potassium acetoacetate | 76505-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: potassium acetoacetate
• 英文别名: Potassium 3-oxobutanoate；potassium;3-oxobutanoate
• CAS: 76505-45-8
• 化学式: C₄H₅O₃*K
• 分子量: 140.18
• InChiKey: ADJKKIHAKCFWPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium acetoacetate 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以38%的产率得到2,5-己二酮
  参考文献：
  名称：

  Chkir, Moncef; Lelandais, Daniel; Bacquet, Cathy, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 945 - 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 potassium acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  基于1,10-菲咯啉和新型硫代半脲的Cu（II），Ni（II）和Co（II）混合配体配合物的合成，表征，分子建模和生物学活性

  摘要：

  摘要了一种新型的2-（1-（2-苯基-hydr基）-丙烷-2-亚烷基）肼-碳硫酰胺混合配体Cu（II），Ni（II）和Co（II）的配合物的实验和计算研究。 TPHP）和1,10-菲咯啉（1,10-Phen）已合成。通过元素分析，IR，固体反射率，磁矩，1 HNMR和摩尔电导对络合物进行了表征。光谱数据表明，1,10-菲咯啉是通过两个氮供体原子与金属离子配位的中性二齿配体，而硫代半脲是通过两个亚胺-N和硫醇盐硫基团配位的一元三齿。使用参数化的PM3半经验方法已完全优化了所研究的M（II）配合物的几何形状。观察到，在分离的配合物中，M–S键长比M–Cl长，M–N键长短于M–Cl。而且，从所有配合物的分子参数计算中可以获得有价值的信息，包括金属配合物的净偶极矩，结合能的值，这证明了配合物比游离配体更稳定。已经使用盘扩散法针对不同的选定类型的细菌筛选了金属螯合物的抗菌活性（G +：枯草芽孢杆菌RCMB

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.06.040
• 作为试剂：
  描述：

  3-氧丁酸 、 甘油 在 potassium acetoacetate 作用下， 生成 glyceryl-1-monoacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸甘油酯对兔直肠中胰岛素和菊粉吸收的佐剂作用。

  摘要：

  研究了乙酰乙酸甘油酯对胰岛素和菊粉直肠吸收的促进作用。给予含1,3-二乙酰乙酸甘油酯（佐剂II）或1,2-异亚丙基甘油-3-乙酰乙酸酯（佐剂IV）的胰岛素栓剂后，兔体内的血清葡萄糖水平降低。通过向栓剂中添加钙和镁，抑制了佐剂II和IV对胰岛素和菊粉的直肠吸收的促进作用。这表明与直肠膜中钙和镁离子的佐剂相互作用与胰岛素和菊粉的吸收增强有关。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720318

文献信息

• Potentiometric, equilibrium studies and thermodynamics of novel thiosemicarbazones and their bivalent transition metal(II) complexes
  作者：Abeer Taha Abd El-Karim、Ahmed A. El-Sherif

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.04.005

  日期：2016.7

  ligands and their corresponding metal-ligand formation constants with Cu(II), Ni(II), Mn(II) and Co(II) ions were determined at 15 °C, 25 °C and 35 °C in 50% DMSO solution at I = 0.1 mol·dm− 3 NaNO3. The stability order of complexes with reference to the metal ions has been followed this order Cu(II) > Ni(II) > Co(II) > Mn(II) in concord with the Irving-Williams stability order. Also, chemical equilibrium

  新型硫代半咔唑的质子化常数，包括2-（1-（2-苯基-肼基）-丙烷-2-亚烷基）肼基-碳硫磺酰胺（TPHP）和N-甲基-2-（1-（2-（2-苯基-肼基）-丙烷）在15°C，25°C下测定-2-亚丙基）肼基碳硫磺酰胺（MTPHP）配体及其与Cu（II），Ni（II），Mn（II）和Co（II）离子的相应金属配体形成常数I  = 0.1 mol·dm − 3 NaNO 3的50％DMSO溶液中在摄氏35度和摄氏35度。配合物相对于金属离子的稳定性顺序遵循以下顺序：Cu（II）> Ni（II）> Co（II）> Mn（II），与Irving-Williams稳定性顺序一致。此外，化学平衡研究表明，由于硫代氨基脲部分的取代氨基中甲基的电子释放作用，硫代氨基脲（TPHP）中的氢被甲基取代导致酸度降低。溶液中不同物种的形态已作为pH的函数进行了评估。此外，研究了温度对硫代半脲配体的质子化及其M（II
• Synthesis, characterization & biological studies of Mn(II), Fe(III) and Co(II) complexes of (Z)-1, 5-dimethyl-4-(2-(2-oxopropylidene) hydrazinyl)-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  作者：R.S. Sreepriya、Shubha S. Kumar、Sadasivan V、Biju S、Sher Singh Meena

