）（2-pic）]容易被过氧化物氧化，得到反式-二氢氧铂（IV）络合物，顺式，反式-[PtCl2（OH）2（NH3）（2-pic）]。该配合物的晶体结构表明，由于2-甲基吡啶配位体的甲基与轴向羟基配位体之间的空间碰撞而高度应变，与该碰撞相邻的Pt-NC角打开到前所未有的高度138.6（6）度。尝试将二氢氧铂（IV）络合物转化为二氯和对乙​​酰氨基酚类似物，但未成功与HCl反应，导致2-picoline配体损失并质子化，从而形成盐（2-picH）[PtCl5（NH3）]和铂（ II）复杂的顺式[[PtCl2（NH3）（2-pic）]，均由晶体学证实。电化学研究表明，与吡啶类似物的顺式，反式，顺式-[PtCl2 （OH）2（NH3）（吡啶）]（-770 mV对Ag
• Reactions and properties of some trimethyleneplatinum(IV) complexes
  作者：Graeme E. Riley、Charles F.H. Tipper、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86727-3

  日期：1981.3

  The reaction between the platinacyclobutanes [PtX2(CH2CRR′CH2)L2] (X  Cl, Br; L  C5H5N, 4-CH3C5H4N; R, R′  H, CH3; R  H, R′  CH3, C6H5) and iodide and thiocyanate ions in methyl cyanide solution has been studied. The C3 moiety is eliminated as the cyclopropane and the process is first order with respect to the platinacyclobutanes and zero to half order with respect to the salt (MY). With the iodides

  铂环丁烷[PtX2（CH2CRR'CH 2）L 2 ]（XCl，Br; LC 5 H 5 N，4-CH 3 C 5 H 4 N; R，R'H，CH 3； R RH，R′CH 3，C 6 H 5）和甲基氰化物溶液中的碘离子和硫氰酸根离子已被研究。除去C 3部分作为环丙烷，并且该过程相对于铂环丁烷为一级，相对于盐（MY）为零至一半。随着碘化物，速率按Li
• Supramolecular polymers derived from the PtII and PdII schiff base complexes via C(sp2)–H … Hal hydrogen bonding: Combined experimental and theoretical study
  作者：Alexander G. Tskhovrebov、Alexander S. Novikov、Olga V. Odintsova、Vladimir N. Mikhaylov、Viktor N. Sorokoumov、Tatiyana V. Serebryanskaya、Galina L. Starova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.01.023

  日期：2019.4

  A synthesis of the PdII and PtII N,N-diaryldiazabutadiene complexes and their self-assembly into infinite 1-dimensional chains in the solid state via rare C (sp2)–H … Hal hydrogen bonding is reported. All the new compounds were characterized using elemental analyses (C, H, N), ESI-MS, IR, 1H and 13C NMR techniques and X-ray diffraction analysis. The nature and energies of intermolecular non-covalent

  据报道，Pd II和Pt II N，N-二芳基二氮杂丁二烯配合物的合成及其通过稀有C（sp 2）–H…Hal氢键自组装成固态的无限一维链。所有新化合物均使用元素分析（C，H，N），ESI-MS，IR，1 H和13进行了表征C NMR技术和X射线衍射分析。在巴德尔理论（QTAIM方法）的形式主义范围内，使用DFT计算和电子密度分布的拓扑分析，从理论上研究了负责超分子聚合的分子间非共价相互作用的性质和能量。尽管具有相对较强的C（sp 2）–H…Hal氢键的氯配合物形成超分子聚合物，但由于其他晶体堆积力的优势，碘衍生物无法自组装成1-D链。潜在的H⋯I接触。因此，C（sp 2）–H…Hal HB可以决定固态填料的偏好，并可以作为超分子工程师的有用工具。
• A rapid method for the synthesis of water-soluble platinum(II) amine and pyridine complexes
  作者：Jean-Pierre Souchard、Franz L. Wimmer、Tam T. B. Ha、Neil P. Johnson

  DOI：10.1039/dt9900000307

  日期：——

  Seventeen cis-[Pt(am)2(ONO2)2] complexes (am = methylamine, cycloalkylamines, substituted pyridines, aniline, or benzylamine; 2am = 2,2′-bipyridyl) were synthesized by reaction of cis-[Pt(am)2l2] with silver nitrate in acetone. The reaction was rapid (5–20 min at room temperature) with a yield of about 85%. The complexes appear to be stable in acetone with respect to isomerization. Thus, after 1 h

  十七顺- [PT（AM）2（ONO 2）2 ]配合物（AM =甲胺，环烷基，取代的吡啶，苯胺，苄胺或;上午02点= 2,2'-联吡啶），通过反应合成顺式- [铂（ am）2 l 2 ]，用硝酸银的丙酮溶液。反应迅速（室温下5–20分钟），产率约85％。相对于异构化，该络合物在丙酮中似乎是稳定的。因此，在25°C下1小时后，顺式-[Pt（am）2 X 2 ]（am =环己胺或4-甲基吡啶； X = I或ONO 2）的丙酮溶液显示1没有判断异构化。这些化合物及其相应的反式异构体的1 H nmr光谱。