1-(3-chloro-2-pyridyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol | 438450-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-pyridyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol
• 英文别名: 3-chloro-2-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyridine；3-chloro-2-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridine；1-(3-chloro-2-pyridyl)-3-trifloromethyl-1H-pyrazole；3-chloro-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 438450-38-5
• 化学式: C₉H₅ClF₃N₃
• 分子量: 247.607
• InChiKey: IADZROUQPRNNNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-2-pyridyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-chloro-2-[5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ACIDE 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIQUE N-SUBSTITUÉS ET DE LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-取代1H-吡唑-5-羧酸化合物及其衍生物的方法，特别是相应的羰基氯化合物（酸氯化物）。还涉及使用这些酸氯化物来制备对昆虫有用的蒽醯胺衍生物杀虫剂。其中变量如索赔中所定义和规范中包括以下步骤：i）将式（II）的化合物与选择自具有碳键镁的有机镁化合物和次级胺以及次级胺的镁酰胺的组合的碱在锂卤化物存在下反应，其中所述碱的用量足以实现式（II）的化合物至少80%的脱质子化；并将在步骤（i）中获得的产物经羧化反应，与二氧化碳或二氧化碳等效物反应，以获得化合物的镁盐（l-A）和可选的水工艺处理以获得化合物的自由酸形式（l-A）。

  公开号：

  WO2014184343A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 、 3-(三氟甲基)吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3-chloro-2-pyridyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES
  [FR] INSECTICIDES A BASE DE CYANO-ANTHRANILAMIDE

  摘要：

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，N-氧化物及其适当的盐插入Formula I的公式如下：其中R1为Me、Cl、Br或F；R2为F、Cl、Br、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R3为F、Cl或Br；R4为H或C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C5环烷基或C4-C6环烷烷基，每个均可选择一个来自卤素、CN、SMe、S(O)Me、S(O)2Me和OMe的取代基；R5为H或Me；R6为H、F或Cl；R7为H、F或Cl。还公开了一种用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐（例如，作为本文所述的组合物）的生物有效量接触。这项发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量，以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂中选择的至少一种额外成分。

  公开号：

  WO2004067528A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHLORIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHORURES N-SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024007A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to a process for preparing an N-substi- tuted 1 H-pyrazole-5-carbonylchloride compound of the formula (I) comprising the steps of i) deprotonating a compound of the formula (II) with a base selected from lithium-organic base having a carbon or nitrogen bound lithium or with a magnesium-organic base having a carbon bound magnesium; and ii) subjecting the product obtained in step (i) to a chlorocarbonylation by reacting it with a reagent selected from the group consisting of phosgene or a phosgene equivalent, to obtain a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)N-取代1H-吡唑-5-羰基氯化物的过程，包括以下步骤：i) 用选择自碳或氮与锂结合的有机锂碱或碳与镁结合的有机镁碱的碱去质子化式(II)化合物；和ii) 将步骤(i)中获得的产物经氯羰基化反应，与磷酰氯或磷酰氯等效物中选择的试剂反应，以获得式(I)化合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRIDYLPYRAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF FROM PYRIDYLHYDRAZINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES COMPOSÉS PYRIDYLPYRAZOLE ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI PROVENANT DE PYRIDYLHYDRAZINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014202599A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to a process for preparing pyndylpyrazole compounds of the formula (I) starting from pyridylhydrazine of formula (II) The present invention relates also to processes comprising further preceding and/or subsequent reaction steps, leading to anthranilamide pesticides or to precursors for them.

  本发明涉及一种从式（II）的吡啶基肼出发制备式（I）的吡啶基吡唑化合物的方法。本发明还涉及包括进一步的前驱和/或后续反应步骤的过程，导致制备蒽酰胺类杀虫剂或其前体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ANTHRANILAMIDE ESTERS AND DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS ET DE DÉRIVÉS D'ANTHRANILAMIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015162260A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to a process for preparing N-pyridylpyrazole carboxanilides carrying a sulfiminocarbonyl group in the ortho position with respect to the amide group, which are represented by formula (I), the process comprising reacting a N-pyridylpyrazole carbooxanilide precursor of formula (II) or (II*) with a sulfimine of formula (III) or a salt thereof. Moreover, the present invention relates to a process for preparing N-pyridylpyrazole carbooxanilide precursors of formula (II) by reacting a compound of formula (IV) with a compound of formula (V). Furthermore, the present invention relates to N-pyridylpyrazole carbooxanilide precursors of formulae (II.A'), (II*.A'), (II.A'') and (II*.A'').

