ethandithiol | 69382-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: ethandithiol
• 英文别名: dimercaptoethane；1,1-ethane dithiol；ethane-1,1-dithiol；ethanedithiol；dithioethane；dimercaptoethan
• CAS: 69382-62-3；26914-40-9
• 化学式: C₂H₆S₂
• 分子量: 94.2016
• InChiKey: DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.40
• 物理描述：
  Colourless liquid; Meaty, roasted aroma
• 溶解度：
  Soluble in water
• 密度：
  0.829-0.833
• 折光率：
  1.369-1.375
• 保留指数：
  756

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethandithiol 生成 S-(1-benzoylsulfanylethyl) benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  ADOLFSSON L.; ANDERSSON R.; OLSSON K., CHEM. SCR., 1980, 16, NO 4, 122-129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(1-sulfanylethyl) ethanethioate 、 甲醇 、 盐酸 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADOLFSSON L.; ANDERSSON R.; OLSSON K., CHEM. SCR., 1980, 16, NO 4, 122-129

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  茴香酸乙酯 在 ethandithiol 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Reduction of esters and other carboxylates by sodium borohydride/ethanedithiol: improved procedures and an investigation into the nature of the reducing species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a032

文献信息

• Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US03959322A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
• Androst-4-en-19-ones
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04022769A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The present invention concerns derivatives of androst-4-en-19-one which are useful in the enhancement of libido and related psychic attitudes.

  这项发明涉及雄烯酮类的衍生物，可用于增强性欲和相关的心理态度。
• Androst-4-en-19-ones for the enhancement of libido
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04071624A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  The present invention concerns androst-4-en-19-ones which are useful in the enhancement of libido and related pyschic attitudes.

  这项发明涉及雄烯酮类物质，可用于增强性欲和相关心理态度。
• Substituted 5-membered ring heterocycles, their preparation and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05981492A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  The present invention pertains to 5-ring heterocycles of general formula (I), wherein W, Y, Z, B, D, E and R as well as b, c, d, e, f, g, and h are as indicated in the description; to methods for preparing them, and to their use as inhibitors of platelet aggregation, metastasizing of carcinomatous cells and the attachment of osteoclasts to the bone surface. ##STR1##

  本发明涉及一般式（I）的5-环杂环化合物，其中W、Y、Z、B、D、E和R以及b、c、d、e、f、g和h如描述中所示；以及其制备方法，以及它们作为抑制血小板聚集、癌细胞转移和破骨细胞附着于骨表面的用途。
• Spiropiperidine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05114945A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  Compounds are disclosed of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 hydroxyalkyl, C.sub.1-6 carboxyalkyl, phenyl, oxo, amino, carboxy, amido, --NR.sub.4 COR.sub.5 (where R.sub.4 and R.sub.5 both represent C.sub.1-6 alkyl), optionally substituted methylidene or, together with the carbon atom to which it is attached, R.sub.1 forms a 5 or 6-membered ring containing one or more heteroatoms; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 alkenyl; or --NR.sub.2 R.sub.3 forms a 5-membered (optionally containing an oxygen atom adjacent to the nitrogen) or a 6-membered ring, which ring optionally contains one unit of unsaturation and which is unsubstituted or substituted by hydroxy, oxo, optionally substituted methylidene, --COR.sub.6 (where R.sub.6 represents C.sub.1-6 alkyl, OR, or --NHR, and R represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, aryl, ar(C.sub.1-6)alkyl) or .dbd.NOR.sub.8 (where R.sub.8 represents C.sub.1-6 alkyl); X represents a direct bond, --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 0--; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as useful for the treatment of pain and cerebral ischemia. Proccesses and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  披露了公式(I)的化合物##STR1##，其中R1代表羟基，C1-6烷基，C1-6羟烷基，C1-6羧烷基，苯基，氧代，氨基，羧基，酰胺基，--NR4COR5（其中R4和R5都代表C1-6烷基），可选地取代亚甲基，或者与它连接的碳原子一起，R1形成一个含有一个或多个杂原子的5或6元环；R2和R3相同或不同，是C1-6烷基或C3-6烯基；或者--NR2R3形成一个5元环（可选地含有一个靠近氮原子的氧原子）或6元环，该环可选地含有一个不饱和单元，并且该环未取代或被羟基，氧代，可选地取代亚甲基，--COR6（其中R6代表C1-6烷基，OR或--NHR，R代表氢，C1-6烷基，芳基，芳(C1-6)烷基）或.dbd.NOR8（其中R8代表C1-6烷基）取代；X代表直接键，--CH2--或--CH2O--; Ar代表一个取代的苯基部分；以及它们的生理学可接受盐。这些化合物被指出用于治疗疼痛和脑缺血。还披露了它们的制备过程和中间体以及含有它们的药物组合物。