2-[3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-N,N-dimethylethanamine | 143654-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 143654-04-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: IVCOPUMIVLCEHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-N,N-dimethylethanamine 在 palladium diacetate 、 草酰氯 、 lithium (1 percent sodium) 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 91.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of aplaminone and neoaplaminone, cytotoxic bromodopamines from a marine mollusc: enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone

  摘要：

  The absolute stereochemistry of potent cytotoxic bromodopamines, aplaminone and neoaplaminone has been determined by means of enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone, a derivative of aplaminone and neoaplaminone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74687-9
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphate buffer 、 二甲基硫 、 氧气 、 sodium hydride 、 臭氧 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.34h， 生成 2-[3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of aplaminone and neoaplaminone, cytotoxic bromodopamines from a marine mollusc: enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone

  摘要：

  The absolute stereochemistry of potent cytotoxic bromodopamines, aplaminone and neoaplaminone has been determined by means of enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone, a derivative of aplaminone and neoaplaminone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74687-9

文献信息

• Absolute stereochemistry of aplaminone and neoaplaminone, cytotoxic bromodopamines from a marine mollusc: enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone
  作者：Hideo Kigoshi、Yuichi Adachi、Kohji Yoshikawa、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74687-9

  日期：1992.7

  The absolute stereochemistry of potent cytotoxic bromodopamines, aplaminone and neoaplaminone has been determined by means of enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone, a derivative of aplaminone and neoaplaminone.