dimethyl N-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: dimethyl N-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (3R,4R)-1-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate；dimethyl trans-1-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate；dimethyl 1-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate；trans-Dimethyl 1-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: JSRVVUSBZJFOJO-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-Carbomethoxy-5,5-dimethoxy-1-azabicyclo [2.2.1]-heptane
  参考文献：
  名称：

  3，5-二取代的1-氮杂双环体系的合成：新型毒蕈碱配体的中间体

  摘要：

  从4-溴乙酰基哌啶（7）立体选择性地获得3,5-二取代的奎尼啶，得到（1a）和（1b）（9：1）或通过哌啶的Dieckmann环化（9）得到缩酮（13a）和（13b）（ 9：1）。吡咯烷三酯（14）仅产生-1-氮杂降冰片烷酯（15a）。（13a）和（15a）的差向异构化分别得到（13b）和（15b）作为热力学产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76200-9
• 作为产物：
  描述：

  N-[(三甲基硅)甲基]苄胺 在 碘代三甲硅烷 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dimethyl N-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(三甲基甲硅烷基甲基)氨基甲基醚作为偶氮甲炔基内酯合成物。一种新的、方便的吡咯烷衍生物获取途径

  摘要：

  标题化合物很容易从（三甲基甲硅烷基甲基）胺、甲醛和醇制备，在碘硅烷或三氟甲磺酸甲硅烷基酯与氟化铯的存在下与缺电子烯烃反应，以优异的收率立体定向地得到相应的吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1117

文献信息

• Far Away from Flatland. Synthesis and Molecular Structure of Dihetera[3.3.<i>n</i>]propellanes and Trihetera[3.3.<i>n</i>]propellanes: Advanced Analogues of Morpholine/Piperazine
  作者：Yevhenii M. Sokolenko、Yevhen Yu. Yurov、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr V. Hryshchuk、Yuliia Filimonova、Eugeniy N. Ostapchuk、Artem Artemenko、Oleg V. Zaremba、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02067

  日期：2019.11.1

  An approach to di- and trihetera[3.3.n]propellanes (n = 2-4 ), advanced morpholine and piperazine analogues, is developed. The key step of the reaction sequence included a [3 + 2] cycloaddition reaction of unsaturated vicinal dicarboxylic acid derivatives and in situ generated azomethine ylide resulting in the formation of the pyrrolidine ring. One more heteroaliphatic ring (i.e., pyrrolidine or tetrahydrofuran)

  开发了一种二和三杂[3.3.n]丙二酮（n = 2-4），高级吗啉和哌嗪类似物的方法。反应顺序的关键步骤包括不饱和邻二羧酸衍生物的[3 + 2]环加成反应和原位生成的偶氮甲碱叶立德，导致形成吡咯烷环。通过合适的1，4-二亲电子中间体的亲核环化，使一个以上的杂脂族环（即，吡咯烷或四氢呋喃）退火。在3-5步的范围内，以gram规模获得了11个标题产品的实例，总产率为10-72％。此外，从X射线衍射研究获得了同型二氢吗啡类似物同源二杂[3.3.n]螺旋桨的分子结构，并使用出口矢量图（EVP）进行了分析。结果表明，与母体吗啉和双环3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷相比，所得支架稍大。此外，尽管化学结构非常相似，但它们提供了非常不同的杂原子空间位置，这从包含N和O原子的正式八元环（即冠，船椅，扭曲椅）所采用的构象中可以清楚地看出。氧杂[3.3.2]-，-[3.3.3]-，-[4.3.3]丙炔和3-氧杂-7-氮杂双环[3
• Bile acids conjugates with metal ion chelates and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030113265A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds able to chelate paramagnetic metal ions and the use thereof as contrast agents in the technique known as “Magnetic Resonance Imaging” (M.R.I.), which consist of at least two chelating agents conjugated via a multivalent linker group, to a bile acid.

  能够螯合顺磁性金属离子的化合物及其作为“磁共振成像”(M.R.I.)技术中的对比剂的应用，该化合物至少包括通过一个多价连接基团连接到胆酸的两个螯合剂。
• Diprovocims: A New and Exceptionally Potent Class of Toll-like Receptor Agonists
  作者：Matthew D. Morin、Ying Wang、Brian T. Jones、Yuto Mifune、Lijing Su、Hexin Shi、Eva Marie Y. Moresco、Hong Zhang、Bruce Beutler、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jacs.8b09223

  日期：2018.10.31

  from treated human THP-1 myeloid cells differentiated along the macrophage line led to the discovery of the diprovocims. Unique to these efforts and of special interest, the screening leads for this new class of activators of an immune response came from a compound library designed to promote cell-surface receptor dimerization. Subsequent comprehensive structure-activity relationship studies improved the

  使用近 100000 种化合物进行的筛选和用于刺激免疫反应的替代功能测定法测量了 TNF-α 从沿巨噬细胞系分化的处理过的人 THP-1 骨髓细胞中的释放，导致发现了双源蛋白。这些努力的独特之处和特别令人感兴趣的是，这类新型免疫反应激活剂的筛选线索来自旨在促进细胞表面受体二聚化的化合物库。随后的综合构效关系研究将效力提高了 800 倍于筛选先导物的效力，提供了 diprovocim-1 和 diprovocim-2。diprovocims 通过用 TLR1（TLR1/TLR2 激动剂）诱导细胞表面 toll 样受体 (TLR)-2 二聚化和活化而起作用，与任何已知的天然或合成 TLR 激动剂没有结构相似性，并且易于制备和合成修饰，并且选定的成员在人类和鼠类系统中都很活跃。最有效的 diprovocim (3, diprovocim-1) 在人 THP-1 细胞中以极低的浓度 (EC50 =
• Enzymes and catalysts. I. Pig liver esterase-catalyzed hydrolysis of heterocycli diesters.
  作者：YOSHIHISA MORIMOTO、YOSHIYASU TERAO、KAZUO ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.35.2266

  日期：——

  The asymmetric hydrolysis of five-membered cyclic diesters was carried out by using pig liver esterase (PLE) as a catalyst. The absolute configurations of the resulting half esters and recovered diesters were established and the stereospecificity of PLE action in such systems was revealed.

  五元环二酯的不对称水解是通过使用猪肝酯酶（PLE）作为催化剂进行的。得到的半酯和回收的二酯的绝对构型被确立，并揭示了PLE在此类体系中的立体特异性。
• Simple Generation of Nonstabilized Azomethine Ylides through Decarboxylative Condensation of α-Amino Acids with Carbonyl Compounds via 5-Oxazolidinone Intermediates
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Masayuki Ohe、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1246/bcsj.60.4079

  日期：1987.11

  Heating α-amino acids with a variety of carbonyl compounds generates N-unsubstituted or N-substituted azomethine ylides of nonstabilized types through the elimination of water and carbon dioxide. The ylides are captured by olefinic, acetylenic, and carbonyl dipolarophiles producing pyrrolidines, pyrrolines, and oxazolidines. The reaction involves intermediary 5-oxazolidinones which can be sometimes

  用各种羰基化合物加热 α-氨基酸，通过消除水和二氧化碳产生不稳定类型的 N-未取代或 N-取代的偶氮甲碱叶立德。叶立德被烯属、炔属和羰基亲偶极分子捕获，产生吡咯烷、吡咯啉和恶唑烷。该反应涉及有时可以分离的中间体 5-恶唑烷酮。母体偶氮甲碱叶立德的一些合成等价物，methaniminiummethylide，可通过该途径获得。