[(2R,4R)-2-(benzenesulfinylmethyl)-4-methyl-5-triethylsilyloxypentoxy]-triethylsilane | 193278-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4R)-2-(benzenesulfinylmethyl)-4-methyl-5-triethylsilyloxypentoxy]-triethylsilane
• CAS: 193278-31-8
• 化学式: C₂₅H₄₈O₃SSi₂
• 分子量: 484.891
• InChiKey: SOGRBJWQAPWJEQ-MAUFCEJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R)-2-(benzenesulfinylmethyl)-4-methyl-5-triethylsilyloxypentoxy]-triethylsilane 在 盐酸 、 甲醇 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (2R,4S)-4-(benzenesulfonylmethyl)-5-chloro-2-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The sily-Durst chlorination of hydroxy sulfoxides

  摘要：

  Treatment by sulfuryl chloride of the bis-O-TES derivative of a gamma,epsilon-bis-hydroxy phenylsulfoxide resulted in the selective formation of the corresponding gamma-chloro-epsilon-hydroxy phenylsulfone. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00942-8
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚锂 在 Ni-Raney 4-二甲氨基吡啶 、 sodium iodate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R,4R)-2-(benzenesulfinylmethyl)-4-methyl-5-triethylsilyloxypentoxy]-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The sily-Durst chlorination of hydroxy sulfoxides

  摘要：

  Treatment by sulfuryl chloride of the bis-O-TES derivative of a gamma,epsilon-bis-hydroxy phenylsulfoxide resulted in the selective formation of the corresponding gamma-chloro-epsilon-hydroxy phenylsulfone. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00942-8