trans-dibromobis(trimethylphosphane)palladium | 23627-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-dibromobis(trimethylphosphane)palladium
• 英文别名: trans-PdBr2(trimethylphosphane)2；Dibromopalladium;trimethylphosphane；dibromopalladium;trimethylphosphane
• CAS: 23627-41-0；19471-50-2；21258-97-9
• 化学式: C₆H₁₈Br₂P₂Pd
• 分子量: 418.384
• InChiKey: QXELINQSEOBIBM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dibromobis(trimethylphosphane)palladium 、 bis(trifluorosilyl)mercury 以 苯 为溶剂， 生成 bis(trifluorosilyl)bis(trimethylphosphine)palladium
  参考文献：
  名称：

  由三氟甲硅烷基自由基和金属原子合成三氟甲硅烷基有机金属配合物

  摘要：

  合成 de (SiF 3 ) 2 Te, (SiF 3 ) 3 Bi, (SiF 3 ) 3 Sb, (SiF 3 ) 2 Hg。On a pu preparer des complexes de Ni, Pa et Cd

  DOI：

  10.1021/ja00250a017
• 作为产物：
  描述：

  trans-Pd(phenyl)Br(trimethylphosphine)2 在 olefin 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-dibromobis(trimethylphosphane)palladium 、 氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  阳离子有机钯配合物的合成与性能。通过从反式-[PdBr(Ph)(PMe3)2] 生成阳离子钯配合物显着提高烯烃插入钯-芳基键的速率

  摘要：

  在吡啶、吡啶配位和溶剂配位的阳离子配合物存在和不存在下，通过 AgBF4 去除反式-[PdBr(Ph)(PMe3)2] (1) 中的溴化物配体，反式-[PdBr(Ph)(PMe3)2 )2]BF4 (2) 和反式-[PdPh(溶剂)(PMe3)2]BF4 (3)。这些阳离子苯基钯配合物比母体中性配合物 1 对烯烃显示出更大的反应性，通过插入和β-氢消除过程得到苯化烯烃。关于丙烯酸甲酯插入苯基-钯键的动力学研究表明，该反应是苯基钯配合物中的一级反应，将吡啶加成到含有 2 和丙烯酸甲酯的系统中会抑制烯烃的插入反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.654

文献信息

• A new trifluorosilyl exchange reagent: reactions of Cd(SiF₃)₂·glyme (glyme = dimethoxyethane) with dibromo metal phosphine complexes of platinum, palladium, and nickel yield trifluorosilyl substituted dialkyl compounds
  作者：Miguel A. Guerra、Richard J. Lagow

  DOI：10.1039/c39900000065

  日期：——

  The reaction of excess Cd(SiF3)2·glyme (glyme = dimethoxyethane) with trimethylphosphine metal dibromides of platinum, palladium, and nickel yielded the trifluorosilyl substituted dialkyl compounds trans-Pt(SiF3)2(PMe3)2, Pd(SiF3)2(PMe3)2, and Ni(SiF3)2(PMe3)3.

  过量的Cd（SiF 3）2 ·甘醇二甲醚（glyme =二甲氧基乙烷）与铂，钯和镍的三甲基膦金属二溴化物反应，制得三氟甲硅烷基取代的二烷基化合物反式-Pt（SiF 3）2（PMe 3）2，Pd（ SiF 3）2（PMe 3）2和Ni（SiF 3）2（PMe 3）3。
• Klein, Hans-Friedrich; Zettel, Bernd; Floerke, Ulrich, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 9 - 14
  作者：Klein, Hans-Friedrich、Zettel, Bernd、Floerke, Ulrich、Haupt, Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Klein, Hans-Friedrich; Zettel, Bernd D., Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 4, p. 343 - 350
  作者：Klein, Hans-Friedrich、Zettel, Bernd D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of trifluorosilyl organometallic complexes from trifluorosilyl radicals and metal atoms
  作者：T. R. Bierschenk、M. A. Guerra、T. J. Juhlke、S. B. Larson、R. J. Lagow

  DOI：10.1021/ja00250a017

  日期：1987.8

  Synthese de (SiF 3 ) 2 Te, (SiF 3 ) 3 Bi, (SiF 3 ) 3 Sb, (SiF 3 ) 2 Hg. On a pu preparer des complexes de Ni, Pa et Cd

  合成 de (SiF 3 ) 2 Te, (SiF 3 ) 3 Bi, (SiF 3 ) 3 Sb, (SiF 3 ) 2 Hg。On a pu preparer des complexes de Ni, Pa et Cd
• Synthesis and Properties of Cationic Organopalladium Complexes. Remarkable Rate Enhancement in Olefin Insertion into the Palladium–Aryl Bond by the Generation of a Cationic Palladium Complex from<i>trans</i>-[PdBr(Ph)(PMe₃)₂]
  作者：Futoshi Kawataka、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.68.654

  日期：1995.2

  removing the bromide ligand in trans-[PdBr(Ph)(PMe3)2] (1) by AgBF4 in the presence and absence of pyridine, pyridine-coordinated and solvent-coordinated cationic complexes, trans-[PdPh(py)(PMe3)2]BF4 (2) and trans-[PdPh(solvent)(PMe3)2]BF4 (3), have been obtained. These cationic phenylpalladium complexes show much greater reactivities than do the parent neutral complex 1 toward olefins to give phenylated

  在吡啶、吡啶配位和溶剂配位的阳离子配合物存在和不存在下，通过 AgBF4 去除反式-[PdBr(Ph)(PMe3)2] (1) 中的溴化物配体，反式-[PdBr(Ph)(PMe3)2 )2]BF4 (2) 和反式-[PdPh(溶剂)(PMe3)2]BF4 (3)。这些阳离子苯基钯配合物比母体中性配合物 1 对烯烃显示出更大的反应性，通过插入和β-氢消除过程得到苯化烯烃。关于丙烯酸甲酯插入苯基-钯键的动力学研究表明，该反应是苯基钯配合物中的一级反应，将吡啶加成到含有 2 和丙烯酸甲酯的系统中会抑制烯烃的插入反应。