3-(2-fluorobiphenyl-4-yl)butan-2-one | 72625-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-fluorobiphenyl-4-yl)butan-2-one
• 英文别名: 3-(2-Fluoro-biphenyl-4-yl)-butan2-one；3-(3-fluoro-4-phenylphenyl)butan-2-one
• CAS: 72625-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₅FO
• 分子量: 242.293
• InChiKey: NSQGOLBAOJUBSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorobiphenyl-4-yl)butan-2-one 在 sodium hypochlorite 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到氟比洛芬
  参考文献：
  名称：

  Ferrayoli, Carlos G.; Palacios, Sara M.; Alonso, Ruben A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1635 - 1638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟联苯 、 丙酮 、 碘甲烷 在 sodium t-butanolate 作用下， 生成 3-(2-fluorobiphenyl-4-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ferrayoli, Carlos G.; Palacios, Sara M.; Alonso, Ruben A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1635 - 1638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDROGELATORS COMPRISING D-AMINO ACIDS<br/>[FR] COMPOSÉS FORMANT DES HYDROGELS COMPRENANT DES ACIDES AMINÉS D
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2014074789A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Described herein are compounds comprising an oligopeptide and a non-steroidal antiinflammatory agent. The compounds self-assemble into supramolecular hydrogels and can be used as topical treatments for inflammatory conditions, such as osteoarthritis. Also described herein are oligopeptides compounds made from D-amino acid residues that form supramolecular hydrogels. The compounds may be functionalized with active agents, such as anticancer therapeutic agents, antiinflammatory agents, or imaging agents, therefore providing new mechanisms for delivery of active agents.

  本文描述了包含寡肽和非甾体抗炎药物的化合物。这些化合物自组装成超分子水凝胶，可用作治疗炎症病症，如骨关节炎的局部治疗。本文还描述了由D-氨基酸残基制成的寡肽化合物，形成超分子水凝胶。这些化合物可以与活性剂（如抗癌治疗剂、抗炎药物或成像剂）功能化，从而提供了传递活性剂的新机制。
• Engineering the Promiscuous Racemase Activity of an Arylmalonate Decarboxylase
  作者：Robert Kourist、Yusuke Miyauchi、Daisuke Uemura、Kenji Miyamoto

  DOI：10.1002/chem.201001924

  日期：2011.1.10

  Variant G74C of arylmalonate decarboxylase (AMDase) from Bordatella bronchoseptica has a unique racemising activity towards profens. By protein engineering, variant G74C/V43A with a 20‐fold shift towards promiscuous racemisation was obtained, based on a reduced activity in the decarboxylation reaction and a two‐fold increase in the racemisation activity. The mutant showed an extended substrate range

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，
• Isoxazole derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US06100260A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  An isoxazole derivative represented by the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a therapeutic drug for auto-immune diseases and inflammatory diseases.

  一种由以下结构表示的异噁唑衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐，用作治疗自身免疫疾病和炎症性疾病的药物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018115984A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.

  本公开提供了化合物I的结构或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些化合物可以制备成药物组合物。药物组合物可以制备成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药或注射的药物。这些组合物可用于治疗炎症或其相关并发症。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Cellix Bio Private Limited

  公开号：US20220048850A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.

  本文披露了I式化合物及其药物可接受的盐，以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些化合物可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药等药物形式。这些组合物可以用于治疗炎症或其相关并发症。