methyl N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate | 74448-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 74448-00-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: CIHAWTDTDVMLKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate 在 silver tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-carbomethoxy-N,N'-dimethyl-2-oxoimidazolinium fluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Model studies on the mechanism of biotin-dependent carboxylations. 2. Site of protonation vs. carbon dioxide transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a041
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 以60%的产率得到methyl N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Model studies on the mechanism of biotin-dependent carboxylations. 2. Site of protonation vs. carbon dioxide transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a041

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF LIVER CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONIMIDOYLPURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 7 ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DU CANCER DU FOIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019166432A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, for (use in) the treatment and/or prophylaxis of liver cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映体，用于治疗和/或预防肝癌。
• 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF LIVER CANCER
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200268762A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, for (use in) the treatment and/or prophylaxis of liver cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映体，用于治疗和/或预防肝癌。
• [EN] 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDOYLPURINONE SUBSTITUÉS DANS LA POSITION 7 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018041763A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds as TLR7 agonists for the treatment of viral infections.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物作为TLR7激动剂治疗病毒感染的方法。
• Surveying for Surfaces that Resist the Adsorption of Proteins
  作者：Robert G. Chapman、Emanuele Ostuni、Shuichi Takayama、R. Erik Holmlin、Lin Yan、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja000774f

  日期：2000.8.1

  straightforward procedure for preparing and screening surfaces for their ability to resist the adsorption of proteins from solution. For brevity, we call surfaces “protein resistant” when they are resistant to the adsorption of proteins from solution. We have used this procedure to identify several functional groups that had not previously been recognized as protein resistant. This work both identifies a number

  该贡献描述了一种实验简单的程序，用于制备和筛选表面以抵抗从溶液中吸附蛋白质的能力。为简洁起见，当表面对溶液中蛋白质的吸附有抵抗力时，我们将其称为“蛋白质耐受性”。我们已使用此程序来识别以前未被识别为蛋白质抗性的几个功能组。这项工作既确定了许多官能团，这些官能团将有助于设计对生物分子吸附到传感和细胞生物学中使用的设备的抗性，1-3 并有助于理解蛋白质抗性表面的作用机制。这种特性具有分子级结构。 4-6 我们结合了自组装单分子层 (SAMs)7，8 和表面等离子共振 (SPR) 光谱 9 整合到一个系统中，使我们能够快速筛选许多官能团，以确定它们抵抗蛋白质吸附的能力。表面是通过“酸酐法”制备的（图 1）。10,11 该反应生成了一种“混合”SAM，其中包含约 1:1 的 -CONRR' 和 H/CO2 基团的混合物。10,12（我们有未定义这些 SAM 中 H 基团的电离状态。）可以通过酸酐法制备此类混合