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9-(3-bromophenyl)-9-(4-methylphenyl)fluorene | 1292285-19-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(3-bromophenyl)-9-(4-methylphenyl)fluorene
英文别名
——
9-(3-bromophenyl)-9-(4-methylphenyl)fluorene化学式
CAS
1292285-19-8
化学式
C26H19Br
mdl
——
分子量
411.341
InChiKey
GYYDTQVQOHDXHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(3-bromophenyl)-9-(4-methylphenyl)fluorene 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 三叔丁基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 N,N'-bis(3-[9-(4-methylphenyl)-9H-fluoren-9-yl]phenyl)-N,N'-diphenylpyrene-1,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    Fluorene Derivative, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    摘要:
    公开号:
    EP2314565B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴联苯(3-溴苯基)(对甲苯)甲酮盐酸正丁基锂碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃氮气溶剂黄146乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 以50%的产率得到9-(3-bromophenyl)-9-(4-methylphenyl)fluorene
    参考文献:
    名称:
    FLUORENE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
    摘要:
    提供一种新的萘衍生物作为有机EL元件的良好发光材料的目的。提供了一种由通用式(G1)表示的萘衍生物。在该式中,R1至R8分别表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,或取代或未取代的联苯基团。此外,α1至α4分别表示取代或未取代的苯基亚基团。Ar1表示具有14至18个碳原子形成环的取代或未取代的紧凑芳香烃。Ar2表示具有6至13个碳原子形成环的取代或未取代的芳基基团。Ar3表示具有1至6个碳原子的烷基基团或具有6至12个碳原子的取代或未取代的芳基基团。此外,j、m和n分别表示0或1,p表示1或2。
    公开号:
    US20110095678A1
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文献信息

  • A New Approach to Prepare Efficient Blue AIE Emitters for Undoped OLEDs
    作者:Jing Huang、Runli Tang、Tian Zhang、Qianqian Li、Gui Yu、Shuyi Xie、Yunqi Liu、Shanghui Ye、Jingui Qin、Zhen Li
    DOI:10.1002/chem.201303522
    日期:2014.4.25
    luminous efficiency, and unconjugated linkages, the π conjugation length of the obtained luminogens is effectively restricted to ensure their blue emission. The undoped organic light‐emitting diodes based on TPE–pTPA and TPE–mTPA exhibited blue or deep‐blue emissions, low turn‐on voltages (3 V), and high electroluminescence efficiencies with Lmax, ηC,max, and ηP,max values of up to 26 697 cd m−2, 3
    成功合成了两种聚集诱导的发射活性发光剂(TPE– p TPA和TPE– m TPA)。为了比较,制备了另外六个类似的化合物。由于引入了以空穴为主的三苯胺(TPA),具有高发光效率的芴基和未共轭的键,因此有效限制了所获得的发光剂的π共轭长度,以确保其发出蓝色光。基于TPE-未掺杂有机发光二极管p TPA和TPE-米TPA呈现蓝色或深蓝色的排放,低导通电压(3V),和高电致发光效率与大号最大,η C,最大值,和ηP ,最大值的高达26 697 CD m个值-2,3.37光盘-1,和2.40 Lm的w ^ -1。
  • US8642190B2
    申请人:——
    公开号:US8642190B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • US9553273B2
    申请人:——
    公开号:US9553273B2
    公开(公告)日:2017-01-24
  • Fluorene Derivative, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    申请人:Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.
    公开号:EP2314565B1
    公开(公告)日:2013-07-24
  • FLUORENE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
    申请人:Ogita Kaori
    公开号:US20110095678A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    An object is to provide a new fluorene derivative as a good light-emitting material for organic EL elements. A fluorene derivative represented by General Formula (G1) is provided. In the formula, R 1 to R 8 separately represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted biphenyl group. Further, α 1 to α 4 separately represent a substituted or unsubstituted phenylene group. Ar 1 represents a substituted or unsubstituted condensed aromatic hydrocarbon having 14 to 18 carbon atoms forming a ring. Ar 2 represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 13 carbon atoms forming a ring. Ar 3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms. Further, j, m, and n separately represent 0 or 1, and p represents 1 or 2.
    提供一种新的萘衍生物作为有机EL元件的良好发光材料的目的。提供了一种由通用式(G1)表示的萘衍生物。在该式中,R1至R8分别表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,或取代或未取代的联苯基团。此外,α1至α4分别表示取代或未取代的苯基亚基团。Ar1表示具有14至18个碳原子形成环的取代或未取代的紧凑芳香烃。Ar2表示具有6至13个碳原子形成环的取代或未取代的芳基基团。Ar3表示具有1至6个碳原子的烷基基团或具有6至12个碳原子的取代或未取代的芳基基团。此外,j、m和n分别表示0或1,p表示1或2。
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