anilinium | 17032-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anilinium
• 英文别名: anilinium cation；anilinium (1+)；anilinium(1+)；aniline; protonated form；Phenylazanium
• CAS: 17032-11-0
• 化学式: C₆H₈N
• 分子量: 94.1362
• InChiKey: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anilinium 在 3-氯苯胺 作用下， 生成 苯胺
  参考文献：
  名称：

  Protonation and site of protonation of anilines. Hydration and site of protonation after hydration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a004
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 Ammonium 作用下， 生成 anilinium
  参考文献：
  名称：

  在化学电离条件下用NH 4 +亲电子取代芳香族化合物

  摘要：

  在化学电离条件下，NH 4 +使某些芳香族化合物PhR（R = -CN，-NH 2，-NHMe，-CH 2 NH 2和-CO·NH 2）质子化，并以亲电体的形式取代-NO 2，大概是通过sigma络合物，带有NH 3 +的–Cl，–Br，–I，–CH 2 OH，–CO·H，–CO·Me，–CO·OH和–CO·OMe 。

  DOI：

  10.1039/c39800000106
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 硝基苯 在 palladium(II) acetate*1,10-phenanthroline anilinium 、 苯甲酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 170.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N-苯基香豆甲酯
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the reactivity of palladium(0) complexes with nitroso compounds: relevance to the palladiumphenanthroline-catalysed carbonylation reactions of nitroarenes

  摘要：

  The electron transfer reaction between palladium(0) complexes and RNO compounds afforded different palladium species depending on the aromatic or aliphatic nature of R. When R = Ph a paramagnetic palladium complex 1 was isolated, whereas if R = Bu-t the palladium enolate complex 2 was the unexpected reaction product. Complex 1 reacted with methanol and CO to yield Pd(phen)(C(O)OCH3}(2) 3, which was characterised by single-crystal X-ray structure determination. Compound 3 is a probable intermediate in the reductive carbonylation reaction of organic nitro compounds catalysed by palladium complexes. Nitrobenzene is in fact carbonylated to PhNHCO2Me, by using 3 as a very efficient catalyst. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00263-6

文献信息

• Calorimetric Determination of Thermodynamic Parameters for the Dissociations of Acids in Dipolar Aprotic Solvents
  作者：Kosuke Izutsu、Toshio Nakamura、Katsumi Takizawa、Akihiko Takeda

  DOI：10.1246/bcsj.58.455

  日期：1985.2

  parameters of acid dissociations in dipolar aprotic solvents. For the dissociations of monoprotonated bases BH+ (B: aniline, pyridine, triethylamine, tributylamine, triethanolamine, 1,3-diphenylguanidine and 1,1,3,3-tetramethylguanidine) in N,N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide (DMSO), acetonitrile and propylene carbonate, the solutions of the bases were titrated with small volumes of a “strong acid,” t

  已经研究了一种用于测定偶极非质子溶剂中酸解离的热力学参数的量热法。用于单质子化碱基 BH+（B：苯胺、吡啶、三乙胺、三丁胺、三乙醇胺、1,3-二苯基胍和 1,1,3,3-四甲基胍）在 N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜 (DMSO)、乙腈中的解离和碳酸亚丙酯，碱溶液用小体积的“强酸”三氟甲磺酸滴定。在每种溶剂中，ΔH298° 和 ΔG298° 之间的单位斜率近似线性关系，表明不同 BH+ 之间 pKa 的差异主要归因于焓项的差异。然而，对于溶剂对 pKa 的影响，熵项似乎起着重要作用。
• Thermochemistry of silaethylene and methylsilylene from experiment and theory
  作者：Seung Koo. Shin、Karl K. Irikura、J. L. Beauchamp、William A. Goddard

  DOI：10.1021/ja00209a003

  日期：1988.1

  Utilisation de la spectrometrie de resonance cyclotronique ionique a transformee de Fourier pour l'energetique de la deprotonation du cation CH 3 SiD 2 + , ce qui permet d'obtenir les affinites protoniques des composes du titre. Chaleurs de formation et potentiel d'ionisation adiabatique

  利用 de la spectrometrie de resonance cyclotronique ionique a transformee de Fourier pour l'energetique de la deprotonation du cation CH 3 SiD 2 + , ce qui permet d'obtenir les affinites protoniques des composes du titre。Chaleurs de Formation etpotentiel d'ionisation adiabatique
• IR absorption spectra of aniline cation, anilino radical, and phenylnitrene isolated in solid argon
  作者：Shu-Yu Lin、Sheng-Lung Chou、Chien-Ming Tseng、Yu-Jong Wu

  DOI：10.1016/j.saa.2022.121233

  日期：2022.8

  mainly generated the aniline cation (PhNH2+), anilino (PhNH) and phenyl (Ph) radicals, and phenylnitrene (PhN). Further irradiation of the electron-bombarded matrix sample at 365 nm depleted PhNH2+ and PhN, and resulted in the formation of PhNH2, PhNH, and Ph. In separate experiments, irradiation of the PhNH2/Ar matrix samples at 265 or 160 nm mainly generated PhNH and Ph radicals, but without the formation

  Ar基体中苯胺(PhNH 2 )的电子轰击主要产生苯胺阳离子(PhNH 2 + )、苯胺基(PhNH)和苯基(Ph)自由基以及苯氮烯(PhN)。在 365 nm 处进一步照射电子轰击的基质样品会耗尽 PhNH 2 +和 PhN，并导致形成 PhNH 2、PhNH 和 Ph。在单独的实验中，在 265 或 160 下照射 PhNH 2 /Ar 基质样品nm主要产生PhNH和Ph自由基，但没有形成PhNH 2 +和PhN。根据观察到的光化学行为、量子化学预测的每个物种的谐波振动波数，以及之前光解研究中报道的信息，我们明确地表征了芳香族物种的红外特征。PhNH的振动基础信息是新的，并讨论了形成机制。
• Method for preparation of an intermediate dye product
  申请人：——

  公开号：US20020022723A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention provides a novel method for the synthesis of an intermediate dye product having the following formula: 1 wherein L is S, Te, or Se; R 1 and R 2 are either the same or different aryl or alkyl compounds; R 3 is hydrogen or a short chain alkyl group; and Z is an anion. The process to formulate this intermediate compound entails reacting an R 1 -acetylene compound with an R 2 -acetylene compound (compounds A) into an enol ether compound with the R 1 and/or R 2 constituents (compound D) And from compound D, it forms into an intermediate dye compound having an L-based cyclic ring with the R 1 and/or R 2 constituents (compound F). With compound F the desired dye can be made with a greater overall yield for mass production.

  本发明提供了一种新型的中间染料合成方法，其具有以下公式：1其中L为S、Te或Se；R1和R2为相同或不同的芳基或烷基化合物；R3为氢或短链烷基；Z为阴离子。制备该中间化合物的过程涉及将R1-乙炔化合物与R2-乙炔化合物（化合物A）反应成具有R1和/或R2成分的烯醚化合物（化合物D），然后从化合物D形成具有基于L的环状环的中间染料化合物，其中包含R1和/或R2成分（化合物F）。使用化合物F可以获得更高的总产量，以进行大规模生产所需的染料。
• Electrostatic catalysis by ionic aggregates. 6. Modulation of proton-transfer equilibria by lithium perchlorate-diethyl ether clusters
  作者：Y. Pocker、James C. Ciula

  DOI：10.1021/ja00217a035

  日期：1988.4