isobutyric acid-(N'-phenyl-hydrazide) | 5461-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyric acid-(N'-phenyl-hydrazide)
• 英文别名: 2-methylpropanoic acid, 2-phenylhydrazide；N'-phenylisobutyrylhydrazide；N'-Phenyl-N-isobutyryl-hydrazin；N'-Phenylisobutyrohydrazid；Isobuttersaeure-(N'-phenyl-hydrazid)；β-Isobutyryl-phenylhydrazin；N'-Phenylisobutyrohydrazide；2-methyl-N'-phenylpropanehydrazide
• CAS: 5461-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00230147
• 分子量: 178.234
• InChiKey: LSLKORVAMADGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyric acid-(N'-phenyl-hydrazide) 在 calcium hydride 、 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-3,3-dimethylindole
  参考文献：
  名称：

  碳二卡宾及其共轭酸的显着氧化还原转变：NHC 与 CAAC 作为供体取代基的影响

  摘要：

  比较了具有 N-杂环卡宾 (NHC) 和环状（烷基）（氨基）（卡宾）（CAAC）三种可能组合的碳二卡宾的结构和配位行为。还报道了它们共轭酸的显着不同的氧化还原转变。

  DOI：

  10.1002/chem.202202888
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯酮 、 苯肼 在 乙醚 作用下， 生成 isobutyric acid-(N'-phenyl-hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1924, vol. 43, p. 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Imino-1,3,4-thiadiazoles from Hydrazides and Isothiocyanates via Sequential Oxidation and P(NMe₂)₃-Mediated Annulation Reactions
  作者：Zhengyan Huang、Qianqian Zhang、Qiongli Zhao、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01393

  日期：2020.6.5

  N-acyldiazenes with isothiocyanates, producing 2-imino-1,3,4-thiadiazoles, is reported. This reaction proceeds well with crude N-acyldiazenes derived from the oxidation of hydrazides by iodine and permits the sequential synthesis of products directly from hydrazides without purification of the less stable N-acyldiazene intermediates. The reaction does not require transition metals and is a simple, scalable operation

  报道了AP（NMe 2）3介导的N-酰基二氮烯与异硫氰酸酯的环化反应，产生2-亚氨基-1,3,4-噻二唑。该反应与衍生自酰肼被碘氧化的粗制N-酰基二氮烯进行得很好，并允许直接从酰肼连续合成产物，而无需纯化不稳定的N-酰基二氮烯中间体。该反应不需要过渡金属，是一种简单，可扩展的操作，具有广泛的底物范围。
• Catalytic Aerobic Oxidation of Arylhydrazides with Iron Phthalocyanine
  作者：Takuma Hashimoto、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi

  DOI：10.1002/adsc.201500459

  日期：2015.10.12

  A convenient method for the synthesis of 2-arylazocarboxylates from 2-arylhydrazinecarboxylates by aerobic oxidation with iron phthalocyanine is described. The reaction is applicable to oxidative activation of 1-acyl-2-phenylhydrazines. Some preliminary experiments suggest Michaelis–Menten kinetics and participation of radical species in the reaction mechanism.

  描述了一种通过用酞菁铁进行好氧氧化由2-芳基肼羧酸盐合成2-芳基偶氮羧酸盐的简便方法。该反应适用于1-酰基-2-苯基肼的氧化活化。一些初步实验表明，Michaelis-Menten动力学和自由基物种参与反应机理。
• Type 2 Intramolecular <i>N</i>-Acylazo Diels−Alder Reaction:  Regio- and Stereoselective Synthesis of Bridgehead Bicyclic 1,2-Diazines
  作者：Claudia L. Molina、Chun P. Chow、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/jo070978f

  日期：2007.8.31

  The type 2 intramolecular N-acylazo Diels−Alder reaction provides a regio- and stereoselective synthesis of bicyclic 1,2-diazine systems. A new method for the generation of N-acylazo dienophiles with tetra-n-butylammonium periodate is reported. X-ray crystallographic analysis allowed the quantification of structural distortions of the nonplanar bridgehead olefin and lactam functionalities in 1,2-diazine

  2型分子内N-酰基丙二酸Diels-Alder反应提供了双环1,2-二嗪系统的区域和立体选择性合成。报道了一种新的用高碘酸四正丁铵酯生成N-酰基偶氮二烯的方法。X射线晶体学分析可以量化1,2-二嗪环加合物11和15中非平面桥头烯烃和内酰胺官能团的结构变形。己内酰胺和对映内酰胺是通过立体选择性桥头烯还原反应形成的，该过程将立体化学从桥头内酰胺氮转移到桥头碳上。转化顺序为中环氮杂环和1,4-二胺的非对映选择性合成提供了一条便利的途径。
• Preparation of Complexes Bearing N‐Alkylated, Anionic or Protic CAACs Through Oxidative Addition of 2‐Halogenoindole Derivatives
  作者：Sebastian Termühlen、Jonas Blumenberg、Alexander Hepp、Constantin G. Daniliuc、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/anie.202010988

  日期：2021.2

  [Pt(PPh3)4] to give cis‐[4]BF4. The neutral indole derivative 1 adds oxidatively to [Pt(PPh3)4] to give trans‐[5] featuring a CAAC ligand with an unsubstituted ring‐nitrogen atom. This nitrogen atom has been protonated with py⋅HBF4 to give trans‐[6]BF4 bearing a protic CAAC ligand. The PdII complex trans‐[7]BF4 bearing a protic CAAC ligand was obtained in a one‐pot reaction from 1 and [Pd(PPh3)4] in

  已制备CAAC前体2-氯-3,3-二甲基吲哚1和2-氯-1-乙基-3,3-二甲基吲哚四氟硼酸2 BF 4并氧化添加到[M（PPh 3）4 ]（M = Pd， Pt）。盐2 BF 4与甲苯中的[Pd（PPh 3）4 ]在25°C下反应4天，得到具有N-乙基取代的CAAC，两个顺式排列的膦和一个氯配体的复杂的顺式[ 3 ] BF 4。。相同的反应在80°C下历时1天获得化合物反式[[ 3 ] BF 4。盐2高炉4与[Pt（PPh 3）4 ]反应得到顺[[ 4 ] BF 4。中性吲哚衍生物1氧化添加到[Pt（PPh 3）4 ]中，得到具有CAAC配体和未取代的环氮原子的反式[ 5 ]。该氮原子被质子化与py⋅HBF 4，得到反式- [ 6 ] BF 4轴承质子CAAC配体。将Pd II复杂反式- [ 7 ] BF 4轴承质子CAAC配体是在一个单釜反应获自1和[的Pd（PPh 3）4]在py⋅HBF的存在4。
• Oxonol dye compound, optical information recording medium using the same, and optical information
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP1253148A2

  公开（公告）日：2002-10-30

  The present invention provides an oxonol dye compound represented by the following general formula (I): The symbols in the formula are defined in the description. Also provided are an optical information recording medium having a recording layer comprising the oxonol dye, and an optical information recording method using the recording medium.

  本发明提供了一种由以下通式（I）表示的羰基酚染料化合物： 式中的符号在说明中定义。本发明还提供了一种光学信息记录介质，该介质具有包含羰基酚染料的记录层，以及使用该记录介质的光学信息记录方法。

表征谱图