(E)-C-tolyl-N-methylnitrone | 16089-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-C-tolyl-N-methylnitrone
• 英文别名: (p-C6H4Me)C(H)N(Me)O；ON(Me)C(H)C6H4Me-p；α-(p-Tolyl)-N-methyl-nitron；N-methyl-1-(4-methylphenyl)methanimine oxide
• CAS: 16089-63-7；36324-60-4；203861-67-0
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: QZJWIZSRELSJQP-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123°C
• 沸点：
  263.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-C-tolyl-N-methylnitrone 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Methyl-4-(4-methylphenyl)-3,3-bis(phenylsulfanyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams from 5,5-difluoroisoxazolidines

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrones with 1,1-difluoroolefins gives rise to fluorinated isoxazolidines in 85% yield; subsequent Raney nickel reduction of the cycloadducts produces beta-lactams.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92069-0
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 对甲基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以80.5%的产率得到(E)-C-tolyl-N-methylnitrone
  参考文献：
  名称：

  一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法，及其作为CRAC通道调节剂的用途。

  公开号：

  CN105237440A

文献信息

• Regioselective synthesis of some isoxazolines and isoxazolidines bearing caprolactam moiety
  作者：Akın Sağirli、Yaşar Dürüst

  DOI：10.1080/00397911.2018.1448934

  日期：2018.6.18

  room temperature and the best protocol have been found for the transformation of nitrones to N-methyl isoxazolidines is silver acetate in refluxing xylene. The structural identification of target compounds was established by IR, nuclear magnetic resonance (NMR), high resolution mass spectrometry (HRMS) spectra, and X-ray diffraction analyses. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要异恶唑啉和异恶唑烷系列是通过芳香醛酮和腈氧化物与 N-乙烯基己内酰胺通过区域选择性 1,3-偶极环加成反应获得的，仅以中等产率产生 5-己内酰胺取代的区域异构体。使用不同条件优化环加成反应。用于将腈氧化物转化为异恶唑的一种是室温下的三乙胺，并且已发现将硝酮转化为 N-甲基异恶唑的最佳方案是回流二甲苯中的乙酸银。目标化合物的结构鉴定是通过红外、核磁共振 (NMR)、高分辨率质谱 (HRMS) 光谱和 X 射线衍射分析建立的。图形概要
• α,β-Unsaturated Fischer Carbene Complexes vs. 1,3-Dipoles: Reactions with Nitrones and Nitrilimines
  作者：José Barluenga、Félix Fernández-Marí、Rosario González、Enrique Aguilar、Gustavo A. Revelli、Argimiro L. Viado、Francisco J. Fañanás、Bernardo Olano

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1773::aid-ejoc1773>3.0.co;2-e

  日期：2000.5

  The reaction of tert-butylalkynyl chromium Fischer carbene complex 1 with nitrones 2 affords β-enamino-ketoaldehydes 4 by the light-promoted rearrangement of the corresponding [3+2] cycloadduct carbene complexes 3. On the other hand, [3+2] cycloaddition of chiral nonracemic Fischer alkenyl carbene complexes 19 with nitrilimines 10 yields enantiomerically pure Δ2-pyrazolines with high regio- and diastereoselectivity

  叔丁基炔基铬 Fischer 卡宾配合物 1 与硝酮 2 的反应通过相应的 [3+2] 环加合物卡宾配合物 3 的光促进重排得到 β-烯氨基-酮醛 4。另一方面，[3+2]手性非外消旋 Fischer 烯基卡宾配合物 19 与腈亚胺 10 的环加成产生具有高区域选择性和非对映选择性的对映异构纯 Δ2-吡唑啉。
• Silyl group transfer in the cycloaddition reactions of silyl iminium salts derived from aryl-substituted oximes
  作者：Albert Padwa、William H. Dent、Allen M. Schoffstall、Philip E. Yeske

  DOI：10.1021/jo00279a036

  日期：1989.9
• Stereoselective synthesis and biological activity of novel spiro-oxazinanone-C-glycosides
  作者：Xiaoliu Li、Rui Wang、Yanpo Wang、Hua Chen、Zhiwei Li、Cuilan Ba、Jinchao Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.002

  日期：2008.10

  The stereoselective synthesis of novel spiro-oxazinanone nucleosides 9 and 10 has been achieved by microwave assisted 1,3-dipolar cycloaddition of exo-glucal (1) and nitrones (2), and followed by reduction, stereospecific recyclization, and catalytic deprotection. The structures of the spironucleosides were determined according to the H-1 NMR, C-13 NMR, 2D NMR, MS, and X-ray analyses, and the biological activities of the title compounds against glycosidases (alpha-amylase, alpha-glucosidase, and beta-glucosidase) and cytotoxicity were also evaluated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Hassan, Azfar; Wazeer, Mohammed I. M.; Ali, Sk. Asrof, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 393 - 399
  作者：Hassan, Azfar、Wazeer, Mohammed I. M.、Ali, Sk. Asrof

  DOI：——

  日期：——