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127110

  日期：2020.2

  neutral bidentate ligand, coordinating through the pyrazolone oxygen and azomethine nitrogen. A high spin octahedral geometry assigned to the Mn(II), Fe(III) and Co(II) complexes were further confirmed by magnetic moment data. Elemental analysis showed that Fe(III) complex composed of metal and ligand in a molar ratio of 1:1 whereas metal to ligand ratio in Mn(II) and Co(II) complexes were found to be

  摘要 合成了衍生自 4-氨基安替比林和乙酰乙酸乙酯的腙的 Mn(II)、Fe(III) 和 Co(II) 配合物，并通过元素分析、非水溶剂中的电导、光谱数据包括 FT-IR、电子、电喷雾电离质量和 Mӧssbauer 以及热重分析。在所有配合物中，该化合物充当中性双齿配体，通过吡唑啉酮氧和偶氮甲碱氮进行配位。磁矩数据进一步证实了分配给 Mn(II)、Fe(III) 和 Co(II) 配合物的高自旋八面体几何形状。元素分析表明，Fe(III)配合物由金属和配体的摩尔比为1:1，而Mn(II)和Co(II)配合物的金属配体比为1:2。还筛选了复合物的抗微生物和抗氧化活性。还进行了 Co(II) 复合物的 MTT 测定。配体的抗病毒对接研究是针对天然和突变的 HIV-1 逆转录酶蛋白（PDB ID：1RT2 和 1FK9）进行的，配体对两种形式的蛋白质都显示出显着的抑制活性。
• Kinetic Challenges Facing Oxalate, Malonate, Acetoacetate, and Oxaloacetate Decarboxylases
  作者：Richard Wolfenden、Charles A. Lewis、Yang Yuan

  DOI：10.1021/ja111457h

  日期：2011.4.20

  uncatalyzed decarboxylation of several aliphatic acids (oxalate, malonate, acetoacetate, and oxaloacetate) were determined at elevated temperatures and extrapolated to 25 °C. In the extreme case of oxalate, the rate of the uncatalyzed reaction at pH 4.2 was 1.1 × 10(-12) s(-1), implying a 2.5 × 10(13)-fold rate enhancement by oxalate decarboxylase. Whereas the enzymatic decarboxylation of oxalate requires

  为了比较相应酶作为催化剂的能力，在升高的温度下测定了几种脂肪酸（草酸、丙二酸、乙酰乙酸和草酰乙酸）的未催化脱羧速率，并外推至 25 °C。在草酸盐的极端情况下，pH 4.2 下未催化反应的速率为 1.1 × 10(-12) s(-1)，这意味着草酸脱羧酶可将速率提高 2.5 × 10(13) 倍。而草酸盐的酶促脱羧需要 O(2) 和 Mn(II)，未催化的反应不受这些辅因子存在的影响，并且似乎是通过异溶消除 CO(2) 进行的。
• Reactivity of 5-nitro-2,1-benzothiazole-3-diazonium hydrogensulfate towards OH and CH acids: structure, spectral properties, tautomerism
  作者：Vladimír Macháček、Eva Horáková、Petr Šimůnek、Jakub Valtr、Valerio Bertolasi、Břetislav Brož

  DOI：10.1007/s00706-016-1793-8

  日期：2016.10

  Abstract5-Nitro-2,1-benzothiazole-3-diazonium ion reacts with various substrates (phenol, 2-naphthol, mesitylene, acetone, acetylacetone, ethyl acetoacetate) to give corresponding azo or hydrazo compounds. Characterization of the prepared compounds by means of multinuclear magnetic resonance, X-ray diffraction, and HRMS together with the study of acidobasic properties is presented, as well as significant

  摘要5-硝基-2,1-苯并噻唑-3-重氮鎓离子与各种底物（苯酚，2-萘酚，均三甲苯，丙酮，乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯）反应，得到相应的偶氮或化合物。介绍了通过多核磁共振，X射线衍射和HRMS表征制得的化合物的方法，以及对嗜酸性的研究，以及显着的溶剂变色现象。 图形概要
• Shmelev, L. V.; Lipunova, G. N.; Sulim, O. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2114 - 2121
  作者：Shmelev, L. V.、Lipunova, G. N.、Sulim, O. P.、Bednyagina, N. P.

  DOI：——

  日期：——