1-(1-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)azepan-2-one | 1257640-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)azepan-2-one
• 英文别名: 1-[1-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]azepan-2-one
• CAS: 1257640-69-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: ROISAEYEGKDENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 N-乙烯基己内酰胺 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 水 、 四丁基碘化铵 作用下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到1-(1-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  硝酸铁（III）：用于吲哚和叔烯酰胺在水中的区域选择性傅-克反应的有效催化剂

  摘要：

  硝酸铁催化的各种吲哚和叔烯酰胺在室温下在水中进行的弗瑞德-克来福特反应被证明是一种在温和条件下生产吲哚衍生物的有效、原子经济和环境友好的途径。根据实验数据和机理研究，发现铁 (III) 离子在催化过程中与羰基协同激活富电子的 C=C 键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000994

文献信息

• Friedel-Crafts Alkylation of Indoles by tert-Enamides in Acetic Acid
  作者：Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji、Ying Zhang、Jing Jiang、Xue-Qiang Chu、Ran Jiang、Dan-Hua Li

  DOI：10.1055/s-0031-1290605

  日期：2012.3

  In acetic acid, Friedel-Crafts alkylation of indoles by tert-enamides proceeded effectively in the absence of any catalyst to afford the pharmacologically and biologically active 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives in moderate to good yields. The mechanistic study based on the NMR and HRMS analysis shows that the reaction was promoted by acid catalysis. The hydrogen-bond interaction between tert-enamides and AcOH may also be responsible for the reaction.

  在乙酸中，Friedel-Crafts 烷基化反应能够在不使用任何催化剂的情况下，通过叔烯酰胺有效地进行吲哚的烷基化，以中等至良好的产率获得具有药理学和生物学活性的2-氧代-1-吡咯烷衍生物。基于核磁共振（NMR）和高分辨质谱（HRMS）的机理研究表明，反应受到酸催化的促进作用。叔烯酰胺与乙酸之间的氢键相互作用也可能是反应的推动因素之一。
• Direct alkylation of indoles and amines by tert-enamides: facile access to pharmaceutically active 2-oxo-1-pyrrolidine analogues
  作者：Ran Jiang、Hai-Yan Xu、Xiao-Ping Xu、Xue-Qiang Chu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1039/c1ob05546a

  日期：——

  Direct alkylation of indoles and amines by tertiary enamides for the synthesis of pharmaceutically active 2-oxo-1-pyrrolidine analogues was described. With only a 0.5 mol% catalyst loading, molecular iodine was demonstrated to be efficiently enough to promote the reaction under neat condition. Only Markovnikov addition product was obtained indicating that the reactions proceeded with excellent regioselectivity.

  本文报道了利用叔烯胺酯直接对吲哚和胺进行烷基化反应，合成药理活性2-氧代-1-吡咯烷类似物的方法。实验表明，在无溶剂条件下，仅需0.5 mol%的催化剂负载量，分子碘即可高效促进反应进行。产物仅为Markovnikov加成物，表明反应具有极高的区域选择性。
• Ferric(III) Nitrate: An Efficient Catalyst for the Regioselective Friedel-Crafts Reactions of Indoles and tert-Enamides in Water
  作者：Ran Jiang、Xiao-Jin Wu、Xu Zhu、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/ejoc.201000994

  日期：2010.11

  The ferric nitrate catalyzed Friedel–Crafts reactions of various indoles and tertiary enamides, which proceed in water at room temperature, are demonstrated for an efficient, atom-economical and environmentally friendly route to produce indole derivatives under mild conditions. Based on experimental data and mechanistic studies, the iron(III) ion was found to activate the electron-rich C=C bond with

  硝酸铁催化的各种吲哚和叔烯酰胺在室温下在水中进行的弗瑞德-克来福特反应被证明是一种在温和条件下生产吲哚衍生物的有效、原子经济和环境友好的途径。根据实验数据和机理研究，发现铁 (III) 离子在催化过程中与羰基协同激活富电子的 C=C 键。