diclofenac caesium salt | 144913-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diclofenac caesium salt
• 英文别名: cesium 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetate；cesium diclofenac；Caesium salt of 2-(2,6-dichloroanilino)-phenylacetic acid；Cesium;2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
• CAS: 144913-83-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂NO₂*Cs
• 分子量: 428.05
• InChiKey: QKXFFNLCDSLBNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diclofenac caesium salt 、 乙酰溴-Alpha-D-葡萄糖酮酸甲基酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetyl]oxyoxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择酶法从相应的甲基乙酰基衍生物上去除保护基团，合成双氯芬酸，甲芬那酸和（S）-萘普生的1-β-O-酰基葡萄糖醛酸。

  摘要：

  使用简单的化学酶促程序，三种非甾体类抗炎药双氯芬酸（DF）5，甲芬那酸（MF）6和（S）-萘普生（NP）7的1-β-O-酰基葡萄糖醛酸苷分别为准备好了。这些羧酸药物的铯盐与市售的2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酸酯4反应，仅得到相应的1-β-O-酰基葡糖苷酸8-10的产量中等。容易除去每个糖部分的保护性乙酰基（对于-OH基而言）和甲酯基（对于-CO 2 H基而言），从而以高收率提供了相应的游离的1-β-O-酰基葡糖醛酸内酯1-3。通过使用脂肪酶AS Amano（LAS）对乙酰基进行有效的酶催化化学选择性水解，以及使用来自猪肝的酯酶（PLE）对甲酯基进行有效的酶催化化学选择性水解，可以实现脱保护。

  DOI：

  10.1039/b608755h
• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 、 caesium carbonate 生成 diclofenac caesium salt
  参考文献：
  名称：

  Salts of 2-(2,6-dichloroanilino)-phenylacetic acid, a process for their

  摘要：

  描述了符合一般公式（I）的2-(2,6-二氯苯胺基)-苯乙酸的新盐，其中Me代表铷或铯原子，描述了制备这些盐的过程以及含有这些盐的药物制剂。这些新盐和含有这些盐的药物制剂可成功用于治疗炎症和风湿病过程以及疼痛症状。

  公开号：

  US05254583A1

文献信息

• Sunscreen-Based Photocages for Topical Drugs: A Photophysical and Photochemical Study of A Diclofenac-Avobenzone Dyad
  作者：Isabel Aparici-Espert、Miguel Miranda、Virginie Lhiaubet-Vallet

  DOI：10.3390/molecules23030673

  日期：——

  the presence of a well-established photoremovable phenacyl group in the avobenzone structure. Steady-state photolysis of the dyad in hydrogen-donor solvents, monitored by UV-Vis spectrophotometry and HPLC, confirms the simultaneous photorelease of diclofenac and avobenzone. Laser flash photolysis and phosphorescence emission experiments allow us to gain insight into the photoactive triplet excited-state

  药物的光敏性是在现代生活中日益重要的问题。当皮肤中的化学物质暴露在阳光下时，会发生此现象。据报道，光敏药物会引起严重的皮肤皮炎，实际上，通常建议避免日光浴并涂防晒霜。在这种情况下，非甾体抗炎药（NSAID）双氯芬酸是光敏药物，尤其是当以局部形式给药时。在这项工作中，已努力设计和研究一种创新的前药/前过滤器系统，该系统包含双氯芬酸和UVA过滤器阿伏苯宗，以便更安全地使用这种局部用药。该设计基于在阿伏苯宗结构中存在的公认的可光除去的苯甲酰基。在氢供体溶剂中对二元化合物的稳态光解，通过紫外可见分光光度法和HPLC监测，确认双氯芬酸和阿伏苯宗同时释放。激光闪光光解和磷光发射实验使我们能够深入了解二元组的光敏三重态激发态性质。最后，表明阿伏苯宗从光环化成咔唑衍生物为双氯芬酸提供了部分光保护。