2-methyl-1-phenylpyrrole | 50691-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylpyrrole
• 英文别名: N-phenyl-2-methylpyrrole；2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole；2-Methyl-1-phenyl-pyrrol；2-Methyl-1-phenyl-pyrrole
• CAS: 50691-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: WWXBHJICFDGVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2-甲基呋喃 在 甲醇 、 镍 、 溶剂黄146 、 苯胺 作用下， 生成 2-methyl-1-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Elming; Clauson-Kaas, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 867,872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild reduction with silanes and reductive amination of levulinic acid using a simple manganese catalyst
  作者：Diego A. Roa、Juventino J. Garcia

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120167

  日期：2021.2

  complex [Mn(CO)5Br] was studied for the selective reduction of levulinic acid (LA) to 2-methyl-tetrahydrofuran (MTHF). We further studied the production of pyrrolidines via its reductive amination using silanes (phenylsilane and tetramethyldisiloxane). The results showed high efficiency and selectivity for this reaction leading to high yields using mild reaction conditions.

  摘要研究了使用市售配合物[Mn（CO）5Br]的锰基催化体系将乙酰丙酸（LA）选择性还原为2-甲基-四氢呋喃（MTHF）的方法。我们进一步研究了使用硅烷（苯基硅烷和四甲基二硅氧烷）的还原胺化反应制备吡咯烷的方法。结果表明，在温和的反应条件下，该反应具有很高的效率和选择性，从而导致高收率。
• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017147102A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组成物，以及治疗PAD4相关疾病的方法。
• NEW ORTHO-FUNCTIONALIZED P-CHIRAL ARYLPHOSPHINES AND DERIVATIVES: THEIR PREPARATION AND USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Stephan Michel

  公开号：US20100099875A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel organo phosphorus P-chiral optically active compounds of formula (I) having a hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, sulfonyl group on aryl near a phosphorus atom, to the preparation and the use thereof in then asymmetrical catalysis of unsaturated compounds. Novel acylphosphine optically pure ligands embodied in the form of transition metal complexes exhibit an increased activity and enantloselectivity, in particular in asymmetrical hydrogenation, in comparison with the same type Uganda such as DiPAMP.

  该发明涉及具有化学式（I）的新型有机磷P-手性光学活性化合物，其在含磷原子附近的芳基上具有羟基、巯基、氨基、羧基、磺酰基基团，以及其在不对称催化不饱和化合物中的制备和使用。新型酰基膦光学纯配体以过渡金属配合物的形式体现，与同类型的乌干达化合物（如DiPAMP）相比，在不对称氢化等反应中表现出增强的活性和对映选择性。
• 一种制备N-芳基吡咯化合物的方法
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN111574424B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及一种制备N‑芳基吡咯化合物的方法。将含有不同取代基的呋喃，不同取代基的芳香胺和固体路易斯酸催化剂混合置于密闭反应器中，在一定催化条件下，制得具有不同取代基的N‑芳基吡咯化合物。催化反应条件的反应温度140‑210 oC。所述固体路易斯酸催化剂采用溶胶‑凝胶法制备获得，其中以Hf为核心金属元素，介孔分子筛SBA‑15为载体。该方法中催化剂制备简单、成本低，反应活性高，耐水性和结构稳定性好，催化反应产率高；同时，该类路易斯酸型催化剂不产生酸质子，避免高温下催化剂对设备腐蚀，反应后处理方便，催化剂可再生，对环境友好。