  本发明涉及一种制备携带与酰胺基相对位置上的磺酰亚胺羰基的N-吡啶基吡唑羧酰胺的过程，其由式(I)所代表，所述过程包括将式(II)或(II*)的N-吡啶基吡唑羧酰胺前体与式(III)的磺酰亚胺或其盐反应。此外，本发明涉及一种通过将式(IV)的化合物与式(V)的化合物反应制备式(II)的N-吡啶基吡唑羧酰胺前体的过程。此外，本发明涉及式(I.A')、(II*.A')、(II.A'')和(II*.A'')的N-吡啶基吡唑羧酰胺前体。
• [EN] ANILINE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ANILINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024008A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 independently of one another are hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C10-cycloalkyl, C3-C10-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl or together represent an aliphatic chain, or the like; R3 is halogen, cyano, C1-C8-alkyl, C1-C8- haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-halocycloalkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-haloalkenyl, C1-C8-alkoxy, phenyl, or the like; R4 is hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C8- cycloalkyl, C3-C8-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl, phenyl, or the like; t is 0 or 1; p is 0, 1, 2, 3 or 4. The present invention also relates to a process for preparing a compound of the formula (I) which comprises reacting a compound of the formula (II) with a compound of the formulae (III) or (IV): where t, p, R1 R3, R3 and R4 are as defined in any of claims 1 to 6 and where A- is an equivalent of an anion having a pΚB of at least 10 (determined under standard conditions in water).

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1和R2彼此独立地为氢、C1-C10-烷基、C1-C10-卤代烷基、C3-C10-环烷基、C3-C10-卤代环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-卤代烯基或者一起代表一个脂肪链等；R3为卤素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-卤代烯基、C1-C8-烷氧基、苯基等；R4为氢、C1-C10-烷基、C1-C10-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-卤代烯基、苯基等；t为0或1；p为0、1、2、3或4。本发明还涉及一种制备上述式(I)化合物的方法，包括将式(II)的化合物与式(III)或(IV)的化合物反应：其中t、p、R1、R3、R3和R4如权利要求1至6中的任一所定义，A-是至少在水中标准条件下具有至少10的pΚB值的阴离子的当量。
• [EN] N-THIO-ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-THIO-ANTHRANILAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013113789A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to N-thio-anthranilamide compounds of the formula(I),the stereoisomers, the salts, the tautomers and the N-oxides thereof, wherein R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl or C3-C8-cycloalkyl; R2 is hydrogen, halogen or cyano; R3 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C2-C6-alkenyl or the like; R4 is halogen or C1-C6- haloalkyl; R5 is an optionally substituted C5-C12-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12- alkynyl, phenyl, heterocyclic ring or the like; R6 is an optionally substituted C5-C12-alkyl, C3-C8- cycloalkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12-alkynyl. The present invention further relates to a method for combating or controlling invertebrate pests, to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material comprising at least one compound according to the present invention, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites, to a process for the preparation of a composition for treating infested or infected animals and/or for protecting animals against infestation or infection by parasites, and to a compound according to the invention for use as a medicament.

  本发明涉及公式(I)的N-硫代基苯甲酰胺化合物，其立体异构体、盐、互变异构体和氧化物，其中R1为氢、C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基；R2为氢、卤素或氰基；R3为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-烯基或类似物；R4为卤素或C1-C6-卤代烷基；R5为可选择取代的C5-C12-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、苯基、杂环环或类似物；R6为可选择取代的C5-C12-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基。本发明还涉及一种用于 Bekämpfung 或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护植物繁殖材料和/或所长出的植物的方法，包括至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫感染或感染的方法，一种用于制备用于治疗感染或受感染动物和/或保护动物免受寄生虫感染或感染的组合物的方法，以及一种根据本发明用作药物的化合物。