(S)-tert-butyl 6-(2-(4-(2-benzyloxy-2-oxoethyl)phenoxy)acetamido)-2-(N-isobutyl-4-methylphenylsulfonamido)hexanoate | 1408065-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 6-(2-(4-(2-benzyloxy-2-oxoethyl)phenoxy)acetamido)-2-(N-isobutyl-4-methylphenylsulfonamido)hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-[[2-[4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)phenoxy]acetyl]amino]hexanoate
• CAS: 1408065-37-1
• 化学式: C₃₈H₅₀N₂O₈S
• 分子量: 694.89
• InChiKey: LWKXDLRDDUEZRO-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 6-(2-(4-(2-benzyloxy-2-oxoethyl)phenoxy)acetamido)-2-(N-isobutyl-4-methylphenylsulfonamido)hexanoate 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-tert-butyl 6-(2-(4-(2-benzyloxy-2-oxoethyl)phenoxy)acetamido)-2-(N-isobutyl-4-methylphenylsulfonamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k
• 作为产物：
  描述：

  N-Ε-苄氧羰基-L-赖氨酸叔丁酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 10% Pd/C 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 266.0h， 生成 (S)-tert-butyl 6-(2-(4-(2-benzyloxy-2-oxoethyl)phenoxy)acetamido)-2-(N-isobutyl-4-methylphenylsulfonamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k

文献信息

• Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Philipp Linning、Ute Haussmann、Isaak Beyer、Sebastian Weidlich、Heinke Schieb、Jens Wiltfang、Hans-Wolfgang Klafki、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/c2ob26103k

  日期：——

  Systematic variation of membrane anchor, spacer and pharmacophore building blocks leads to an optimisation of the inhibitory effect of tripartite structures towards BACE1-induced cleavage of the amyloid precursor protein (APP).

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。